FDA認(rèn)證自愿化妝品注冊（VCRP）費(fèi)用多少
FDA自愿化妝品注冊（VCRP）
FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商無需向美國FDA注冊其設(shè)施或產(chǎn)品。
FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。
FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。這是在美國銷售的化妝品的要求。
根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在人體上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。
FDA化妝品注冊程序如下：
步驟1：制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶
我們是顧問和美國代理商，可以為您的機(jī)構(gòu)完成VCRP注冊。
步驟2：符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定
在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前，請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。
我們是法規(guī)顧問，他們會對您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。
步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔
美國化妝品的制造商，包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。
注意：
僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時，才能啟動VCRP。
標(biāo)簽上沒有藥用要求。
化妝品VCRP注冊費(fèi)：
我們是FDA顧問和美國國外機(jī)構(gòu)代理。我們提供GMP，F(xiàn)DA注冊和上市服務(wù)以及FDA預(yù)檢查服務(wù)。
VCRP注冊：649 USD（5天）
Cosmetic Label Review：749 USD（20天）
成分聲明填充：649 USD（2天）
FDA自愿化妝品注冊（VCRP）是強(qiáng)制性的嗎？
VCRP不是強(qiáng)制性的。它是自愿的。
通常，制造商和分銷商必須在適當(dāng)?shù)臅r候這樣做。
如何在FDA中列出化妝品成分？
以電子方式提交每種化妝品配方，隨后FDA將為每種配方發(fā)布成分聲明編號。
FDA是否批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽？
不可以，F(xiàn)DA不會批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。
FDA確實(shí)提供了標(biāo)簽指導(dǎo)。制造商/分銷商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。
貼錯商標(biāo)的化妝品-怎么樣？
1.錯誤或誤導(dǎo)性標(biāo)簽
2.無法根據(jù)FDA法規(guī)提供強(qiáng)制性信息的標(biāo)簽
3.不能正確顯示必填信息
4.違反《防毒包裝法》的標(biāo)簽。
為什么亞馬遜要求合規(guī)證書？
FDA不批準(zhǔn)化妝品或向化妝品制造商頒發(fā)任何證書。
亞馬遜將確保與它們一起列出的化妝品必須符合FDA的標(biāo)簽要求，包括凈重，身份證明，使用說明，警告，聯(lián)系信息和成分。
從第三方監(jiān)管顧問那里獲得合規(guī)證書是將化妝品重新帶回亞馬遜的一種可能方法。
什么是GMP？如何避免摻假？
制造商遵循嚴(yán)格的化妝品GMP規(guī)范，可以將摻假化妝品的可能性降到最低。
什么是FDA GMP檢查，檢驗(yàn)的核心領(lǐng)域是什么？
FDA以抽樣方式對公司的所有區(qū)域進(jìn)行檢查，以確定其在檢查過程中對GMP的遵守情況。
這些領(lǐng)域包括：
1.建筑及設(shè)施
2.設(shè)備
3.人員
4.原材料和包裝材料控制
5.生產(chǎn)過程
6.實(shí)驗(yàn)室控制程序
7.追溯記錄
8.貼標(biāo)
9.運(yùn)輸和投訴
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