近日，國家藥監(jiān)局通告廣州和普樂健康科技有限公司檢查情況。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。詳情如下：
國家藥監(jiān)局關(guān)于廣州和普樂健康科技有限公司檢查情況的通告
(2021年第43號(hào))
近期，國家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)廣州和普樂健康科技有限公司進(jìn)行了飛行檢查。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷：
一、生產(chǎn)管理方面
(一)企業(yè)持續(xù)正壓呼吸機(jī)關(guān)鍵工序“打動(dòng)平衡”使用的動(dòng)平衡機(jī)有2種，但該工序作業(yè)指導(dǎo)書未全部涵蓋，缺少動(dòng)平衡值設(shè)定等參數(shù)的規(guī)定，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等，明確關(guān)鍵工序和特殊過程的要求。
(二)企業(yè)批號(hào)為211803的“8系正壓通氣治療機(jī)”，其中 1件物料批號(hào)為202609的主控板PCBA作為不良品退回原料庫按“拆解零部件”處置，但該批產(chǎn)品的領(lǐng)料記錄和主板調(diào)測(cè)試記錄數(shù)量均為“200”且“合格”;主機(jī)生產(chǎn)工序流轉(zhuǎn)卡記錄“半成品自檢已完成”，但制程巡檢記錄未填寫;該批記錄中老化數(shù)量為50臺(tái)，現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)老化數(shù)量為52臺(tái)，不符合《規(guī)范》中每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，并滿足可追溯的要求。
二、質(zhì)量控制方面
(一)企業(yè)未按照《持續(xù)正壓呼吸機(jī)》產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定，采用符合YY/T1040.1-2015規(guī)定的接頭，并對(duì)通氣管道接口連接牢固度進(jìn)行測(cè)試，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程，并出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或者證書的要求。
(二)企業(yè)持續(xù)正壓呼吸機(jī)批檢驗(yàn)記錄中壓力誤差檢驗(yàn)記錄未記錄三個(gè)壓力值的誤差原始記錄;周期檢驗(yàn)記錄中靜態(tài)壓力穩(wěn)定度未按照規(guī)定保存原始記錄;最大氣體流量未按照規(guī)定保存原始記錄;未記錄檢驗(yàn)過程中使用的流量計(jì)和濕度測(cè)試儀器;未記錄壓力誤差測(cè)試過程中對(duì)被測(cè)品參數(shù)的調(diào)整，不符合《規(guī)范》中每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有批檢驗(yàn)記錄，并滿足可追溯的要求。
三、不良事件監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)方面
查看編號(hào)為T117-200610-001的醫(yī)療器械召回調(diào)查評(píng)估報(bào)告，企業(yè)未對(duì)抽驗(yàn)不合格涉及的相同生產(chǎn)批號(hào)已銷售產(chǎn)品進(jìn)行分析，不符合《規(guī)范》中對(duì)于存在安全隱患的醫(yī)療器械，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法規(guī)要求采取召回等措施，并按規(guī)定向有關(guān)部門報(bào)告的要求。
該企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。該企業(yè)已對(duì)上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。
廣東省藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)依法要求該企業(yè)立即停產(chǎn)整改，對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的，依法嚴(yán)肅處理;并責(zé)令該企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。
該企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)廣東省藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。
特此通告。
國家藥監(jiān)局
2021年6月28日
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