梅州ISO9001認證機構申請流程
為客戶提供6S、ISO9000（質量管理系統）、ISO14000（環境管理系統）、OHSAS 18000（健康安全管理系統）、QC080000（有害物質管理系統）、TL9000（管理系統）、IATF16949(汽車業質量管理系統)、FQA（客戶質量體系要求）、SC（食品企業生產許可證）、全國工業生產許可證、食品經營許可證、GMP（優良生產規范）、ISO13485/820、GMPC、ISO22716、BRC（英國零售商全球食品標準）、CCC、FSC/COC&PEFC（森林認證）及BSCI、EICC、ICTI、SA8000、SEDEX、WRAP、GRS、OCS、RCS、GOTS、RDS、Oeko-Tex Standard、TQP等認證驗廠服務，以及ON、BOOTS、COSTCO、DISNEY、LOREAL、PRIMARK、TARGET、VF、WAL-MART、Wastons等質量衛生和社會責任及反恐驗廠指導。
一．目的
為了加深公司認證人員對ISO 9001:2015的理解，并為依據ISO 9001:2015實施的質量管理體系認證審核提供了通用的指南，確保認證審核活動的一致性和有效性，特編制本作業指導書。
二．適用范圍
適用于依據ISO 9001:2015實施的質量管理體系認證審核。
三．參考標準
ISO 9000:2015 質量管理體系——基本原則和術語
ISO 9001:2015 質量管理體系——要求
GB/T 19011-2013/ISO 19011:2011 管理體系審核指南
四．審核應關注的重點
1. 認證范圍確定的審核
組織一般來說均存在與顧客的交z易，通常包含“服務”因素，因此在確定認證范圍時，可依據客戶需要和現場審核情況，在認證范圍中增加“服務”后綴的表述，如“XX生產和服務”。基于ISO 9001:2015標準的變化，審核過程應關注對“服務”的審核，特別是對“交付后的活動”的審核。
2. 關于刪減審核
本標準仍保留有刪減的條文，對于不適用要求仍可刪減，特別指出“設計和開發”，在標準中明確要求的是“產品和服務的設計和開發”，不應理解所有過程的設計開發。當組織不存在“產品和服務”的設計開發時，仍可刪減，如僅具備建筑施工的單位，仍可刪減標準中8.3“產品和服務的設計和開發”條款。
3. 關于文件化信息的審核
標準弱化了文件的要求，審核時出現下列情形之一時，原則上應要求組織建立文件化的信息：
1） 法律法規（包括強制性標準）及相關方要求時；
2） 標準要求有文件化信息時；
3） 標準中使用“應確定…”、“…準則”時；
4） 因無文件化導致不能達到預期結果時；
5）重大風險適用時的控制措施（可在過程文件中體現）。
內部審核
審核對象：管理層、行政部門或質量部門
審核要點：
a) 組織是否按照策劃的時間間隔進行內部審核？
b) 組織是否依據有關過程的重要性、對組織產生影響的變化和以往的審核結果，策劃、制定、實施和保持審核方案？
c) 審核方案是否包括頻次、方法、職責、策劃要求和報告？
d) 每次審核的審核準則和范圍是否得到規定？
e) 審核員的選擇是否可保證客觀公正？
f) 相關管理部門是否獲得審核結果報告？
g) 是否及時采取適當的糾正和糾正措施？
h) 實施審核方案以及審核結果的記錄是否得到保留？
理解要點：
a) 審核的目的是質量管理體系是否策劃的安排、標準的要求以及組織所確定的質量管理體系的要求，是否得到有效的實施和保持。
b) 內部審核要按計劃的時間間隔進行。
c) 組織應策劃審核方案，策劃時應有關過程的重要性、對組織產生影響的變化和以往的審核結果。應規定審核的準則、范圍、頻次、方法、職責、策劃要求和報告。
d) 內審員的選擇和審核的實施要確保審核過程的公正性和客觀性，內審員不能審核自己的工作。
e) 受審核區域的管理者應確保及時采取必要的糾正和糾正措施，以消除發現的不合格及其產生的原因。
f) 后續活動應包括對所采取措施的驗證和驗證結果的報告。
g) 組織應保留內部審核的相關記錄。
我司項目：
ISO9001質量管理體系認證
OHSAS45001職業健康安全管理體系認證
企業信用評價AAA級信用企業申報
中國中小企業誠信示范單位申報
信息系統安全集成服務資質認證
信息安全應急處理服務資質認證
信息系統災難備份與恢復服務資質認證
軟件安全開發服務資質認證
信息系統安全運維服務資質認證
梅州ISO9001認證機構申請流程
認證流程：
1、認證咨詢
2 、認證申請
3、簽訂合同
4、第1階段審核
5、第2階段審核
6、不符合糾正與跟蹤驗正
7、核準發證
8、證后監督
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