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ISO13485 醫療器械質量管理體系 介紹

   日期:2024-10-31 20:00:48     來源:ISO13485認證     作者:中企檢測認證網     瀏覽:70    評論:0
核心提示:一、什么是ISO13485ISO13485 是全世界醫療設備制造商(如:美國、日本、加拿大、歐盟)最為接受的標準。這

ISO13485 醫療器械質量管理體系 介紹

一、什么是ISO13485

ISO13485 是全世界醫療設備制造商(如:美國、日本、加拿大、歐盟)最為接受的標準。這一標準包括專門針對這一行業的要求,并為諸如醫療設備、主動型醫療設備、 主動型移植設備和無菌醫療設備等其他的術語做了定義。

ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體系” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求,為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。

ISO13485 是一種質量認證體系,尤其是對醫療器械。在很多時候,醫藥公司在出口他們的產品到國際市場的時候,通過 ISO9001/ISO13485 是占有優勢的,甚至是必要的。在歐盟,歐盟的管理實現允許醫療器械的自由貿易。而符合歐盟管理的一個重要要求是質量體系的建立和獨立評估。

ISO13485 是一份獨立的標準,不是 ISO9001 標準在醫療器械行業中的實施指南,兩者不能兼容。這從新標準的標題看出來, ISO13485 : 2003 國際標準的名稱是: “ 醫療器械 質量管理體系用于法規的要求 ” 。新標準特別強調的是滿足法律法規的要求。該標準在總則中說: “ 本標準的主要目的是便于實施經協調的質量管理體系的法規要求。因此,本標準包含了一些醫療器械的專用要求,刪減了 ISO9001 中不適于作為法規要求的某些要求。由于這些刪減,質量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合 ISO9001 標準,除非其質量管理體系還符合 ISO9001 中所有的要求。 ”

二、ISO13485標準的特點

1、標準是僅適用于醫療器械行業的、具有很強專業性的獨立標準

該標準在總則中說:“本標準的主要目的是便于實施經協調的質量管理體系的法規要求。因此,本標準包含了一些醫療器械的專用要求,刪減了ISO9001中不適于作為法規要求的某些要求。由于這些刪減,質量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合ISO9001標準,除非其質量管理體系還符合ISO9001中所有的要求。”

2、將滿足醫療器械法規要求放在突出地位

標準強調法規要求,許多地方不過分強調顧客要求。這是因為顧客滿意不適合于作為醫療器械的法規目標,這與全世界管理體系法規的協調目標是一致的。

3、標準繼續明確文件化要求

根據醫療器械行業的特點,ISO13485標準要求形成文件的程序、作業指導書或要求有20多處。

4、標準強調醫療器械專用要求

標準結合醫療器械行業特點,增加了許多專業性規定。如對有源植入性醫療器械和植入性醫療器械的專用要求。

5、ISO13485標準是對產品技術要求的補充

在標準引言的總則中明確指出:“……值得強調的是,本標準所規定的質量管理體系要求是對產品技術要求的補充。”

6、對刪減給予特別的規定

本標準的所有要求是針對提供醫療器械的組織,不論組織的類型或規模。如果法規要求允許對設計和開發控制進行刪減,則在質量管理體系中刪減它們可認為是合理的。這些法規能夠提供另一種安排,這些安排要在質量管理體系中加以說明。組織有責任確保在符合本標準的聲明中反映出對設計和開發控制的刪減。

7、標準重視風險管理要求.標準7.1要求“組織應在產品實現全過程中,建立風險管理的形成文件的要求。”

8、對“醫療器械”概念的定義進一步明確;

9、本標準雖未被FDA采納,但一家符合ISO13485:2003要求的公司也很容易達到FDA QSR的要求。

10、該標準和其他“非質量”管理體系如ISO14001OHSAS18001相兼容。

三、ISO13485標準適用范圍

本標準適用于進行醫療器械的設計和開發、生產、安裝和服務或相關服務的設計、開發和提供等相關行業。

在標準中定義的醫療器械指:制造商的預期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的,不論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑或校準器、軟件、材料或者其他相似或相關物品。這些目的是:

―疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解;

―損傷的診斷、監護、治療、緩解或者補償;

―解剖或生理過程的研究、替代或者調節;

―支持或維持生命;

―妊娠控制;

—醫療器械的消毒;

—通過對取自人體的樣本進行體外檢查的方式來提供醫療信息。

其作用于人體體表或體內的主要設計作用不是用藥理學、免疫學或代謝的手段獲得,但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。

四、ISO13485認證的意義

1、通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險;

2、提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;

3、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率;

4、有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;

5、提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的知名度;

6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。

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