FDA驗廠簡介
FDA每年會對全球的醫療器械制造商進行抽樣審查，作為其進行售后市場監管的 主要途徑之一。所有的審查都會由美國FDA的工作人員進行，不論這些人是什么族裔，他們都是美國籍，都代表了美國政府的利益。
近幾年，在美國以外的國際市場，中國制造商的被抽樣量一直穩居全球首位。目前中國在FDA的注冊制造商約為4500家左右，每年抽查的概率在2-3%。通常FDA工廠審查會由1名審查官進行為期4天的現場審查。制造商無需支付任何審查費用。
大部分的中國制造商收到美國FDA的審查通知都會比較重視，基本上都會積極應 對，動員內外部的力量和資源來確保審查順利進行。當然也有部分制造商不了解 審查可能會導致的結果，沒有給予足夠的重視，導致后面很被動的局面。
FDA驗廠審核結果如下：
FDA工廠審查的直接結果會有三種，分別是NAI, VAI和OAI。
NAI表示在FDA工廠審查時，沒有開出任何書面形式的不符合項(由于FDA的不 合格報告表單的編號為483, FDA也將不符合簡稱“483” ),也可以稱為“零483”。
VAI表示在FDA工廠審查時，FDA審查官發現了工廠的管理系統有違背FDA的質量體系法規的內容，進而開具了書面形式的不符合項，也可以開具了 “483”。“483”的個數可能是1個，也可能是20個或更多。只要工廠按照FDA的要求積極整改，提供充分的證據，都不會導致更多后果。
0AI表示在FDA工廠審查時，FDA審查官發現了工廠管理系統存在嚴重違背FDA 的質量體系法規的內容，或者是沒有能夠按照FDA的要求對于VAI進行及時充分的整改，而開具的警告信(Warning Letter)。如果僅僅是開具了警告信而沒有上import alert,制造商的產品依然可以出口，但是警告信會公布在FDA官網上，會影響美國客戶對制造商的信心，必須盡快采取措施解除。
FDA驗廠注意事項如下：
FDA的審查之所以讓很多制造商覺得緊張，是因為稍有不慎，其結果的嚴重性可能會迅速放大，最終讓制造商失去整個美國市場。其放大路徑如下：
1. VAI沒有按照FDA要求進行充分整改，會發展成為OAI；
2. OAI沒有按照FDA要求及時響應，會被列入import alert；
3, 進入了 import alert,企業的出口產品入境時會被自動沒收（DWPE）。
由于FDA工廠審查導致的import alert要移除，通常都需要進行再次的工廠審查。除了再次的工廠審查之外，還有海量的證據需要隨同請愿書提交FDA審查。從開始處理到最終完成import alert移除的過程，最高效的處理周期需要一年時間。當然伴隨著的還有巨額的費用。
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