工藝驗(yàn)證(process validation)是對在產(chǎn)品設(shè)計和制造過程中收集的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，以確認(rèn)該生產(chǎn)工藝能夠可靠地輸出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（specification）的產(chǎn)品。EMA和FDA等監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)布了與工藝驗(yàn)證相關(guān)的指南。
工藝驗(yàn)證必須性的基礎(chǔ)是，對GMP產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝只進(jìn)行一次性測試并不足以確保產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量依從性。2011年，F(xiàn)DA 發(fā)布了行業(yè)工藝驗(yàn)證指南：一般原則和實(shí)踐(Guidance for Industry Process Validation: General Principles and Practices)。該指南強(qiáng)調(diào)，生產(chǎn)的工藝驗(yàn)證過程對于產(chǎn)品本身的質(zhì)量保證至關(guān)重要。
下面我們分享一下：工藝驗(yàn)證管理規(guī)程
1. 目的
建立生產(chǎn)工藝驗(yàn)證管理制度，使工藝驗(yàn)證規(guī)范進(jìn)行。
2. 適用范圍
適用于本公司(研發(fā)僅參考)產(chǎn)品從工藝開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的確認(rèn)直至商業(yè)生產(chǎn)過程中所有生產(chǎn)工藝的驗(yàn)證和產(chǎn)品工藝驗(yàn)證。
3. 責(zé)任者
設(shè)備工程部、生產(chǎn)運(yùn)行部、質(zhì)量管理部、質(zhì)量控部負(fù)責(zé)遵照執(zhí)行。
4. 程序
4.1 驗(yàn)證小組職責(zé)：
4.4.1 質(zhì)量管理部
4.4.1.1質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的組織與協(xié)調(diào)，制定驗(yàn)證計劃，協(xié)助起草并審核驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報告。參與并監(jiān)督驗(yàn)證的實(shí)施，負(fù)責(zé)驗(yàn)證過程中取樣。對驗(yàn)證過程的偏差變更進(jìn)行處理;對驗(yàn)證文件進(jìn)行歸檔管理。
4.4.1.2 質(zhì)量控制部協(xié)助起草并審核驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報告，負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證過程中的所需物料及樣品檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報告。
4.4.2工程部
負(fù)責(zé)確保工藝驗(yàn)證所需的公用設(shè)施、設(shè)備等正常運(yùn)行。
4.4.3 生產(chǎn)運(yùn)行部及車間
負(fù)責(zé)起草驗(yàn)證方案及報告的編制、方案實(shí)施前的培訓(xùn)、驗(yàn)證的實(shí)施。對驗(yàn)證過程的偏差變更進(jìn)行處理。
4.2 驗(yàn)證內(nèi)容
4.2.1定義：
4.2.1.1關(guān)鍵質(zhì)量屬性：
產(chǎn)品或中間產(chǎn)品的物理、化學(xué)、生物或微生物的性質(zhì)或特征，其應(yīng)在適當(dāng)?shù)南薅取⒎秶蚍植純?nèi)，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量。
4.2.1.2關(guān)鍵控制參數(shù)：
此參數(shù)的變化會影響關(guān)鍵質(zhì)量屬性。
4.2.1.3工藝驗(yàn)證：
應(yīng)當(dāng)證明一個生產(chǎn)工藝按照規(guī)定的工藝參數(shù)能夠持續(xù)生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊要求的產(chǎn)品。
4.2.1.4工藝參數(shù)：
指生產(chǎn)過程中可以直接控制的輸入變量或條件。通常，這些參數(shù)是物理的或者化學(xué)參數(shù)(如溫度、加工時間、真空度、物料濃度或緩沖液的pH等)。
4.2.1.5關(guān)鍵工藝參數(shù)：
指一個輸入的工藝參數(shù)，應(yīng)控制在有意義、較窄的操作范圍以保證藥物成分的質(zhì)量屬性符合其要求。
4.2.1.6性能參數(shù)：
應(yīng)謹(jǐn)慎的控制在狹窄范圍內(nèi)，并且是工藝性能必不可少的輸入工藝參數(shù)。關(guān)鍵工藝參數(shù)不會影響關(guān)鍵的產(chǎn)品質(zhì)量屬性，如果超過規(guī)定范圍，其可能會影響工藝(如收率，持續(xù)時間)，但不會影響到產(chǎn)品質(zhì)量。
4.2.2工藝驗(yàn)證的目的
4.2.2.1有效控制關(guān)鍵操作,并保持持續(xù)的驗(yàn)證狀態(tài)。
4.2.2.2驗(yàn)證了的工藝為產(chǎn)品的質(zhì)量提供了可靠的保證，應(yīng)當(dāng)能夠始終生產(chǎn)出符合預(yù)定用途的產(chǎn)品。4.2.2.3應(yīng)當(dāng)能夠始終生產(chǎn)出符合注冊要求的產(chǎn)品。
4.2.2.4工藝經(jīng)過驗(yàn)證以后，可以根據(jù)工藝監(jiān)控的參數(shù)來判定產(chǎn)品是否合格，而不依賴于最終產(chǎn)品的檢查。
4.2.3工藝驗(yàn)證的生命周期
4.2.4工藝驗(yàn)證分為以下三個階段：
4.2.4.1 第一階段--Process design
工藝設(shè)計在該階段，基于從開發(fā)和放大試驗(yàn)活動中得到的知識確定工業(yè)化生產(chǎn)工藝。該階段首先要篩選合理的配方和工藝，然后進(jìn)行樣品試制。最后通過穩(wěn)定性試驗(yàn)獲得必要的技術(shù)數(shù)據(jù)，以確認(rèn)工藝配方的可靠性和重現(xiàn)性。
主要內(nèi)容：
A) 識別關(guān)鍵參數(shù) 關(guān)鍵參數(shù)通常在研發(fā)階段或根據(jù)歷史數(shù)據(jù)來確定，并定義確保重現(xiàn)性操作必要的范圍，包括：
確定產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性、確定使用的關(guān)鍵原料;
確定可能影響產(chǎn)品的質(zhì)量屬性的工藝變量;
工藝變量之間的相互關(guān)系：
決定期望用于常規(guī)生產(chǎn)和工藝控制的各種關(guān)鍵控制參數(shù)的范圍等。
需要綜合各方面的因素，設(shè)定驗(yàn)證方案，明確關(guān)鍵的工藝步驟、可接受標(biāo)準(zhǔn)及工藝運(yùn)行次數(shù)。
B) 經(jīng)過確認(rèn)的可接受范圍
是根據(jù)操作范圍、控制范圍及法規(guī)范圍的要求，經(jīng)確認(rèn)的可接受的范圍。一旦超出，將導(dǎo)致對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。“最差條件”的概念，即標(biāo)準(zhǔn)操作程序中包括工藝上限和下限的一組條件，與理論條件比較，改條件導(dǎo)致產(chǎn)品失敗的可能性最大。
在確定可接受的范圍時，應(yīng)驗(yàn)證至少三批，關(guān)鍵的控制參數(shù)調(diào)節(jié)到通常操作的范圍之外，可接受范圍之內(nèi)，一般包括時間、溫度、壓力、混合速度、變化比率、梯度洗脫程序等。
C) 工藝的耐受性
是指在物料和工藝發(fā)生適度的、預(yù)期的、固有的變化時生產(chǎn)出同一結(jié)果的能力，應(yīng)根據(jù)具體的工藝過程來確定需要考察的因素。
D) 中試批工藝驗(yàn)證
確認(rèn)可接受的工藝限度，主要內(nèi)容有：
1)完成設(shè)備的IQ、OQ。
2)明確使用物料的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3)對人員的培訓(xùn)。
4)對工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。
5)確定檢驗(yàn)用的方法。
中試工藝驗(yàn)證運(yùn)行次數(shù)取決于工藝的復(fù)雜性或工藝變更的大小。一般情況下，在初步完成配方篩選和確認(rèn)工藝路線后進(jìn)行3~5個試制批次供質(zhì)量檢測，連續(xù)成功批次不得少于三批。應(yīng)有不少于3個月的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果作為中試批工藝驗(yàn)證的技術(shù)支持。
4.2.4.2第二階段--Process Qualification
工藝確認(rèn)/驗(yàn)證在這一階段，對已經(jīng)設(shè)計并注冊批準(zhǔn)的工藝在投入某一生產(chǎn)線生產(chǎn)前進(jìn)行工藝驗(yàn)證，證明其能夠進(jìn)行重復(fù)性的商業(yè)化生產(chǎn)，基于驗(yàn)證的結(jié)果確定關(guān)鍵工藝參數(shù)，可以采用前驗(yàn)證和同步驗(yàn)證。在本階段的驗(yàn)證必須符合GMP的程序，且在商業(yè)化銷售前必須成功完成。
工藝驗(yàn)證包括生產(chǎn)工藝驗(yàn)證和產(chǎn)品工藝驗(yàn)證。
A) 生產(chǎn)工藝驗(yàn)證：
主要指具體的單元操作工藝。
B) 產(chǎn)品工藝驗(yàn)證：
主要是指在空氣凈化系統(tǒng)、制藥用水系統(tǒng)、設(shè)備確認(rèn)、清潔驗(yàn)證、檢驗(yàn)方法等驗(yàn)證完成和工藝確認(rèn)都完成的基礎(chǔ)上，對工藝整體、參數(shù)確認(rèn)的過程，至少連續(xù)三批。通常在產(chǎn)品工藝驗(yàn)證之前就完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證。
C) 產(chǎn)品工藝驗(yàn)證實(shí)施前提：
1) 制定工藝規(guī)程草案。(包括工藝步驟及工藝參數(shù)的確定，對工藝進(jìn)行風(fēng)險分析，建立關(guān)鍵工藝參數(shù)，關(guān)鍵質(zhì)量屬性)
2) 經(jīng)批準(zhǔn)的批生產(chǎn)記錄，該記錄應(yīng)附有專門、詳細(xì)的生產(chǎn)指導(dǎo)和細(xì)則。
3) 標(biāo)準(zhǔn)操作程序確認(rèn)。
4) 廠房、公用系統(tǒng)的確認(rèn)。
5) 設(shè)備驗(yàn)證狀態(tài)確認(rèn)。
6) 可能影響工藝驗(yàn)證的支持性程序(如設(shè)備清潔、過濾、滅菌)都須事先經(jīng)過確認(rèn)或驗(yàn)證。
7) 計量器具校驗(yàn)結(jié)果確認(rèn)(確保校驗(yàn)結(jié)果合格)。
8) 確認(rèn)所有關(guān)鍵中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
9) 確定取樣計劃(包括：取樣時間、取樣位置、取樣量、取樣器具等)。
10) 確認(rèn)檢驗(yàn)方法經(jīng)過驗(yàn)證。
11) 原輔料、包裝材料從合格供應(yīng)商處購入，并經(jīng)過檢驗(yàn)合格。
12) 確認(rèn)參加的人員經(jīng)過培訓(xùn)，且考核合格。
D) 生產(chǎn)工藝驗(yàn)證主要內(nèi)容，但不僅限于：
1) 起始物料一般，起始物料如果具備下列特點(diǎn)則被認(rèn)為是關(guān)鍵起始物料：
起始物料的波動可能對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不良影響;
起始原料決定了產(chǎn)品的關(guān)鍵特性;
應(yīng)對產(chǎn)品配方中的所有起始物料進(jìn)行評估，以決定其關(guān)鍵性。
應(yīng)盡可能在工藝驗(yàn)證的不同批次中使用不同批的關(guān)鍵起始物料。
2) 關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)的確定決定一個屬性是否為產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量主要有4個因素(不僅限于)：
某一屬性直接影響產(chǎn)品的安全性、有效性、均一性，該屬性應(yīng)被認(rèn)為是關(guān)鍵質(zhì)量屬性。
法律法規(guī)明確規(guī)定檢測的質(zhì)量屬性。
即使某一屬性與消費(fèi)者的安全性或產(chǎn)品的有效性之間尚未最終建立一種直接的科學(xué)的關(guān)系，其屬性影響產(chǎn)品的質(zhì)量。
某一質(zhì)量屬性測量的不確定性。
根據(jù)其4個因素評估出重要的質(zhì)量屬性，再采用失效模式影響分析(Failure mode effects analysis, FMEA) 或其他風(fēng)險評估工具確定其產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性。
3) 關(guān)鍵工藝參數(shù)(CPP)的確定
在對“關(guān)鍵工藝參數(shù)”進(jìn)行鑒別之前，有必要先對工藝過程分步,根據(jù)關(guān)鍵質(zhì)量屬性明確關(guān)鍵工藝步驟。
關(guān)鍵工藝步驟包括：
任何改變產(chǎn)品形狀的步驟;
所有影響產(chǎn)品均一性的步驟;
所有影響鑒定、純度或規(guī)格的步驟;
延長儲存期的步驟。
決定一個參數(shù)是否為關(guān)鍵參數(shù)主要有3個因素(不僅限于)：
工藝參數(shù)本身范圍是否夠?qū)挕?/p>
工藝參數(shù)控制的能力。
工藝參數(shù)測量的不準(zhǔn)確性。
根據(jù)其3個因素評估出關(guān)鍵參數(shù)，再采用失效模式影響分析(Failure mode effects analysis, FMEA) 或其他風(fēng)險評估工具確定關(guān)鍵工藝參數(shù)和性能參數(shù)。
關(guān)鍵工藝參數(shù)(CPP)需要被著重關(guān)注，由此而產(chǎn)生的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)則需要進(jìn)行擴(kuò)大的取樣和監(jiān)測。
性能參數(shù)在評估時發(fā)現(xiàn)有可能影響到產(chǎn)品質(zhì)量和安全性時，也應(yīng)在工藝驗(yàn)證方案中進(jìn)行確認(rèn);非關(guān)鍵的工藝參數(shù)則僅需進(jìn)行監(jiān)視即可。
4) 中間產(chǎn)品控制
在工藝驗(yàn)證中應(yīng)對中間產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)控，并對結(jié)果進(jìn)行評估。
5) 成品質(zhì)量檢測
產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中所有的檢測項目都需要在驗(yàn)證過程中進(jìn)行檢測。測試結(jié)果必須符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或產(chǎn)品的放行標(biāo)準(zhǔn)。
6) 穩(wěn)定性研究
所有驗(yàn)證的批次都應(yīng)通過風(fēng)險分析評估是否需執(zhí)行穩(wěn)定性考察，以及確定穩(wěn)定性考察的類型和范圍。
7) 取樣計劃
工藝驗(yàn)證過程中所涉及的取樣應(yīng)按照書面的取樣計劃執(zhí)行，其中應(yīng)包括取樣時間、方法、人員、工具、取樣位置、取樣數(shù)量等。通常，工藝驗(yàn)證應(yīng)采用比常規(guī)生產(chǎn)更嚴(yán)格的取樣計劃。
8) 設(shè)備
在驗(yàn)證開始之前應(yīng)確定工藝過程中所有涉及到的設(shè)備，以及關(guān)鍵設(shè)備參數(shù)的設(shè)定范圍。驗(yàn)證范圍應(yīng)包含“最差條件”，即最有可能產(chǎn)生產(chǎn)品質(zhì)量問題的參數(shù)設(shè)定條件。
9) 接受標(biāo)準(zhǔn)
驗(yàn)證項目在日常生產(chǎn)工藝過程中有控制及標(biāo)準(zhǔn)，以此標(biāo)準(zhǔn)為接受標(biāo)準(zhǔn);如日常無控制及標(biāo)準(zhǔn)，也無充分依據(jù)確定時，先進(jìn)行預(yù)驗(yàn)證。
10) 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析統(tǒng)計檢驗(yàn);統(tǒng)計分析：控制圖、直方圖、相關(guān)與回歸、方差分析、過程能力指數(shù)(CPK)等。
4.2.4.3第三階段--Continued Process Verification(持續(xù)工藝核查)
該階段的目標(biāo)是持續(xù)保證工藝保持在商業(yè)化生產(chǎn)中的受控狀態(tài)(驗(yàn)證的狀態(tài))，可以采用再驗(yàn)證和回顧性驗(yàn)證。因此，可理解為生產(chǎn)工藝的日常監(jiān)控及改進(jìn)。
驗(yàn)證狀態(tài)保持的主要手段有：
A)預(yù)防性維護(hù)保養(yǎng)(設(shè)備)
B)校驗(yàn)(設(shè)備)
C)變更控制(質(zhì)量保證)
D)生產(chǎn)過程控制(物料采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制)
E)年度產(chǎn)品年度回顧(質(zhì)量保證)
F)糾正措施和預(yù)防措施(CAPA)G)再驗(yàn)證管理
4.2.5 再驗(yàn)證
當(dāng)發(fā)生以下情況時需要進(jìn)行再驗(yàn)證，驗(yàn)證內(nèi)容同工藝確認(rèn)階段。
A）變更控制：
工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、儀器/設(shè)備或原輔包材的變更根據(jù)變更控制程序確定的再驗(yàn)證范圍進(jìn)行再驗(yàn)證。
4.2.5.1產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧：年度產(chǎn)品回顧中發(fā)現(xiàn)的任何產(chǎn)品特性不符合產(chǎn)品放行的趨勢。
4.2.5.2風(fēng)險評估：風(fēng)險分析中發(fā)現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的安全性和有效性存在隱患的風(fēng)險因素而采取的再驗(yàn)證。
4.2.5.3周期性再驗(yàn)證：如滅菌工藝(設(shè)備滅菌、無菌工藝等)必須進(jìn)行周期性再驗(yàn)證，在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝未發(fā)生重大變更時，也應(yīng)進(jìn)行定期的再驗(yàn)證。一般每年結(jié)合產(chǎn)品質(zhì)量回顧進(jìn)行評價分析，每三年應(yīng)至少進(jìn)行一次同步驗(yàn)證。
4.2.5.4 發(fā)生其他可能導(dǎo)致驗(yàn)證狀態(tài)漂移的情況時。
4.2.6 回顧性驗(yàn)證
當(dāng)生產(chǎn)工藝無再驗(yàn)證發(fā)生的條件時，可以采取回顧性驗(yàn)證對工藝進(jìn)行驗(yàn)證，必須滿足下列條件：
4.2.6.1工藝回顧性驗(yàn)證基于對歷史數(shù)據(jù)的回顧，數(shù)據(jù)來源包括但不限于：
批生產(chǎn)、包裝、檢驗(yàn)記錄;
工藝控制結(jié)果;維修記錄;
人員變更記錄;
工藝能力、成品數(shù)據(jù)，包括趨勢分析和儲存穩(wěn)定性結(jié)果。
4.2.6.2質(zhì)量特性和關(guān)鍵工藝步驟和參數(shù)已經(jīng)確定。
4.2.6.3生產(chǎn)工藝很好地建立并且長期使用。除了因?yàn)椴僮髡咤e誤或無關(guān)于設(shè)備使用性的設(shè)備故障導(dǎo)致的失敗，沒有重大的工藝/產(chǎn)品失敗。
4.2.6.4生產(chǎn)期間產(chǎn)品配方、設(shè)備、操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)沒有重大變更。
4.2.6.5至少10~30連續(xù)生產(chǎn)批的產(chǎn)品和相關(guān)中間產(chǎn)品(關(guān)鍵工藝步驟)的數(shù)據(jù)可用于評估。
4.2.6.6回顧驗(yàn)證應(yīng)選用回顧期間有代表性的批次，包括任何不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批次及充足的數(shù)據(jù)顯示工藝的連續(xù)性。
4.2.6.7適當(dāng)工藝過程控制和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立且檢驗(yàn)實(shí)現(xiàn)批批連續(xù)。
4.2.7 驗(yàn)證方案
4.2.7.1工藝驗(yàn)證應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：
A)驗(yàn)證目的，簡要說明驗(yàn)證產(chǎn)品信息，如配方、批量、批號、工藝規(guī)程文件號、生產(chǎn)歷史等。
B)工藝流程圖，依據(jù)工藝規(guī)程繪制簡要工藝流程圖，為制定驗(yàn)證內(nèi)容提供依據(jù)。
C)根據(jù)研發(fā)報告或注冊資料確定的產(chǎn)品的配方，使用的物料及其代碼。使用的原料、輔料、包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程。
D)參與驗(yàn)證的設(shè)備、設(shè)施、儀器列表，以及是否經(jīng)過確認(rèn)。
E)在質(zhì)量風(fēng)險分析中確定的影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工藝參數(shù)的目標(biāo)值和操作范圍及其各自的過程控制檢驗(yàn)，特定的驗(yàn)證檢驗(yàn)和放行檢驗(yàn)須分別列出。
F) 工藝驗(yàn)證的可接受標(biāo)準(zhǔn)。
G)詳細(xì)的取樣計劃(包括：取樣時間、取樣位置、取樣量、取樣器具等)。
H)中間產(chǎn)品、成品使用的檢驗(yàn)方法及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
I)設(shè)備和產(chǎn)品源于質(zhì)量風(fēng)險分析的特定接受標(biāo)準(zhǔn)、一般生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)或其他特定要求。
J)任何需要的輔助研究如中間產(chǎn)品存放時間、容器蓋完整驗(yàn)證、運(yùn)輸驗(yàn)證等，或標(biāo)明參考的文件。
K)工藝控制項目及工藝參數(shù)。
L)技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析的內(nèi)容。
4.2.8 工藝驗(yàn)證報告：
4.2.8.1工藝驗(yàn)證報告記錄了完成的驗(yàn)證活動，包括所有發(fā)現(xiàn)和結(jié)論特別是驗(yàn)證的狀態(tài)的確定。除滿足一般驗(yàn)證報告的要求外，至少包括以下內(nèi)容：
A) 驗(yàn)證實(shí)施的依據(jù)及實(shí)施過程執(zhí)行情況。包括驗(yàn)證的批次、批量、驗(yàn)證時間、驗(yàn)證產(chǎn)品批號等
B) 使用原輔料及直接接觸產(chǎn)品包材批號、來源及檢驗(yàn)合格報告。
C) 驗(yàn)證中使用的設(shè)備及檢驗(yàn)儀器。
D) 驗(yàn)證方案要求的所有中間控制、最終檢驗(yàn)和附加檢驗(yàn)的原始數(shù)據(jù)結(jié)果匯總。匯總結(jié)果必須和接受標(biāo)準(zhǔn)或驗(yàn)證方案規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)比較。
E) 所有工藝參數(shù)監(jiān)控結(jié)果及與擬控制標(biāo)準(zhǔn)比較。
F) 任何在驗(yàn)證方案中描述的附加驗(yàn)證結(jié)果。
G) 所有偏差(方案偏差、工藝偏差和超標(biāo)結(jié)果OOS)的簡單描述，評估，糾正/預(yù)防措施和結(jié)論。
H) 所有驗(yàn)證過程中的變更及控制程序。
I) 工藝驗(yàn)證的結(jié)果評價
J) 基于驗(yàn)證批的經(jīng)驗(yàn)，提出正常生產(chǎn)的監(jiān)測及過程控制的范圍和頻率及其限度的建議。
K) 批生產(chǎn)、包裝記錄及批檢驗(yàn)記錄及其他發(fā)生的任何記錄。
中企檢測認(rèn)證網(wǎng)提供iso體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)查詢，檢驗(yàn)檢測、認(rèn)證認(rèn)可、資質(zhì)資格、計量校準(zhǔn)、知識產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)一站式行業(yè)企業(yè)服務(wù)平臺。中企檢測認(rèn)證網(wǎng)為檢測行業(yè)相關(guān)檢驗(yàn)、檢測、認(rèn)證、計量、校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)，儀器設(shè)備、耗材、配件、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商，法規(guī)咨詢、標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術(shù)交流、新品推薦等全方位推廣服務(wù)。這個問題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測認(rèn)證網(wǎng)在線客服13550333441。為您提供全面檢測、認(rèn)證、商標(biāo)、專利、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識資訊，包括商標(biāo)注冊、食品檢測、第三方檢測機(jī)構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測、環(huán)境檢測、管理體系認(rèn)證、服務(wù)體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、版權(quán)登記、專利申請、知識產(chǎn)權(quán)、檢測法、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等信息，中企檢測認(rèn)證網(wǎng)為檢測認(rèn)證商標(biāo)專利從業(yè)者提供多種檢測、認(rèn)證、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)、商標(biāo)、專利的轉(zhuǎn)讓代理查詢法律法規(guī)，咨詢輔導(dǎo)等知識。
本文內(nèi)容整合網(wǎng)站：百度百科、搜狗百科、360百科、知乎、市場監(jiān)督總局
免責(zé)聲明：本文部分內(nèi)容根據(jù)網(wǎng)絡(luò)信息整理，文章版權(quán)歸原作者所有。向原作者致敬！發(fā)布旨在積善利他，如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題，請跟我們聯(lián)系刪除并致歉！
