什么是FDA認(rèn)證？美國(guó)FDA認(rèn)證注冊(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)。美國(guó)FDA認(rèn)證，主要包括食品 化妝品 激光輻射 醫(yī)療器械

FDA注冊(cè)認(rèn)證服務(wù)

什么是fda認(rèn)證?

美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。 通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全。

fda認(rèn)證分類包括哪些?

食品FDA認(rèn)證每偶數(shù)年續(xù)期一次所有從事制造、加工、包裝或儲(chǔ)存將在美國(guó)消費(fèi)的食品或飲料的美國(guó)和非美國(guó)企業(yè)皆必須向美國(guó)食品藥品管理局(FDA)注冊(cè)。

醫(yī)療器械FDA認(rèn)證有效期一年，每年十月續(xù)期美國(guó)食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進(jìn)出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)。

化妝品FDA認(rèn)證認(rèn)證成功后，永久有效凡在美國(guó)銷售的化妝品，無(wú)論是本地制造還是外國(guó)進(jìn)口，都必須遵守法律管理委員會(huì)所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。

激光輻射FDA認(rèn)證有效期一年，每年7月續(xù)期激光類品種包括：激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產(chǎn)品(DVD，CD-ROM，CD播放機(jī)，激光打印機(jī)等) 安全防護(hù)和救護(hù)產(chǎn)品。

為什么要做FDA認(rèn)證?

1.美國(guó)海關(guān)對(duì)沒(méi)有FDA認(rèn)證的產(chǎn)品有“自動(dòng)扣留”的權(quán)利! 產(chǎn)品在抵運(yùn)美國(guó)口岸時(shí)，都會(huì)進(jìn)行逐批的抽查，抽查樣品合格，該批產(chǎn)品才可放行FDA是強(qiáng)制性的要求，企業(yè)有必要完結(jié)FDA注冊(cè)或檢測(cè)。

2.一些小的國(guó)家認(rèn)可的，因小國(guó)家沒(méi)有自己法規(guī)要求，都會(huì)依托大國(guó)的法規(guī)去規(guī)范出口商

3. 在同行業(yè)的產(chǎn)品中，提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力

海外信息咨詢，找海外顧問(wèn)，嚴(yán)選全球?qū)＜翌檰?wèn)，堅(jiān)持透明服務(wù)，打破跨境壁壘，為海外跨境服務(wù)提供一站式服務(wù)。

海外顧問(wèn)公司業(yè)務(wù)，歐盟授權(quán)代表，俄代，俄羅斯授權(quán)代理人，海外公司注冊(cè)，美國(guó)FDA認(rèn)證，歐盟CE認(rèn)證，海外服務(wù)咨詢，海外房產(chǎn)，海外投資，跨境企業(yè)服務(wù)，VAT，海外銀行開(kāi)戶，海外銀行注冊(cè)。

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