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常規(guī)產(chǎn)品出口美國FDA認(rèn)證流程

   日期:2024-08-05 22:06:30     來源:FDA認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:4    評論:0
核心提示:近產(chǎn)品出口美國是很多的,尤其是疫情產(chǎn)品那是非常的,基本很多國家都需要的,這讓很多企業(yè)是抓住了機(jī)會了,但是并不是所有產(chǎn)品都能很好的出

近產(chǎn)品出口美國是很多的,尤其是疫情產(chǎn)品那是非常的,基本很多國家都需要的,這讓很多企業(yè)是抓住了機(jī)會了,但是并不是所有產(chǎn)品都能很好的出口到美國,要知道FDA認(rèn)證現(xiàn)在也是管的很嚴(yán),可能輕易是出不了口的,流程你的熟悉啊,下面來看看常規(guī)產(chǎn)品出口美國FDA認(rèn)證流程。

很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事,其實是沒有FDA認(rèn)證這個叫法的,F(xiàn)DA只是制定規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的機(jī)構(gòu),可以批準(zhǔn)藥品上市等,但就是沒有FDA認(rèn)證。國內(nèi)說的FDA認(rèn)證,實際上是FDA注冊,即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊一下。第二種是FDA測試,就是第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測試。

FDA認(rèn)證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個通俗語。fda是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是早以保護(hù)消費者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。

在國際上,F(xiàn)DA 被公認(rèn)為是世界上大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。

FDA主要監(jiān)管機(jī)構(gòu):

1、食品安全和實用營養(yǎng)中心

2、藥品評估和研究中心

3、設(shè)備安全和放射線保護(hù)健康中心

4、生物制品評估和研究中心

5、獸用藥品中心

FDA認(rèn)證流程

1. 準(zhǔn)備階段

企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件,

生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證,合格證復(fù)印件,

企業(yè)簡介(成立時間,技術(shù)力量,主要產(chǎn)品極其性能,資產(chǎn)狀況)。

2. 技術(shù)初審申報受理

遞交DMF(主文件)和SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作程序)的英譯本文件給代理商,

根據(jù)代理商的意見,對上述文件進(jìn)行修改。

3. DMF資料審閱

FDA認(rèn)真審核,并到工廠實地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實,

若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯,并認(rèn)為符合要求,則提出預(yù)批準(zhǔn)檢查計劃。

4. FDA檢查

FDA檢查官對工廠進(jìn)行檢查,提問,工廠必須一一回答,

若有疑問,官員會給出表(整改建議書),問題嚴(yán)重,則不給表。

5. FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”

必須認(rèn)真回答表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明,

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