撥康視云港股IPO：核心產(chǎn)品遭遇專利糾紛
近日，眼科生物科技公司撥康視云(CLOUDBREAK PHARMA INC.)正式向港交所遞交上市申請。其聯(lián)席保薦人為瑞銀集團、建銀國際、華泰國際。
撥康視云是一家計劃根據(jù)18A規(guī)則上市的生物科技公司。招股書顯示，撥康視云專注于眼科生物科技的臨床階段創(chuàng)新，致力于自主研發(fā)、開發(fā)和商業(yè)化眼科治療領域的首創(chuàng)和最佳療法。不過，截至目前，撥康視云尚未推出任何商業(yè)化產(chǎn)品。
撥康視云位于臨床階段的4款藥物分別是CBT-001、CBT-009、CBT-006和CBT-004.
CBT-001是撥康視云的核心產(chǎn)品，也是撥康視云最快可能商業(yè)化的產(chǎn)品，但其卻遭受專利糾紛困擾，給撥康視云帶來極大的商業(yè)不確定性。
據(jù)招股書，2020年8月7日，中國臺灣公司Allgenesis Biotherapeutics Inc.(下簡稱：新源生物科技)要求美國專利審訊與上訴委員會對撥康視云擁有的美國專利第10.149.820號(即，第820號專利)提起多方復審程序。
第‘820號專利是撥康視云核心產(chǎn)品CBT-001專利族中獲得的四項美國專利中的其中一項。其中，雙方就第’820號專利中的第4項和第5項發(fā)生爭議。
新源生物科技表示，因現(xiàn)有技術已經(jīng)公開了使用帕唑帕尼治療包括翼狀胬肉在內(nèi)的某些疾病的方法，撥康視云核心產(chǎn)品CBT-001擁有的第820號專利中的第4項和第5項不具備專利性。
2022年2月15日，美國專利審訊與上訴委員會作出書面判決。書面判決結果顯示，新源生物科技未能證明第820號專利中的第4項和第5項不具備專利性。2022年8月31日，新源生物科技再就美國專利審訊與上訴委員會作出的書面判決向美國聯(lián)邦巡回法院提出上訴，要求美國聯(lián)邦巡回法院駁回前述作出的書面判決。
2023年11月7日，美國聯(lián)邦巡回法院一個由三名法官組成的小組發(fā)表一項意見，駁回新源生物科技的上訴，理由是其未能滿足美國憲法對準入美國司法機構的要求。截至目前，新源生物科技是否還會對撥康視云發(fā)起專利攻擊，以及后續(xù)的影響均尚不可知。
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