QC080000：2017有害物質過程管理體系內審員培訓及系統講解
QC080000：2017?培訓形式：
理論講授70％，案例討論25％，經驗分享、答疑5％。課程內容實戰性、技術性強，將理論于實戰應用方法中，課堂生動，讓學員在輕松的環境中演練管理技術，達到即學即用的效果。
QC080000：2017?培訓教材：
每位參加人員將獲得一份培訓手冊。
QC080000：2017?培訓講師：
QC080000 資深培訓高級講師
QC080000：2017?課程大綱：
一、QC080000:2017有害物質過程管理體系轉版概述
1、 有害物質體系介紹。
2、QC080000新舊版主要差異說明。
二、有害物質及法規標準及重要性說明
1、范圍
2、引用標準
3、術語和定義
4、組織環境
（1）如何識別監視評價內外部環境和相關方要求 （案例分享,組織練習）。
（2）如何全面策劃公司有害物質過程體系。
5、策劃
重點講解風險和機遇措施控制策劃， 有害物質目標構建及控制（包括過程目標，消減目標）。（案例分享，組織練習）
6、支持。
講解 人/設備設施/能力/意識/知識/儀器/文件記錄的管控。
7、運行
★重點說明客戶法規要求如何**處理，有害物質新品階段策劃樣品和有害物質資料符合性提交承認（設計開發階段），供方管理，過程方防污染超標控制及符合性驗證，變更 的控制， 追溯以及應急處理（告知，召回，撤回） 。（標準講解，案例分享）
8、績效評價
重點講解：法律法規，有害物質監控，管理評審等。
9、改進
重點介紹不符合糾正措施的思維流程和注意事項。
三、 QC080000轉版本及應對（二）
（1） QC080000：2017新標準轉版及新認證的時間要求。
（2）新標準轉版應對措施。
四、 QC080000:2017內審員培訓概述
（1） 審核概念及原則
（2）審核的分類
（3）管理體系審核的一般步驟
五、審核策劃實施及審核技巧
（1）內部審核策劃（理論講解，案例練習）年度計劃/審核組建立/審核實施計劃編制。
（2）內部審核技巧，及審核實施 (模擬演練，分組練習)。
（3）內部審核報告。
（4）跟蹤審核。
六、考試
七、QC080000:2017有害物質過程管理體系培訓總結
（1）學員提問及問題解答。
（2）培訓資料PPT分發。
（3）本次培訓總結。
QC080000：2017?課程收益
熟練應用 QC080000:2017標準，建立符合標準QC080000:2017有害物質過程管理體系；
規避有害物質貿易壁壘風險，提升公司競爭力和市場開拓；
獲得組織內部審核如何組織、策劃、實施、報告和改進的知識和技能；
熟悉審核方法、流程和技巧，提高企業有害物質過程管理水平；
了解有效開展審核應注意的問題，掌握風險思維等方法在審核過程中的應用；
幫助企業進行QC080000:2017的有害物質過程管理體系持續改進和提升；
為提升自己的能力和有效開展公司內部、外部審核做好必要準備；
QC080000：2017?課程對象
企業管理人員
負責組織內部有害物質過程管理體系審核組織、策劃和管理的人員；
致力于組織內部有害物質過程管理體系審核的人員；
組織內建立或管理 QC080000:2017體系或從事第二方審核的人員；
為加深了解體系、計劃進一步改善有害物質過程管理體系的人員；
有志于從事有害物質管理工作的人員；
中企檢測認證網提供iso體系認證機構查詢，檢驗檢測、認證認可、資質資格、計量校準、知識產權貫標一站式行業企業服務平臺。中企檢測認證網為檢測行業相關檢驗、檢測、認證、計量、校準機構，儀器設備、耗材、配件、試劑、標準品供應商，法規咨詢、標準服務、實驗室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產品展示、技術交流、新品推薦等全方位推廣服務。這個問題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專業性問題可以撥打中企檢測認證網在線客服13550333441。為您提供全面檢測、認證、商標、專利、知識產權、版權法律法規知識資訊，包括商標注冊、食品檢測、第三方檢測機構、網絡信息技術檢測、環境檢測、管理體系認證、服務體系認證、產品認證、版權登記、專利申請、知識產權、檢測法、認證標準等信息，中企檢測認證網為檢測認證商標專利從業者提供多種檢測、認證、知識產權、版權、商標、專利的轉讓代理查詢法律法規，咨詢輔導等知識。
本文內容整合網站：百度百科、搜狗百科、360百科、知乎、市場監督總局 、國家認證認可監督管理委員會、質量認證中心
免責聲明：本文部分內容根據網絡信息整理，文章版權歸原作者所有。向原作者致敬！發布旨在積善利他，如涉及作品內容、版權和其它問題，請跟我們聯系刪除并致歉！
