FDA認(rèn)證關(guān)于IVD的CLIA豁免申請的指南
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法規(guī)的美國食品和藥物管理局（FDA認(rèn)證）發(fā)布了旨在協(xié)助體外診斷器械（IVD）制造商提交CLIA豁免申請的指南。
臨床實驗室改進修正案（CLIA）豁免允許簡單醫(yī)療設(shè)備的制造商放棄所需的測試，如果這些測試可以被確定為“簡單”，或者其結(jié)果的可能錯誤與無關(guān)緊要的風(fēng)險相關(guān)。根據(jù)一般程序，所有實驗室均需接受Medicare＆Medical Services（CMS）中心的監(jiān)督。該機構(gòu)還可以頒發(fā)豁免證書。所有臨床實驗室都必須獲得適當(dāng)?shù)淖C書，才能對源自人體的材料進行測試。同時，在某些條件下，實驗室可以申請豁免證書。以此目的，
該指南詳細(xì)描述了持有豁免證書的實驗室可以進行的特定測試范圍，即：
1.經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局明確批準(zhǔn)的家用測試，
2.當(dāng)應(yīng)用的方法學(xué)將錯誤結(jié)果的可能性降低到最低程度時，或者當(dāng)衛(wèi)生和公共服務(wù)部長定義正確進行時，它們不承擔(dān)不合理的風(fēng)險時，簡單的錯誤結(jié)果風(fēng)險就很小。
3.特別是，該指南旨在協(xié)助醫(yī)療設(shè)備制造商提供確認(rèn)該設(shè)備是否可免于CLIA的信息。 在一般程序下，制造商首先申請FDA認(rèn)證 510（k）批準(zhǔn)，然后才提交CLIA豁免提交。同時，由于已經(jīng)實施了Dual 510（k）和CLIA豁免申請（雙重提交）框架，因此允許制造商提交一份涵蓋這兩個申請的單一提交文件。還需要指出的是，指南的范圍不包括用于非處方或處方家用的設(shè)備-這些設(shè)備被確定為從頭開始的CLIA豁免。
CLIA豁免的“簡單”測試
CLIA豁免框架包括兩個與執(zhí)行測試的資格有關(guān)的重要概念：它們應(yīng)“簡單”，并且錯誤結(jié)果的風(fēng)險應(yīng)微不足道。首先，要獲得CLIA豁免的設(shè)備應(yīng)該很簡單。為了滿足簡單性標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)備應(yīng)：
1.是完全自動化或獨立的，
2.根據(jù)原始未處理標(biāo)本的利用率，
3.僅用于一般操作，
4.在操作過程中不需要任何其他干預(yù)，
5.不需要對使用它的人員進行任何額外的培訓(xùn)，尤其是與錯誤代碼的解釋有關(guān)的培訓(xùn)，
6.不需要特殊的電子或機械服務(wù)或維護，
7.以不需要任何其他解釋的格式提供傳出數(shù)據(jù)，
8.以清晰易懂的格式提供結(jié)果，
9.隨附快速參考說明。
同時，該指南還提供了用于定義不能將特定設(shè)備確定為“簡單”設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)列表，即：
1.必須先對樣品進行某些操作，然后才能使用該設(shè)備，
2.某些條件可能會影響分析物的測量。
3.如果制造商根據(jù)上文提供的標(biāo)準(zhǔn)將設(shè)備確定為“簡單”，則在進行旨在收集必要數(shù)據(jù)以確認(rèn)符合適當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)的研究之前，與當(dāng)局討論此事也將很有用。制造商應(yīng)描述設(shè)備的功能，以確認(rèn)其符合“簡單性”的概念，并提供設(shè)備的樣品（如果可能）以協(xié)助訪問它的機構(gòu)。
風(fēng)險：
用于確定設(shè)備是否符合CLIA豁免資格的第二個重要概念與與使用設(shè)備執(zhí)行的測試結(jié)果相關(guān)的潛在錯誤相關(guān)的風(fēng)險有關(guān)。根據(jù)一般規(guī)則，上述風(fēng)險應(yīng)大大低于其他類型的設(shè)備。特別是，制造商必須提供信息，以確認(rèn)測試系統(tǒng)由于其設(shè)計而對外部條件造成的影響無響應(yīng)，并且制造商已知的所有潛在錯誤源均得到有效控制。實際上，通常進行彈性研究以確認(rèn)設(shè)計的持久性，并使用風(fēng)險管理方法來確認(rèn)所有潛在錯誤源均已得到適當(dāng)識別和控制。從而，
像往常一樣，風(fēng)險控制措施由旨在大大降低獲得不正確結(jié)果的風(fēng)險的故障安全措施或故障警報機制代表。例如，這種機制可以由特殊特征來表示，以防設(shè)備在條件可能影響其準(zhǔn)確性的情況下無法提供結(jié)果。制造商還可以提供已實施的指南或其他附加措施，以防止操作員以不合適的方式使用設(shè)備。由于設(shè)備的設(shè)計及其技術(shù)特征，在合理的情況下，建議在每種情況下都將故障安全機制包括在設(shè)備的設(shè)計中。
同時，如果出于某些原因，適當(dāng)?shù)墓收习踩珯C制無法掩蓋某些風(fēng)險，則制造商應(yīng)實施其他故障警報機制，以在出現(xiàn)問題時通知使用該設(shè)備的人員。當(dāng)實施這樣的機制時，使用該設(shè)備的人將能夠糾正該錯誤，或者至少被確認(rèn)可能發(fā)生某些錯誤。
為了確認(rèn)符合上述標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)局建議醫(yī)療設(shè)備制造商使用以下兩層方法：
第1層
風(fēng)險分析和彈性研究，制造商進行的風(fēng)險分析應(yīng)足夠嚴(yán)格，以涵蓋所有潛在的錯誤源，前提是研究應(yīng)適當(dāng)涵蓋與設(shè)備故障和與使用設(shè)備的人有關(guān)的錯誤相關(guān)的所有潛在源。柔韌性研究用于評估設(shè)備在壓力條件下的運行極限及其運行方式，以及評估控制措施的性能。
第2層
故障安全和故障警報機制。制造商應(yīng)采取適當(dāng)?shù)目刂拼胧詼p輕與錯誤結(jié)果相關(guān)的風(fēng)險。特別是，設(shè)備的制造商應(yīng)檢查控制措施的實際實施方式，并評估這些控制措施的實際有效性（分別進行評估）。
FDA認(rèn)證發(fā)布的指南涵蓋了與符合CLIA豁免資格的設(shè)備有關(guān)的最重要方面，提供了核心要素和概念的描述，包括用于確定設(shè)備合格性的標(biāo)準(zhǔn)以及此類設(shè)備應(yīng)滿足的特定標(biāo)準(zhǔn)。
相關(guān)產(chǎn)品FDA認(rèn)證可咨詢快速辦理！
中企檢測認(rèn)證網(wǎng)提供iso體系認(rèn)證機構(gòu)查詢，檢驗檢測、認(rèn)證認(rèn)可、資質(zhì)資格、計量校準(zhǔn)、知識產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)一站式行業(yè)企業(yè)服務(wù)平臺。中企檢測認(rèn)證網(wǎng)為檢測行業(yè)相關(guān)檢驗、檢測、認(rèn)證、計量、校準(zhǔn)機構(gòu)，儀器設(shè)備、耗材、配件、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商，法規(guī)咨詢、標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)、實驗室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術(shù)交流、新品推薦等全方位推廣服務(wù)。這個問題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測認(rèn)證網(wǎng)在線客服13550333441。為您提供全面檢測、認(rèn)證、商標(biāo)、專利、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識資訊，包括商標(biāo)注冊、食品檢測、第三方檢測機構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測、環(huán)境檢測、管理體系認(rèn)證、服務(wù)體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、版權(quán)登記、專利申請、知識產(chǎn)權(quán)、檢測法、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等信息，中企檢測認(rèn)證網(wǎng)為檢測認(rèn)證商標(biāo)專利從業(yè)者提供多種檢測、認(rèn)證、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)、商標(biāo)、專利的轉(zhuǎn)讓代理查詢法律法規(guī)，咨詢輔導(dǎo)等知識。
本文內(nèi)容整合網(wǎng)站：百度百科、搜狗百科、360百科、知乎、市場監(jiān)督總局 、國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會、質(zhì)量認(rèn)證中心
免責(zé)聲明：本文部分內(nèi)容根據(jù)網(wǎng)絡(luò)信息整理，文章版權(quán)歸原作者所有。向原作者致敬！發(fā)布旨在積善利他，如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題，請跟我們聯(lián)系刪除并致歉！
