目的：建立紫云英蜜中總酚含量測定方法。方法：采用Folin酚法，樣品經福林試劑顯色反應后，紫外可見分光光度計測定其總酚含量。結果：總酚在2.03～8.04μg·mL-1內線性良好，r=0.9997，且平均回收率為102.42%，RSD=2.64%(n=5)。結論：該方法準確，簡便，重現性好，專屬性強，可有效地控制紫云英蜜的質量。

紫云英蜜又名紅花草蜜或草子蜜，具有大自然清新宜人的草香味，甜而不膩，鮮潔清甜，色澤為淺琥珀色。富含多糖、多酚、氨基酸、維生素、微量元素等多種營養成分，長期飲用可補氣血，健脾胃，增強抗病能力，強身健體。且其中的多酚酸具有抗病原微生物、抗炎癥、抗變態反應、抗心血管疾病和抗氧化等作用［1，2］。為了控制產品質量，我們采用Folin酚法對貴州不同產地的紫云英蜜中總多酚含量進行了研究。

1儀器與試藥

1.1儀器

紫外可見分光光度計(島津2401);超聲波清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司KQ2508型);恒溫水浴鍋(余姚市亞星儀器儀表有限公司)。

1.2試藥

原兒茶酸對照品(批號：110809200503)；鎢酸鈉，磷鉬酸，85%磷酸，N a2CO3，以上試劑均為分析純；水為蒸餾水；

1.3福林試劑的配制［3］：

稱取鎢酸鈉40g，磷鉬酸8g和85%磷酸20mL，溶于300ml蒸餾水，煮沸加熱回流2h，冷卻，稀釋至400mL，置于棕色瓶中保存。

1.4Na2CO3溶液的配制

稱取15gNa2CO3，溶于200mL蒸餾水中，即為75g·L-1Na2CO3溶液。

2方法與結果

2.1對照品溶液的制備

原兒茶酸對照品的配制：稱取原兒茶酸對照品15.80mg于50mL容量瓶中，蒸餾水溶解并定容，搖勻，備用，濃度為316μg·mL-1。

2.2供試品溶液的制備

取同一批樣品，精密稱定，置于50mL容量瓶中，超聲使溶，過濾，取20mL續濾液定容成50mL，搖勻，備用。

2.3測定方法

精密吸取適量樣品溶液1mL于10mL帶塞離心管中，加入2.5mL福林試劑，放置5min，再精密加入Na2CO3溶液2mL，50℃水浴保持5min，再取出室溫放置2h，于760nm左右測定吸光度值。

2.4標準曲線的制備

從原兒茶酸標準儲備液中分別吸取1，1.5，2，2.5，3，3.5mL于25mL容量瓶中，蒸餾水稀釋定容，搖勻，濃度分別為12.64μg·mL-1，18.96μg·mL-1，25.28μg·mL-1，31.60μg·mL-1，37.92μg·mL-1，44.24μg·mL-1，分別從中精密吸取1mL，按2.3測定方法反應，測定吸光度值。以終濃度為橫坐標，吸光度值為縱坐標，得回歸方程為Y=0.0932X-0.0315，r=0.9997。結果表明總酚在12.64μg·mL-1～44.24μg·mL-1范圍內線性良好。

2.5精密度試驗

取同一份對照品按上述反應后連續測定5次，吸光度值RSD=0.386%。結果表明儀器精密度良好。

2.6樣品吸光度值穩定性試驗

按2.2供試品溶液制備方法制備樣品液，并按2.3測定方法反應后，每隔5min測定一次，觀察吸光度值變化，結果1h內的吸光度值RSD=1.42%，結果見圖1。結果表明樣品顯色后在1h內較穩定。

2.7重現性試驗

取同一批樣品，平行5份，精密稱定，按供試品溶液法制備，并按2.3測定法反應。結果表明，樣品的平均含量為2.154mg·g-1，RSD=3.43%。結果表明方法重現性良好。

2.8加樣回收率試驗

取同一批樣品，精密稱定，精密加入337μg·mL-1原兒茶酸對照品2mL，按供試品溶液法操作，并按2.3測定樣品中總酚的含量，結果表明，其回收率為102.42%，RSD=2.64%，數據見表1。表1總酚加樣回收率試驗結果(、略)

2.9樣品含量測定

分別精密稱取貴州不同產地的樣品，每批平行取5份，按2.3測定方法操作，測定每批樣品中總酚平均含量。結果見表2。表2不同批次樣品總酚含量(略)

3討論

植物多酚的測定方法有多種［3，4］，曾考察普魯士藍法［5］、重氮比色法［6］等，均因為方法顯色不穩定或方法步驟復雜而未采用。而Folin酚法實驗操作較簡單，且結果穩定可靠，故選用該方法作為紫云英蜜中總酚含量測定方法。

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