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產品認證
2020-11-06 00:57
美國FDA認證醫療器械機構注冊和FURLS清單
2020-11-06 00:57
FDA認證根據食品設施注冊最終規則發布新要求
2020-11-06 00:57
了解FDA認證檢查的4種類型
2020-11-06 00:57
FDA認證將開始故意摻假檢查;最終指導文件已發布
2020-11-06 00:57
美國FDA認證醫療器械Pre-Sub(Q-Sub)咨詢
2020-11-06 00:57
美國FDA 510(k)醫療器械和IVD認證咨詢
2020-11-06 00:57
美國FDA認證_2023年議程包括ISO 13485協調從頭分類方案
2020-11-06 00:57
我的公司需要在美國FDA注冊嗎?
2020-11-06 00:57
FDA認證關于唯一設備識別的UDI政策
2020-11-06 00:57
FDA認證加大對貼錯商標或摻假藥品和器械產品的執法力度
2020-11-06 00:57
美國FDA認證483表和警告信的分析,響應和恢復
2020-11-06 00:57
FDA認證關于雙510(k)和CLIA豁免的指南
2020-11-06 00:57
FDA認證醫療器械機構檢查新方法指南
2020-11-06 00:57
關于旋切術器械FDA認證的最終指南
2020-11-06 00:57
FDA認證組合產品檢驗計劃
2020-11-06 00:57
FDA認證關于ASCA實施進度的報告
2020-11-06 00:57
FDA認證輸液泵和溫度計的執行政策
2020-11-06 00:57
FDA認證關節鏡檢查泵管套件指南
2020-11-06 00:57
遠程監測設備FDA認證新政策
2020-11-06 00:57
FDA認證遠程審核試驗計劃政策
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