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FDA認證
2020-11-06 00:57
FDA認證關于唯一設備識別的UDI政策
2020-11-06 00:57
FDA認證加大對貼錯商標或摻假藥品和器械產品的執法力度
2020-11-06 00:57
美國FDA認證483表和警告信的分析,響應和恢復
2020-11-06 00:57
FDA認證關于雙510(k)和CLIA豁免的指南
2020-11-06 00:57
FDA認證醫療器械機構檢查新方法指南
2020-11-06 00:57
關于旋切術器械FDA認證的最終指南
2020-11-06 00:57
FDA認證組合產品檢驗計劃
2020-11-06 00:57
FDA認證關于ASCA實施進度的報告
2020-11-06 00:57
FDA認證輸液泵和溫度計的執行政策
2020-11-06 00:57
FDA認證關節鏡檢查泵管套件指南
2020-11-06 00:57
遠程監測設備FDA認證新政策
2020-11-06 00:57
FDA認證遠程審核試驗計劃政策
2020-11-06 00:57
美國FDA認證宣布更多II類醫療器械510(k)豁免
2020-11-06 00:57
FDA認證發布多功能設備產品的最終指南概述政策
2020-11-06 00:57
FDA認證第三方審查計劃指南,3P510k提交審核過程
2020-11-06 00:57
FDA認證關于計算機輔助檢測設備的指南
2020-11-06 00:57
電外科器械FDA認證510(k)指南
2020-11-06 00:57
FDA認證小型企業故意摻假合規期限已通過:2023年3月開始檢查
2020-11-06 00:57
骨錨器械FDA認證510K上市前通知提交的建議
2020-11-06 00:57
FDA認證關于設備應用要求的指南
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