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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證審批流程

   日期:2024-10-06 20:10:03     來源:ISO13485認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:904    評(píng)論:0
核心提示:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證審批流程一、許可項(xiàng)目名稱:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(第二、三類)核發(fā)許可程序:1.

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證審批流程

一、許可項(xiàng)目名稱:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(第二、三類)核發(fā)

許可程序:

1.申請(qǐng)與受理

1)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請(qǐng)表》(請(qǐng)到北京市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站填報(bào)并打印);

2)工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》原件及復(fù)印件;

3)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明原件和復(fù)印件及個(gè)人簡歷;

4)組織機(jī)構(gòu)與職能;

5)注冊(cè)地址(指企業(yè)注冊(cè)的經(jīng)營地址)和倉庫地址的地理位置圖與平面圖(注明面積)以及房屋產(chǎn)權(quán)證明(或租賃協(xié)議)原件及上述材料的復(fù)印件;

企業(yè)采取集中設(shè)庫方式儲(chǔ)存產(chǎn)品的,需提交企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及其企業(yè)法人集中設(shè)庫的說明(可不再提交倉庫的房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議以及倉庫地址的地埋位置圖與平面圖)。

6)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件目錄;

7)經(jīng)營體外診斷試劑的企業(yè)應(yīng)同時(shí)提交以下申請(qǐng)材料:

①擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡歷;

②執(zhí)業(yè)藥師資格證書及聘書原件、復(fù)印件;

③主管檢驗(yàn)師證書、聘書原件及復(fù)印件或檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷證書原件、復(fù)印件及從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷證明;

④擬經(jīng)營產(chǎn)品的范圍;

⑤擬設(shè)營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況;

⑥擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及倉儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備目錄;

8)申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明,并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;

9)凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》2份。

二、許可項(xiàng)目名稱:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(第二、三類)變更注冊(cè)地址(指企業(yè)注冊(cè)的經(jīng)營地址)、倉庫地址、經(jīng)營范圍

1、申請(qǐng)與受理

1)《〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉項(xiàng)目變更申請(qǐng)表》,(請(qǐng)到北京市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站填報(bào)并打印);

2)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本復(fù)印件、副本原件及復(fù)印件;

3)工商《營業(yè)執(zhí)照》副本原件及復(fù)印件;

4)(1)變更注冊(cè)地址(指企業(yè)注冊(cè)的經(jīng)營地址)、倉庫地址的,還應(yīng)提交:

①注冊(cè)地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明(或租賃協(xié)議)原件及復(fù)印件;變更倉庫地址的,同時(shí)提交儲(chǔ)存設(shè)備、設(shè)施目錄;

企業(yè)采取集中設(shè)庫方式儲(chǔ)存產(chǎn)品的,需提交企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及其企業(yè)法人集中設(shè)庫的說明(可不再提交倉庫的房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議以及倉庫地址的地埋位置圖與平面圖);

②擬跨省增設(shè)倉庫企業(yè),還需提交擬增設(shè)倉庫質(zhì)量驗(yàn)收人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件以及倉庫存儲(chǔ)條件說明。

(2)變更經(jīng)營范圍的,還應(yīng)提交:

①擬經(jīng)營產(chǎn)品的注冊(cè)證復(fù)印件;

②儲(chǔ)存設(shè)備、設(shè)施目錄;

③變更經(jīng)營范圍同時(shí)需按《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》、《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》增加倉庫的,需提交倉庫的產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議的原件及復(fù)印件以及倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積、功能布局);

④變更經(jīng)營范圍同時(shí)需按《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》、《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》增加質(zhì)量管理人員的,需提交質(zhì)量管理人員的身份證明、學(xué)歷證明或職稱證明原件和復(fù)印件及個(gè)人簡歷;增加經(jīng)營體外診斷試劑的應(yīng)同時(shí)提交執(zhí)業(yè)藥師資格、主管檢驗(yàn)師證書、聘書原件及復(fù)印件或檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷證書原件、復(fù)印件及從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷證明;企業(yè)還應(yīng)提交變更人員人事任免決定或董事會(huì)決議;

⑤增加經(jīng)營體外診斷試劑的企業(yè)還應(yīng)提交:a.企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡歷;b、企業(yè)注冊(cè)地址的地理位置圖、平面圖(注明面積、功能布局)、房屋產(chǎn)權(quán)證明(或租賃協(xié)議)原件及復(fù)印件。C、營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況;

5)申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;

6)凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》2份。

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