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FDA認(rèn)證發(fā)布醫(yī)療器械510(k)測試信息指南

   日期:2024-10-16 19:20:31     來源:FDA認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:912    評(píng)論:0
核心提示:FDA認(rèn)證發(fā)布醫(yī)療器械510(k)測試信息指南美國醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA認(rèn)證)發(fā)布了有關(guān)在

FDA認(rèn)證發(fā)布醫(yī)療器械510(k)測試信息指南

美國醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA認(rèn)證)發(fā)布了有關(guān)在上市前申請(qǐng)?zhí)峤贿^程中要提供的測試信息的格式和內(nèi)容的詳細(xì)指南。

FDA認(rèn)證

該指南專門針對(duì)應(yīng)由申請(qǐng)人作為上市前批準(zhǔn)申請(qǐng)(PMA)一部分提供的測試程序信息。它還涵蓋了可以向FDA認(rèn)證提交的與投放市場的醫(yī)療設(shè)備有關(guān)的其他類型的應(yīng)用程序,包括基本的510(k)應(yīng)用程序和DeNovo請(qǐng)求(用于尚未在該機(jī)構(gòu)注冊(cè)類似物的設(shè)備的特殊申請(qǐng)表) )。指南的范圍涵蓋測試協(xié)議和報(bào)告摘要。該文檔旨在幫助醫(yī)療設(shè)備制造商準(zhǔn)備預(yù)售應(yīng)用程序中包含的非臨床工作臺(tái)性能測試文檔。同時(shí),由于該指南作為文檔的法律性質(zhì),

該指南提供了非臨床工作臺(tái)性能測試的定義,即可以由醫(yī)療設(shè)備制造商本身或通過獨(dú)立第三方參與的性能測試。這種測試涵蓋的主題范圍取決于要審查的特定設(shè)備及其特定功能,但仍包括所有基準(zhǔn)測試。

非臨床工作臺(tái)性能測試包括以下類型:

– 機(jī)械和生物性能,

– 使用離體,原位和體外方法進(jìn)行的基準(zhǔn)測試。

但是,它不包括以下測試類型:

– 滅菌驗(yàn)證,

– 驗(yàn)證軟件,

– 生物相容性評(píng)估,

– 基于計(jì)算機(jī)的建模,

– 評(píng)價(jià)人為因素,

– 為評(píng)估體外診斷(IVD)醫(yī)療設(shè)備而進(jìn)行的任何測試。

所提供信息的格式和內(nèi)容要求

根據(jù)指南,如果由于提交類型而需要,建議將完整的測試報(bào)告和測試報(bào)告摘要都包括在卷宗中。根據(jù)特定情況,測試報(bào)告摘要可以包含在應(yīng)用程序本身中,也可以作為獨(dú)立文檔單獨(dú)提供。這兩種方法也適用于完整的測試報(bào)告。如果主要以其他語言提供所有信息,則應(yīng)以清晰,結(jié)構(gòu)清晰的英語提供所有信息,或者提供英語翻譯。

該機(jī)構(gòu)還注意到,沒有必要在Special 510(k)提交的文件中以及簡短510(k)提交的文件中提供完整的測試報(bào)告。通常,此類信息用于確認(rèn)510(k)一般提交的實(shí)質(zhì)等效性。對(duì)于沒有引用謂詞的應(yīng)用程序(市場上已經(jīng)存在類似設(shè)備),例如,在PMA或DeNovo提交的情況下,測試信息將用于確認(rèn)設(shè)備的安全性和有效性。由制造商索賠。提交完整的測試報(bào)告的要求也可能隨合格聲明隨附的文件范圍(如果提供)而有所不同。

報(bào)告類型和適用要求

該指南還提供了可以提交給FDA認(rèn)證的每種信息的詳細(xì)要求。

測試報(bào)告摘要–提交前進(jìn)行的簡短描述和測試結(jié)果摘要。該文檔應(yīng)包含以下信息:

1.參考適用的指導(dǎo)或標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的測試說明。

2.如果未將完整的測試報(bào)告添加到提交的文檔中,則為測試的目標(biāo)。

3.描述所使用的測試方法,以及在適用時(shí)參考適當(dāng)?shù)墓沧R(shí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試的設(shè)備樣品的詳細(xì)信息。

4.用于評(píng)估測試結(jié)果的預(yù)定義標(biāo)準(zhǔn)。

5.結(jié)果摘要,包括用于定量評(píng)估的參數(shù)和定性數(shù)據(jù)的特征。該摘要還應(yīng)指出是否滿足預(yù)定義的標(biāo)準(zhǔn),并在未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的情況下進(jìn)行補(bǔ)充說明。

6.討論摘要,其中包含有關(guān)執(zhí)行的測試及其結(jié)果的補(bǔ)充信息。報(bào)告的此部分包含評(píng)估不屬于其他類別的報(bào)告所需的所有其他數(shù)據(jù)。例如,它可能包括所用方法的合理性,除非FDA認(rèn)證認(rèn)可的適用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了此類方法的使用。還應(yīng)描述測試結(jié)果與制造商規(guī)定的預(yù)期目的之間的聯(lián)系。

7.對(duì)測試報(bào)告的引用提供了每個(gè)摘要與相應(yīng)測試報(bào)告之間的鏈接。

8.表格形式的摘要是表示形式的替代形式。

完整的測試報(bào)告–與測試有關(guān)的整個(gè)信息范圍,可以是單獨(dú)的文檔,也可以是一組文檔。該機(jī)構(gòu)還強(qiáng)調(diào),可能有必要提供最初提供給該機(jī)構(gòu)的任何文件的原件作為掃描件。

完整的測試報(bào)告應(yīng)包含以下元素:

1.進(jìn)行測試的描述。

2.測試的目標(biāo)(也可以包含在測試協(xié)議中)。

3.以明確的方式描述測試方法的描述,并且足夠詳細(xì),以使相應(yīng)領(lǐng)域的專家能夠評(píng)估測試是否符合適用要求。這確保了所獲得結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。如果使用了FDA認(rèn)證認(rèn)可的任何共識(shí)標(biāo)準(zhǔn),也有必要描述其應(yīng)用的特定方式。本部分還應(yīng)包括有關(guān)用于測試的醫(yī)療器械樣品,樣品數(shù)量以及選擇該數(shù)量的理由的信息。根據(jù)一般規(guī)則,要測試的設(shè)備應(yīng)與將投放市場的設(shè)備相同,即它應(yīng)該是設(shè)備的最終版本。該說明還應(yīng)涵蓋有關(guān)所用測試方法的信息。

4.用于評(píng)估測試結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)。

5.數(shù)據(jù)分析計(jì)劃,描述用于分析報(bào)告數(shù)據(jù)的方法。

6.測試結(jié)果,包括數(shù)據(jù),分析和對(duì)偏差的描述(如適用)。

7.討論作為包含所有其他信息的常規(guī)部分。

測試協(xié)議–包含有關(guān)測試目標(biāo),使用的方法的描述,用于評(píng)估結(jié)果的預(yù)定義標(biāo)準(zhǔn)的指示以及數(shù)據(jù)分析計(jì)劃的附加文檔。根據(jù)代理機(jī)構(gòu)的職位,上述信息可以作為單獨(dú)的文件納入測試協(xié)議中,也可以在完整的測試報(bào)告中提供。

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