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ISO13485標準權威解讀

   日期:2024-10-06 20:15:42     來源:ISO13485認證     作者:中企檢測認證網     瀏覽:935    評論:0
核心提示:ISO13485標準權威解讀2003年7月15日,國際標準組織推出了針對醫療器械器械的專用標準ISO13485:2003,結束了

ISO13485標準權威解讀

2003年7月15日,國際標準組織推出了針對醫療器械器械的專用標準ISO13485:2003,結束了醫療器械體系認證必須附屬于ISO9000的歷史。作為單獨使用的標準,全世界的醫療器械制造商必須于2006年7月14日前完成轉版行動。其中,美國和日本將考慮直接采用ISO13485:2003為本國標準。ISO13485:2003基于ISO9001:2000的基礎上,以符合醫療器械法規為主線,強調有效性、持續性、滿足法規。

醫療器械行業過去一直使用ISO13485標準(我國等同標準號為YY/T0287)作為質量管理體系認證的依據。過去這個標準是在ISO9001:1994標準基礎上增加醫療器械行業特殊要求而制定的。因此滿足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自從ISO9001:2000標準頒布以后,ISO/TC210反復討論,于2003年頒布了新的ISO13485:2003國際標準,新標準與舊標準相比有較大的改動,它有了許多醫療器械行業的特點。

ISO13485是一份獨立的標準,不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南,兩者不能兼容。

這從新標準的標題看出來,ISO13485:2003國際標準的名稱是:“醫療器械質量管理體系用于法規的要求”。新標準特別強調的是滿足法律法規的要求。該標準在總則中說:“本標準的主要目的是便于實施經協調的質量管理體系的法規要求。因此,本標準包含了一些醫療器械的專用要求,刪減了ISO9001中不適于作為法規要求的某些要求。由于這些刪減,質量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合ISO9001標準,除非其質量管理體系還符合ISO9001中所有的要求。”

新的ISO13485標準是一份獨立的標準,其章節結構雖與ISO9001:2000相同,某些章節內容也與ISO9001相同,但由于ISO13485標準根據醫療器械行業的特點,突出了法律法規要求,淡化了顧客滿意,刪減了ISO9001:2000的一些重要要求,因此滿足ISO13485的要求,不等于同時滿足ISO9001:2000的要求。

醫療器械行業ISO13485:2003標準

ISO13485概述

ISO13485系由ISO/TC210醫療器材品質管理技術委員會所編擬。2003年7月,ISO組織正式發布了最新版的ISO13485:2003。依照ISO9001:2000標準加以修訂,配合醫療器材產業特性加以增列及刪除部分ISO9001:2000條文,是一個可單獨使用的標準。但是如果僅符合此標準的組織不得宣稱其亦符合ISO9001:2000標準。

ISO13485內容包含安全上的基本要求、風險評估分析,臨床調查評估、上市后的監督、客戶抱怨調查、警戒系統等以及其他技術標準。

目前世界各國多依此規范審核產品輸入,若能通過此標準之認證,表示您的產品已得到客戶的信任。例如:

國內:行政院衛生署實施醫療器材優良制造規范(GMP),依據藥事法相關規定、中國國家標準CNS12681(ISO9001)及醫療器材品質保證制度國際標準(ISO13485)訂定之。以國產及輸入之醫療器材制造業者為評鑒認可范圍。

美洲地區

1.美國:制造商必須經過美國食品藥物管理局(FDA)核準,建立品質保證體系,才能上市,而該規例的序言中有提及它與ISO13485標準是互相協調的。

2.加拿大:制造商的品質管理系統必須通過ISO13485的認證,才可將其生產的產品在加拿大出售。

歐洲地區

在大多數的情況下,制造商均需符合ISO13485或EN46000標準。

亞太地區

各國監管機關的入口證申請程序中,均有明文或非明文規定制造商需出示符合ISO13485標準的證明。

ISO13485:2003《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》

本標準等同采用ISO13485:2003《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》

本標準將取消并代替YY/T0287:1996和YY/T0288:1996。過去使用YY/T0288:1996的組織可以按照1.2條,通過刪減某些要求來使用本標準。由于任何標準都會被修訂,本標準出版時,本標準引用文件的最新的版本(包括任何修改)適用。

本標準是一個以GB/T19001為基礎的獨立標準,并遵循了ISO9001GB/T19001的格式。

為了方便醫療器械行業的使用者,在本標準的正文中,與GB/T19001不同的內容采用黑色宋體字表示。

本標準中所加的“注”是為英文版國際標準的使用者所提供的附加信息,為等同采用國際標準,本標準仍保留了這些內容。

本標準中的附錄A和附錄B僅是資料性附錄。

本標準由國家食品藥品監督管理局醫療器械司提出。

本標準由SAC/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會歸口。

本標準起草單位:醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會、北京國醫械華光認證有限公司(原中國醫療器械質量認證中心)。

本標準主要起草人:張明珠、陳志剛、武俊華、李慧民、秦樹華、鄭一菡、孟慶增、李朝暉、周雅君、劉寶霞、王慧芳、劉靖專。

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