實驗室檢測報告或校準證書審核內容
實驗室的產品就是承載著數據或結論的報告或證書，報告或證書的審核對實驗室來說非常重要，對授權簽字人也有相當高的要求。下面給大家詳細講解報告或證書審核、簽發時應重點檢查的內容。
1
報告或證書的版本是否現行有效
報告或證書應有受控號及版本號，人工編輯檢測報告的實驗室需確認版本是否現行有效。
2
基本信息是否正確
包括樣品信息、依據的標準、設備信息、環境信息、客戶信息(包括客戶聯系方式)等。
樣品的描述應與委托單上的描述以及樣品實際狀態一致。
依據的標準應現行有效，年份正確，無錯別字。若標準中有多個方法，僅采用其一，應明確說明。
3
委托單位與報告單位不是同一個時，要有說明
實驗室會出現接收到客戶A委托樣品，客戶A要求檢測報告上的單位寫為B。實驗室應在報告中聲明，B名稱由A提供，實驗室不負責核實其真實性。
4
報告內項目及對應標準是否全部在證書附表中
CMA報告，要求有資質和無資質項目分開出具。CNAS報告，有資質和無資質項目可在同一報告中，但無資質項目應明確標識。
5
報告內項目及對應標準是否全部為本人授權簽字的項目
禁止超范圍簽發報告。若客戶委托檢測項目，涉及多個領域或其他原因，實驗室無授權簽字人可簽發所有檢測項目，應在合同評審時向客戶說明情況，對于是否可分開出報告，征得客戶書面同意。一般情況下，一份報告應只有一個批準人。
6
是否有拆分報告的情況
合格項和不合格項不應分開出具報告。若客戶檢測多項目，不應只報告合格項目。
7
如有來自客戶或外部提供者提供的數據，是否有明確的標識及免責聲明
應明確標識出來自客戶或外部的數據。
8
關性的兩個或多個數據是否合理
如自來水中鈣、鎂元素含量及總硬度，兩組數據有相關性。
9
常規檢測樣品檢測值浮動是否在可接受范圍內
10
重點關注不合格結果，審查其原始記錄
11
查原始記錄
記錄內容是否完整、清晰、有效，檢測/校準人員及審核人是否正式授權上崗，項目是否在人員授權范圍內。
12
實驗數值是否存在異常，數值修約及單位使用是否正確
應在原始記錄中完成數值修約。
13
方法檢出限是否正確
定量分析，在客戶要求和未檢出時應報告方法檢出限。
14
審查不確定度評定
若報告不確定度，需審查不確定度評定是否正確
15
審查判定依據及判斷結果
如果報告中做出符合性聲明，審查判定依據及判斷結果是否正確
16
查所用設備是否在有效期內
包括儀器、試劑、標準物質等。
17
校準報告若有較準周期的建議，檢查是否與客戶有協議
若與客戶之間無協議，不應建議校準周期。
18
審核前處理過程日期、儀器檢測日期、報告出具日期等是否符合時間邏輯
避免造假行為。
19
分包報告的出具
應清晰標識哪些數據結果是由分包方提供。
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