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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系

   日期:2024-10-06 20:08:11     來(lái)源:ISO13485認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:938    評(píng)論:0
核心提示:ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系本規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系

本規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。

2003年,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織“醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求技術(shù)委員會(huì)(ISO/TC210)”發(fā)布了《ISO/DIS13485質(zhì)量體系——醫(yī)療器械—— 用于法規(guī)的體系要求》,它是第1版《ISO13485 1996質(zhì)量體系——醫(yī)療器械——ISO 9001:1994應(yīng)用的專用要求》的修訂版,它以 ISO9001:2000為基礎(chǔ),在標(biāo)準(zhǔn)中,直接引用了ISO9001:2000大部分內(nèi)容;其架構(gòu)像ISO9001:2000一樣,共分為8章:(1)范圍;(2)引用標(biāo)準(zhǔn);(3)術(shù)語(yǔ)和定義;(4)質(zhì)量管理體系;(5)管理職責(zé);(6)資源管理;(7)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn);(8)測(cè)量分析和改進(jìn)。但是,它對(duì) ISO9001:2000中一些不適于作為法規(guī)的要求,進(jìn)行了刪減,內(nèi)容涉及了包括第7章在內(nèi)的各個(gè)章條的相關(guān)內(nèi)容;并且,增加了許多對(duì)醫(yī)療器械的專用要求;保留了ISO 9001:1994版的少量適合于制造業(yè)的要求。由此,它也就成為除ISO9001:2000以外,惟一的一個(gè)獨(dú)立的用于醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)來(lái)說(shuō),這是一個(gè)非常重要的標(biāo)準(zhǔn)。

  眾所周知,YY/T 0287-ISO 13485:1996不是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)。它列出了ISO 9001:1994的標(biāo)題,但沒有引用 ISO 9001:1994的原文,它補(bǔ)充提出了對(duì)醫(yī)療器械的專用要求,該標(biāo)準(zhǔn)和ISO 9001:1994一起,規(guī)定了醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)以及相應(yīng)的安裝和服務(wù)的質(zhì)量體系要求,用于對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量體系的評(píng)價(jià)。在該標(biāo)準(zhǔn)中說(shuō)明:ISO 9001:1994中全部質(zhì)量體系要求對(duì)于醫(yī)療器械都是適用的,除此以外,標(biāo)準(zhǔn)中提出了22條對(duì)醫(yī)療器械的專用要求。因此,以ISO 9001:1994標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),再加上ISO 13485:1996,就成為對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系的要求。

ISO 13485的第2版將取消并代替第1版-ISO 13485:1996,第2版的標(biāo)題是“質(zhì)量體系——醫(yī)療器械——用于法規(guī)的體系要求”,在“引言”中明確:“本標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)”。在標(biāo)準(zhǔn)中不加改變地引用了ISO9001:2000大部分原文;但是,刪減了其中一些不適于作為醫(yī)療器械法規(guī)要求的內(nèi)容,刪減內(nèi)容涵蓋了從第1章到第8章的有關(guān)部分。并且,增加了一些對(duì)醫(yī)療器械的專用要求。在標(biāo)準(zhǔn)的“范圍”中規(guī)定:“本標(biāo)準(zhǔn)為需要證實(shí)其有能力持續(xù)滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的醫(yī)療器械的組織,規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求。”因此,本標(biāo)準(zhǔn)是可以獨(dú)立使用的、用于醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)。

ISO13485的實(shí)施意義

醫(yī)療器械作為救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,其產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系到人身的健康和安全。因此各國(guó)將根據(jù)醫(yī)療器械的安全性及對(duì)人體可能具有的潛在危害,對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行分類控制和管理,同時(shí)對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量認(rèn)證制度。

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