IATF16949認證體系要求制造過程審核指引
IATF16949認證體系要求執(zhí)行制造過程審核，該如何執(zhí)行IATF16949過程審核？這個問題應該是很執(zhí)行內(nèi)部審核人員迫切想要了解的，本篇參照IATF16949手冊指南介紹IATF16949認證體系制造過程審核以供參考指引。
首先我們來看看IATF16949認證標準要求-9.2.2.3 制造過程審核：
組織應采用顧客特定要求的過程審核方法，每三個日歷年審核一次全部制造過程，以確定其有效性和效率。如果顧客未指定，組織應確定要采用的審核方法。
在每個審核計劃內(nèi)，每個制造過程的審核應涵蓋所有發(fā)生的班次，包括適當?shù)慕唤影喑闃印?/p>
制造過程審核應包括對過程風險分析（如PFMEA）、控制計劃和相關文件有效執(zhí)行的審核。
“每個制造過程”這段敘述的道應用，是由組織來定義，通常是由控制計劃的形式來表示。組織還定義其制造過程審核的高圈。制造過程審核核要著重驗證已策劃的制造過程績效已被達成，比如:過程是否達成過程設計輸出所定義的績效?
所有不同類型的過程都必須被審核。例如:如果一個相同的過程重復出現(xiàn)在三個制造線上，只要測量指標顯示三條制造線上沒有差異，則可以只審核其中的一個過程。
IATF16949手冊指南上述說明對很多企業(yè)有現(xiàn)實指導意義，相應可解決了很多企業(yè)實施IATF16949認證體系煩惱，因為很不少企業(yè)都有超過至少三個有著相同過程制造線，甚至有的企業(yè)有十幾條，如果都執(zhí)行IATF16949認證體系制造過程審核，工作量不少。
制造過程審核強調(diào)質(zhì)量管程體系內(nèi)部的制造的重要性。制造過程審核是企業(yè)的制造過程的-個審核過程(比如. 裝配、加工、熱處理、噴漆、鑄造等的審核）。
通常情況下，制造過程審核使用控制計劃的有效性作為它的初始焦點。下面是須要考慮到的幾個關鍵指標:
• 己策劃的活動是什么?
• 實際的運作是否道遵循策劃的活動來進行?
。顧客衡量指標是否顯示控制計劃是有效的?
制造過程可以包括下到活動之間或內(nèi)部的接口/連接:
。顧客評分和顧客抱怨
• 內(nèi)部的不符合
。過程流程圖、PFMEA 、控器計劃、作業(yè)指導書
• 內(nèi)部溝通
。員工能力
• 報價的生產(chǎn)能力
• 預防/預測性維護
注：制造過程審核可以利用產(chǎn)品審核的實際測量結果來確認制造過程的有效性。
以上內(nèi)容僅供實施IATF16949認證體系企業(yè)或人員參考。
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