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境外一類醫(yī)療器械注冊申請材料要求

   日期:2025-05-19 12:35:51     來源:ISO13485認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:908    評論:0
核心提示:境外一類醫(yī)療器械注冊申請材料要求(一)境外醫(yī)療器械注冊申請表;(二)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明; (三

境外一類醫(yī)療器械注冊申請材料要求

(一)境外醫(yī)療器械注冊申請表;

(二)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明;

(三)申報者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書。

(四)境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國(地區(qū))市場的證明文件;

(五)適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)編寫委托書;

(六)醫(yī)療器械 說明書:

(七)生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書:

(八)在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書及資格證明文件;

(九)生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明:

(十)所提交材料真實性的自我保證聲明:

以上各項文件均應(yīng)當(dāng)有中文本。本附件第(二)項、第(四)項證明文件可以是復(fù)印件,但須經(jīng)原出證機(jī)關(guān)簽章或者經(jīng)當(dāng)?shù)毓C機(jī) 構(gòu)公證;除本辦法另有規(guī)定外,本附件其它文件應(yīng)當(dāng)提交由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國的辦事處或者代表處簽章的原件。

今天通過對《境外一類醫(yī)療器械注冊申請材料要求》的學(xué)習(xí),相信你對認(rèn)證有更好的認(rèn)識。如果要辦理相關(guān)認(rèn)證,請聯(lián)系我們吧。

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