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ISO13485醫(yī)療器械業(yè)質(zhì)量管理體系

   日期:2024-10-06 20:14:48     來源:ISO13485認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:908    評論:0
核心提示:ISO13485醫(yī)療器械業(yè)質(zhì)量管理體系A(chǔ).什么是ISO13485?ISO13485/EN46000是歐共體醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)

ISO13485醫(yī)療器械業(yè)質(zhì)量管理體系

A.什么是ISO13485?

ISO13485/EN46000是歐共體醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),它是在ISO9000基礎(chǔ)上增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求,對產(chǎn)品標(biāo)識、過程控制等方面提出了更嚴(yán)格的控制要求。在所有銷往歐共體國家的醫(yī)療器械產(chǎn)品都已強制要求帶有CE標(biāo)識。要想獲得權(quán)威機構(gòu)的CE證書,除需通過產(chǎn)品的相應(yīng)測試外,還需通過ISO13485體系審核。出口到歐州的各項醫(yī)療器械及設(shè)備必須滿足歐共體醫(yī)療類指令93/42/EEC的要求。實施 ISO13485/EN46000體系可視為滿足指令93/42/EEC的要求條件之一。目前我國醫(yī)療器械管理局已經(jīng)規(guī)定所有申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè)必須建立ISO13485質(zhì)量管理體系,以此淘汰那些不具備生產(chǎn)能力的企業(yè)。

B.ISO13485制訂的來由

由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進作用。過去這個標(biāo)準(zhǔn)是在ISO9001:1994標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增加醫(yī)療器械行業(yè)特殊要求而制定的。因此滿足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自從ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后,ISO/TC210反復(fù)討論,于2003年頒布了新的ISO13485:2003國際標(biāo)準(zhǔn),新標(biāo)準(zhǔn)與舊標(biāo)準(zhǔn)相比有較大的改動,它有了許多醫(yī)療器械行業(yè)的特點。ISO13485是一份獨立的標(biāo)準(zhǔn),不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南,兩者不能兼容。目前大多數(shù)醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)廠家在建立質(zhì)量管理體系時,開始把ISO9001:2000版+I(xiàn)SO13485:2003版+CE認(rèn)證作為一攬子解決方案來考慮

C.實施ISO13485國際標(biāo)準(zhǔn)給企業(yè)所帶來的收益:

1、ISO13485變強制性認(rèn)證,日益受到歐美和中國政府機構(gòu)的重視,有利于消除國際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘,是取得進入國際市場的通行證;

2、可提高和改善企業(yè)的管理水平,增加企業(yè)的知名度;

3、可提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲得更大的經(jīng)濟效益;

4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。

5、可完善和規(guī)范企業(yè)內(nèi)部工作流程與制度。

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