IATF16949：2016管理評審輸入哪些內(nèi)容
策劃和實施管理評審時應(yīng)考慮下列內(nèi)容：
a）以往管理評審所采取措施的實施情況；
b）與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化；
c）有關(guān)質(zhì)量管理體系績效和有效性的信息,包括下列趨勢性信息：
1）顧客滿意和相關(guān)方的反饋；
2）質(zhì)量目標的實現(xiàn)程度；
3）過程績效以及產(chǎn)品和服務(wù)的符合性；
4）不合格以及糾正措施；
5）監(jiān)視和測量結(jié)果；
6）審核結(jié)果；
7）外部供方的績效。
d）資源的充分性；
e）應(yīng)對風(fēng)險和機遇所采取措施的有效性(見6.1 );
f）改進的機會。
管理評審輸入—補充 管理評審的輸入應(yīng)包括：
a) 不良質(zhì)量成本（內(nèi)部和外部不符合成本）
b) 過程有效性的衡量；
c) 過程效率的衡量；
d) 產(chǎn)品符合性；
e) 對現(xiàn)有操作更改和新設(shè)施或新產(chǎn)品進行制造可行性評估（見第 7.1.3.1 條）
f) 顧客滿意（見 ISO9001 第 9.1.2 條）；
g) 對照維護目標的績效評審；
h) 保修績效（在適用情況下）；
i) 顧客計分卡評審（在適用情況下）；
j) 通過風(fēng)險分析（如 FMEA）識別的潛在使用現(xiàn)場失效標識； k) 實際使用現(xiàn)場失效及其對安全或環(huán)境的影響。
除了以上條文匯總的，以下需要納入
1 上次會議決議執(zhí)行情形
2 質(zhì)量方針宣貫推行情況；
3 各過程的有效性和效率；
4 產(chǎn)品符合性；
5 產(chǎn)品和過程的設(shè)計和開發(fā)期間特定階段的測量被確定、分析、以匯總結(jié)果的形式報告；
6 全面生產(chǎn)維護，維護目標文件化達成率（OEE/MTBF/MTTR）；
7 審核方案有效性評核結(jié)果；
8 與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化；
9 顧客滿意和相關(guān)方的反饋；
10 過程績效以及產(chǎn)品和服務(wù)的符合性分析；
11 不合格及糾正措施的執(zhí)行效果；
12 監(jiān)視及測量結(jié)果；
13 內(nèi)、外部質(zhì)量體系審核的缺失與結(jié)果檢討；
14 外部供應(yīng)商的績效；
15 資源的充分性；
16 應(yīng)對風(fēng)險和基于所采取措施的有效性；
17 改進的機遇；
18 不良成本（內(nèi)外部失敗成本分析及對策）；
19 過程有效性的衡量；
20 過程效率的衡量；
21 產(chǎn)品符合性；
22 對現(xiàn)有操作更改和新設(shè)施或新產(chǎn)品進行的制造可行性評估；
23 顧客滿意度評價；
24 在使用情況下的顧客計分卡評審；
25 在使用情況下的保修績效；
26 通過FMEA風(fēng)險分析識別的潛在使用現(xiàn)場失效標識；
27 實際使用現(xiàn)場失效及其安全或環(huán)境的影響；
28 緊急預(yù)案的施行狀況；
29 教育培訓(xùn)執(zhí)行成效及計劃修訂的檢討；
30 部門主管提供品質(zhì)系統(tǒng)內(nèi)其所負責(zé)項目的改善建議；
31 重大客戶抱怨與品質(zhì)異常糾正、預(yù)防措施執(zhí)行情況；
32 檢討品質(zhì)目標的達成及執(zhí)行度。
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