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2020-11-06 00:57FDA認證根據食品設施注冊最終規則發布新要求
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2020-11-06 00:57美國FDA認證最終確定組合產品上市后安全報告指南
2020-11-06 00:57美國FDA認證醫療器械Pre-Sub（Q-Sub）咨詢
2020-11-06 00:57FDA認證將開始故意摻假檢查；最終指導文件已發布
2020-11-06 00:57了解FDA認證檢查的4種類型
2020-11-06 00:57美國FDA 510（k）醫療器械和IVD認證咨詢
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2020-11-06 00:57美國FDA認證_2023年議程包括ISO 13485協調從頭分類方案
2020-11-06 00:57美國FDA認證483表和警告信的分析，響應和恢復
2020-11-06 00:57FDA認證加大對貼錯商標或摻假藥品和器械產品的執法力度
2020-11-06 00:57FDA認證關于唯一設備識別的UDI政策
2020-11-06 00:57FDA認證醫療器械機構檢查新方法指南
2020-11-06 00:57FDA認證關于雙510（k）和CLIA豁免的指南
2020-11-06 00:57FDA認證組合產品檢驗計劃
2020-11-06 00:57關于旋切術器械FDA認證的最終指南
2020-11-06 00:57FDA認證輸液泵和溫度計的執行政策
2020-11-06 00:57FDA認證關于ASCA實施進度的報告
2020-11-06 00:57遠程監測設備FDA認證新政策

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