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2020-11-06 00:57FDA認證關于唯一設備識別的UDI政策
2020-11-06 00:57FDA認證加大對貼錯商標或摻假藥品和器械產品的執法力度
2020-11-06 00:57美國FDA認證483表和警告信的分析，響應和恢復
2020-11-06 00:57FDA認證關于雙510（k）和CLIA豁免的指南
2020-11-06 00:57FDA認證醫療器械機構檢查新方法指南
2020-11-06 00:57關于旋切術器械FDA認證的最終指南
2020-11-06 00:57FDA認證組合產品檢驗計劃
2020-11-06 00:57FDA認證關于ASCA實施進度的報告
2020-11-06 00:57FDA認證輸液泵和溫度計的執行政策
2020-11-06 00:57FDA認證關節鏡檢查泵管套件指南
2020-11-06 00:57遠程監測設備FDA認證新政策
2020-11-06 00:57FDA認證遠程審核試驗計劃政策
2020-11-06 00:57美國FDA認證宣布更多II類醫療器械510（k）豁免
2020-11-06 00:57FDA認證發布多功能設備產品的最終指南概述政策
2020-11-06 00:57FDA認證第三方審查計劃指南，3P510k提交審核過程
2020-11-06 00:57FDA認證關于計算機輔助檢測設備的指南
2020-11-06 00:57電外科器械FDA認證510（k）指南
2020-11-06 00:57FDA認證小型企業故意摻假合規期限已通過：2023年3月開始檢查
2020-11-06 00:57骨錨器械FDA認證510K上市前通知提交的建議
2020-11-06 00:57FDA認證關于設備應用要求的指南

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