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機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械事業(yè)部·認(rèn)證咨詢服務(wù)

   日期:2024-08-07 19:19:15     來源:ISO13485認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:900    評(píng)論:0
核心提示:思譽(yù)機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械事業(yè)部·認(rèn)證咨詢服務(wù) 致力于打造醫(yī)療器械共創(chuàng) 共建 共享智慧生態(tài)鏈服務(wù)平臺(tái) 中國(guó)注冊(cè)NMPA REGISTRATION ? Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類

思譽(yù)機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械事業(yè)部·認(rèn)證咨詢服務(wù)

致力于打造醫(yī)療器械共創(chuàng) 共建 共享智慧生態(tài)鏈服務(wù)平臺(tái)

中國(guó)注冊(cè)NMPA REGISTRATION

? Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械注冊(cè)辦理

? 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)許可辦理

? 醫(yī)療器械注冊(cè)人、研發(fā)生產(chǎn)外包

? 醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)、管理軟件服務(wù)

? 醫(yī)療器械GMP、模擬飛檢服務(wù)

? 醫(yī)療器械法律法規(guī)年度顧問服務(wù)

? 醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)、專業(yè)培訓(xùn)服務(wù)

? 醫(yī)療器械專業(yè)人力資源服務(wù)

海外注冊(cè)O(shè)VERSEA REGISTRATION

? 醫(yī)療器械歐盟 CE(MDR、IVDR)

? 醫(yī)療器械美國(guó)FDA(列名、510K、PMA)

? 加拿大CMDCAS、ISO13485認(rèn)證

? CGMP、FDA QSR820體系輔導(dǎo)

? 醫(yī)療器械專業(yè)文件翻譯服務(wù)

? 醫(yī)療器械進(jìn)口注冊(cè)代理服務(wù)

? 醫(yī)療器械文獻(xiàn)撰寫、發(fā)表服務(wù)

? 醫(yī)療器械歐盟授權(quán)代表服務(wù)、美國(guó)US代理人

? 醫(yī)療器械第三方委托驗(yàn)廠、審核服務(wù)

專注于醫(yī)療器械注冊(cè)、檢測(cè)、備案、GMP、許可證、CE、FDA、ISO3485、培訓(xùn)服務(wù)。

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