激光產品FDA認證等級劃分有幾種?
一、FDA激光產品分類：
(1)第I類激光產品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時激光系統是互鎖的。
(2)第II類激光產品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚，不會引起火災。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險的光學設備。
(3)第IIIa類激光產品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。
(4)第IIIb類激光產品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比較高時，這類激光產品能夠燒焦皮膚。這類激光產品明確定義為對眼睛有危害，尤其是在功率比較高時，將造成眼睛損傷。
(5)第IV類激光產品輸出功率大于500毫瓦。這類激光產品一定能夠造成眼睛損傷。就像灼燒皮膚和點燃衣物一樣，激光能夠引燃其他材料。
二、食品FDA認證有效期
1.食品是偶數(even)年更新，例如食品注冊時間是：10月1號—9月31號，這期間注冊的到期時間是12月31.
2.由于食品種類繁多，經營和消費比較快速，不能像其他電子產品一樣很長久的保持，所以FDA對食品企業的要求是企業注冊登記，不是特定的食品登記，需注冊的企業包括，食品生產(Produce)加工，包裝，儲存企業。
3.食品標簽
食品制造商(又名:生產廠商)負責開發符合法定食品標簽要求的標簽(包括營養信息，FDA監管的食品的所有標簽必須真實，不得誤導，大多數預制食品都需要適當的標簽，包括主要食物過敏原的營養標簽和標簽。
三、激光(LASER)FDA認證
1.激光(LASER)產品做FDA認證與激光(LASER)產品類別有很大的關系，激光產品做FDA認證首先要能清楚的辨別自己激光產品的類別，激光產品做FDA認證產品可以分類為一類激光產品，二類激光產品，三類激光產品。激光器FDA注冊FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。
2.激光(LASER)是每年九月需要做年報(類似更新注冊的意思)
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