淺談ISO9001認證和ISO13485認證的區(qū)別
ISO13485是一種獨立的標準，在章節(jié)、結構和部分章節(jié)中都有與iso9001質(zhì)量管理體系認證相同的內(nèi)容，但由于ISO13485認證結合了醫(yī)療器械行業(yè)的特點，強調(diào)了對消費者的滿意度、刪減了ISO9001標準的一些重要要求，并不等于滿足ISO13485標準的要求，也不等于同時滿足ISO9001標準。此外，ISO13485和ISO9001相比也有很大的不同，下面就和iso體系認證公司一起來看下吧！
一、兩者適用范圍不同。
ISO9001是所有行業(yè)都可以采用的一套質(zhì)量管理準則，它的核心宗旨是力求通過組織的持續(xù)改進，不斷提高客戶的滿意度；ISO13485是僅適用于醫(yī)療器械行業(yè)的一套質(zhì)量管理體系，其主要目的是通過對各個環(huán)節(jié)的監(jiān)控，確保提供質(zhì)量合格且符合法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品。
二、兩者的基本核心理念不同。
ISO9001的核心理念是持續(xù)改善和顧客滿意；ISO13485的核心理念是滿足醫(yī)療器械法律要求并保持其有效性。
三、ISO13485中的刪減條款不同于ISO9001。
ISO13485的所有要求針對提供醫(yī)療設備的組織，無論組織的類型或規(guī)模。當法規(guī)要求允許刪減設計和開發(fā)控制時，可以認為在質(zhì)量管理體系中刪減它們是合理的。該條例可提供一種替代安排，以供在質(zhì)量管理體系中加以說明。組織有責任確保減少設計和開發(fā)控制在與本標準一致的聲明中得到體現(xiàn)。
ISO13485標準無過程模式圖。
ISO13485標準中關于過程的方法一章只做了簡單的介紹，而沒有過程模式圖。
ISO13485標準是對產(chǎn)品技術要求的補充。
將ISO13485標準與ISO9001標準進行對比，是對產(chǎn)品技術要求的補充，在ISO13485標準導言的總則中明確指出“本標準所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對產(chǎn)品技術要求的補充”。
ISO13485對文檔化的要求很高。
在ISO13485中，與ISO9001標準相比，對文件化程度的要求明顯高于ISO9001，根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點，ISO13485標準要求形成文件的程序、作業(yè)指導書或要求有20多個。
ISO13485提出的風險分析。標準明確提出了風險分析的要求，指出組織應在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中，對風險管理的形成文件要求并保持風險管理產(chǎn)生的記錄。ISO9001則沒有此要求。
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