首先，咱們一起看看IATF16949:2016標準中對于三種審核的要求：
很多人一看到制造過程審核以為就是VDA6.3，所以有些企業(yè)做過程審核時，就喜歡用VDA6.3.當然也有顧客要求的，這個必須要聽。
另外也有咨詢師輔導使用的(這個問題最開始時也被審核老師罵過 ，審核老師說：“企業(yè)那么小，都沒有人知道什么是VDA6.3.竟然還給他們用這個方法，就不能根據(jù)企業(yè)實際情況定制嗎?)
一、三種審核到底有啥區(qū)別？如圖所示：
對于體系審核、產(chǎn)品審核相對比較簡單，下面我們著重聊聊容易混淆的VDA6.3過程審核、制造過程審核。
二、VDA6.3過程審核：
1） VDA是什么？
2）過程審核是什么？
過程審核是在產(chǎn)品開發(fā)周期用以評價過程有效性的方法。
過程審核的目的是：檢查規(guī)范要求/過程步驟的一致性。檢查到的任何偏差都記錄為審核結(jié)果用以評估基于產(chǎn)品風險和/或過程的風險。評估必須考慮導致的風險會是什么。
在過程審核過程風險識別時，會使用到烏龜圖模型。
3）VDA6.3過程審核是什么？
VDA6.3只是德系過程審核的一種審核方法，它是通過對項目階段和支持職能以及現(xiàn)場工藝的實際性能的評價，以評價過程的有效性。
VDA6.3過程審核包括：
P1: 潛在分析;
P2: 項目管理;
P3: 產(chǎn)品和過程開發(fā)的策劃:
P4: 產(chǎn)品和過程開發(fā)的實現(xiàn):
P5: 供應商管理;
P6: 過程分析/生產(chǎn);
P7: 顧客關(guān)懷/顧客滿意/服務;
VDA 6.3過程審核標準包含審核檢查表和評價標準，此外，包括對過程審核員資格和過程審核的準備和實施的要求。
三、制造過程審核：
側(cè)重于每一個生產(chǎn)制造過程(即工序)的有效性，主要針對生產(chǎn)過程的5M1E進行審核，相當于VDA6.3過程審核中“生產(chǎn)過程”這一部分，它只是VDA6.3過程審核中的一個模塊的內(nèi)容(即“生產(chǎn)過程”這一要素)
特別強調(diào)：IATF16949:2016標準中僅要求進行“ 制造過程審核” ，并未要求一定要用VDA6.3過程審核(除非顧客要求)
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