新版QC080000認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)形成和發(fā)布時(shí)間
一、有害物質(zhì)過程管理（HSPM）體系要求
本QC080000認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)由IECQ 管理委員會(huì)（MC）制訂。
本出版物與包含 IECQ HSPM 方案程序規(guī)則的IECQ 03-5 直接相關(guān)。
本IECQ 國際規(guī)范（以下稱為國際規(guī)范）及其要求源于以下理念：只有有效地融合管理規(guī)范，
才能實(shí)現(xiàn)有害物質(zhì)減免（HSF）產(chǎn)品和生產(chǎn)過程。本國際規(guī)范是對(duì)ISO9001質(zhì)量管理體系（QMS）
框架的補(bǔ)充，與其協(xié)調(diào)一致，目的是對(duì)過程進(jìn)行全面、系統(tǒng)、透明的管理和控制，以實(shí)現(xiàn)HSF 目標(biāo)。
二、IECQ QC080000 第四版針對(duì)第三版的使用反饋進(jìn)行修訂。第四版中的變化包括:
–與ISO 9001:2015 一致;
–采用了ISO 附錄SL 高層結(jié)構(gòu)；
–適應(yīng)全球不斷增加的有害物質(zhì)法規(guī)。如REACH1法規(guī)所規(guī)定的新增受控物質(zhì)、變更控制、產(chǎn)品召回，供應(yīng)鏈內(nèi)的信息溝通，以及向ECHA2通報(bào)SVHC3；
–響應(yīng)適用的法律法規(guī)義務(wù)，強(qiáng)化了成文信息的要求。如RoHS4指令改寫后的要求（如符合性評(píng)定、技術(shù)文件的編寫、自我聲明的編制、標(biāo)志的使用等）現(xiàn)在都可以通過IECQQC 080000 來管理。
IECQ QC 080000 規(guī)定了組織如何建立和實(shí)施關(guān)鍵過程來管理其有害物質(zhì)，而不是強(qiáng)調(diào)如何去除和回避產(chǎn)品中的受限物質(zhì)。
用于識(shí)別、控制、量化和報(bào)告電工產(chǎn)品或其部件中有害物質(zhì)（HS）含量的各種過程，必須足夠詳盡地予以定義和理解，以便讓所有相關(guān)方確信產(chǎn)品的HSF 狀態(tài)。這些過程必須適當(dāng)成文，并以受控和一致的方式執(zhí)行，從而：
–有利于驗(yàn)證適用顧客要求和法規(guī)的符合性
–可以進(jìn)行高效且有效的符合性檢查
–有利于在組織及其供應(yīng)鏈得到一致推廣
–使得符合性和執(zhí)行方法能夠相互協(xié)調(diào)
這樣，就能夠在世界范圍內(nèi)最大限度地減少產(chǎn)品貿(mào)易的技術(shù)壁壘。
本IECQ QC 080000 第四版從出版之日起替代第三版。按本版規(guī)范進(jìn)行的IECQ HSPM 認(rèn)證轉(zhuǎn)換安排在IECQ MC/345A/CD 中有詳細(xì)規(guī)定。請參考IECQ MC 決議 2016/22。
三、本出版物的文本基于以下文件：
1 REACH:化學(xué)品的注冊、評(píng)估、授權(quán)和限制
2 ECHA: 歐洲化學(xué)品管理局
3 SVHC： 高關(guān)注物質(zhì)
4 RoHS：有害物質(zhì)限制
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