FDA認證將I類設備UDI截止日期推遲到2023年9月
FDA將I類設備的UDI
2023年6月30日，FDA認證頒布了有關其政策的即時生效指南，該政策涉及I類和不可植入，無法維持生命或無法維持生命的未分類設備的合規日期。該指南解釋說，目前，FDA并不打算強制執行UDI標簽（21 CFR 801.20＆801.50），直接標記（21 CFR 801.45），GUDID數據提交（21 CFR 830.300）和標準日期格式（21 CFR）。 801.18）要求在2023年9月24日之前。
FDA建立了獨特的設備識別系統，以充分識別從制造到分銷再到患者使用在美國銷售的醫療設備。
全面實施后，大多數設備的標簽都將包含人類和機器可讀形式的唯一設備標識符（UDI），這將最終提高患者安全性，使設備售后監視現代化并促進醫療設備創新。
該決定部分是由于冠狀病毒的持續流行所致。FDA在其指南中表示：“準備實施UDI要求，同時應對與2023年冠狀病毒病相關的挑戰可能非常困難，并且可能會將資源從COVID-19應對工作中轉移出來。” “在一定程度上，該政策可以幫助貼標商繼續關注與COVID-19相關的公共衛生需求，我們認為該政策與公共衛生更加一致。”
盡管存在延遲，但還是要謹慎準備，盡早開始，因為許多UDI標簽制造商都面臨實施方面的挑戰。為了幫助行業做好準備，我們匯總了自2014年發布UDI規則以來發布的資源。
什么是UDI？
UDI是數字或字母數字代碼，由兩部分組成：設備標識符（DI）和生產標識符（PI）。對于所有UDI，DI是固定的和強制性的。它標識標簽和設備的特定版本或型號。PI是UDI的有條件的可變部分，用于標識標簽中包含的以下一項或多項內容：
批號或批號
序列號
到期日
制造日期
被調節為設備的人體細胞，組織或基于細胞和組織的產品（HCT / P）的獨特識別碼
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