實施ISO13485認證口罩公司需識別相應執行標準
簡要分享輔導通過ISO13485認證公司執行口罩標準以供選擇或參考。
一.口罩國家標準
GB 19083-2010的制定源于2003年的SARS，其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播，因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%，隨后標準修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，適用于病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境，特點是阻隔防護性、密合性強，主要用于疫情一線的醫護、工作人員，不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴；
YY/T 0969-2013適用于普通醫療環境下佩戴，是日常藥房能見到的最多的口罩，同樣適用于疫情時期民眾佩戴防護；
GB 2626-2006是安監勞保領域用于防護各類顆粒物吸入的工作場合的口罩，其中KN95與美國聯邦法規42 CFR Part 84中N95的測試方法和要求是類似的，因此能起到較好的阻隔防護作用，其2019版將于2023年下半年實施；
GB/T 32610-2016是近年來霧霾情況突出，針對民眾日常生活防護佩戴的口罩的標準，主要項目是過濾效率和防護效果，都同時考核鹽性和油性氣溶膠，其對過濾材料和密合性要求較高，同樣適用于疫情嚴峻時期的個人防護；
KN 95——是國內勞保領域普及最廣的標準GB 2626中的概念，標準中呼吸器（包括口罩）分為KN和KP系列，KN系列可阻隔非油性顆粒物，KP系列可阻隔油性和非油性顆粒物。
YY 0469-2011《醫用外科口罩技術要求》由國家藥品食品監督管理局發布，為醫藥行業標準，于2013年6月1日實施。該標準規定了醫用外科口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該類口罩外包裝上必須明確標示為醫用外科口罩，核心指標包括細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力，沒有像醫用防護口罩標準那樣對面部密合度提出嚴格要求，對細菌的過濾效率≥95%，對顆粒的過濾效率有限（≥30%）。
生產口罩公司在實施ISO13485認證體系時應識別所需執行的標準。
二.醫用口罩與民用口罩標準區別
1、細菌過濾率BFE（Bacterial Filtration Efficiency）
醫用口罩標準有要求BFE，而民用口罩標準沒有要求，雖然GB19083里面沒有要求，但是YY/T0969和YY0469兩個醫用行業標準都有規定。要求BFE不得小于95%。
所以真正能起到防護作用的也只有醫用口罩。普通民用口罩壓根就沒有要求細菌過濾的要求。
2、生物學評價
生物學評價包含三個方面：細胞毒性，皮膚刺激、遲發型超敏反應。
GB19083只規定了皮膚刺激性的要求，YY/T0969和YY0469對三項都有要求。
民用口罩標準是不做要求的。
三.歐美口罩標準
N95——是美國聯邦法規42 CFR Part 84中由美國國家職業安全與衛生研究所（NIOSH）提出的概念，包括N、R、P三種系列，N系列即可阻隔非油性顆粒物的呼吸防護器具（包括口罩），而國內相關標準體系是沒有N95的說法的；此外N系列口罩可用于防護顆粒物的場合、包括病毒等病原體傳播的場合，但不意味著所有N95口罩都可用于防疫一線的醫用防護；
醫用防護口罩——是目前國內醫用領域要求最高的防護口罩，技術指標詳見GB 19083，可用于高風險、高暴露的防疫一線醫護人員和工作人員防護；
歐標顆粒物防護口罩標準——EN 149中分FFP1、FFP2、FFP3共三個級別，但其測試參數（測試流量、氣溶膠粒徑特征等）與GB 2626及美國N95都不同；與GB 2626暫無可比性，但于疫情期間民眾日常使用防護是足夠的；
歐美醫用口罩標準——歐標EN 14683對醫用口罩分為TypeⅠ、TypeⅡ和TypeⅡR三級，分別細菌過濾效率、壓力差、合成血液穿透、微生物潔凈度，對顆粒物的過濾效率并未要求；美標ASTM F2100同樣對醫用口罩分為level 1-3三個級別，分別考核細菌過濾效率、壓力差、亞微米顆粒物過濾效率、合成血液穿透和阻燃性；因未曾做過試樣比對，無法確認此二標準與GB 19083要求的高低，但從標準文本比對分析、我國的GB 19083并不低。
實施ISO13485認證可幫助企業擴大出口歐美業務。
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