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510K申請注意事項

   日期:2025-04-26 00:22:03     來源:FDA認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:916    評論:0
核心提示:510K申請注意事項向FDA申請時需注意的一些問題:1.在申請前必須明確產(chǎn)品是否被FDA認(rèn)作醫(yī)療器械、產(chǎn)品類別、

510K申請注意事項

FDA申請時需注意的一些問題:

1.在申請前必須明確產(chǎn)品是否被FDA認(rèn)作醫(yī)療器械、產(chǎn)品類別、管理要求,明確申請工作內(nèi)容;

2.對申請上市的產(chǎn)品查閱有否美國強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品是否符合該標(biāo)準(zhǔn);

3.在準(zhǔn)備510(K)申請文件前,需考慮是否真正需要遞交、何時遞交以及遞交哪一種性質(zhì)的510(K)申請:常規(guī)510(K)、特殊510(K)、簡化510(K);

4.對申請過程中FDA所提出的問題應(yīng)及時給予書面的、及時的回答;

5.向FDA遞交的所有資料紙張大小應(yīng)采用LetterSize(21.5cmX29.7cm);

6.所有遞交FDA的資料企業(yè)需留有備份,因為FDA在收到申請資料后即電子掃描登錄,同時銷毀申請資料,并不歸還企業(yè)。

7.對少部分產(chǎn)品,F(xiàn)DA將對企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場GMP考核,企業(yè)需參照美國GMP管理要求,并在FDA現(xiàn)場審核時配備合適的、對GMP和企業(yè)有一定了解的翻譯人員;

8.告知FDA的正式聯(lián)系人需對FDA法規(guī)和工作程序有一定的了解,并能與FDA直接交流,以方便及時反饋,企業(yè)可明確自己或委托咨詢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)與FDA的日常溝通。

今天通過對《510K申請注意事項》的學(xué)習(xí),相信你對認(rèn)證有更好的認(rèn)識。如果要辦理相關(guān)認(rèn)證,請聯(lián)系我們吧。

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