ISO14971標準對制造商有哪些要求
ISO 14971 標準對制造商的要求主要集中在醫療器械全生命周期的風險管理上，具體包括以下幾個方面：
建立風險管理過程：
制造商需要在整個產品生命周期內建立、實施、記錄并持續改進風險管理過程。
該過程應涵蓋風險分析、風險評估、風險控制以及生產和生產后的活動。
風險分析：
制造商需要系統地分析每種確定的危害，考慮預期用途和合理可預見的誤用，以及與安全相關的特性和危險情況。
使用預定義的標準來估計每種危害相關的風險。
風險評估：
制造商需要對每種確定的危險情況，使用風險管理計劃中定義的可接受性準則來評估風險，并確定風險是否可接受。
評估應基于風險效益分析，確保風險在可接受范圍內。
風險控制：
根據風險評估結果，制造商需要策劃和實施對不可接受風險的控制措施。
可能的控制選項包括改變設計、提供防護措施或向用戶提供風險信息。
制造商還需關注風險控制措施是否引入了新的危險或危險情況，并進行相應的管理。
生產和生產后活動：
制造商需要評估總體剩余風險，確保這些風險在預期使用受益下是可接受的。
如果總體剩余風險不可接受，制造商應考慮額外的風險控制措施。
制造商應實施收集和審查生產和后期生產數據的流程和方法，以便能夠確定以前未認識到的危害或危險情況。
風險管理計劃：
制造商需要制定風險管理計劃，明確風險管理的范圍、責任和權力的指定、風險管理活動的評審需求等。
風險管理計劃還應包括風險可接受性準則、驗證活動以及與生產和生產后信息相關的活動。
人員能力：
制造商應確保參與風險管理的人員具備必要的知識和經驗，能夠勝任風險管理任務。
管理職責：
制造商的高層管理人員應對風險管理過程負責，提供足夠的資源和指定有資格的人員進行風險管理。
管理者應規定并文件化用于確定風險可接受性的方針，并以計劃的時間間隔對風險管理過程的適用性進行評審。
文檔化：
制造商應建立并保持風險管理文檔，記錄風險管理活動的結果和相關信息。
風險管理文檔應對每一種規定的危害提供追溯性至風險分析、風險評價、風險控制措施的實施和驗證。
持續改進：
制造商應將風險管理視為一個持續發展的過程，定期評審風險管理活動，以確保其有效性和適應性。
根據評審結果，制造商應實施改進，并適應相關變化。
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