2022-2023年度重慶市技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用發(fā)展之人口建康專項項目申報指南
重慶市科學(xué)技術(shù)局于2022年8月16日發(fā)布了《關(guān)于申報高新領(lǐng)域、社發(fā)領(lǐng)域2022—2023年度技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用發(fā)展重點專項項目》的通知,本文重點匯編了人口建康專項項目申報指南,供參考。
項目一:臨床生物資源庫樣本和數(shù)據(jù)協(xié)同關(guān)鍵技術(shù)研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對重慶目前生物樣本庫的建設(shè)和管理相對獨立,缺乏系統(tǒng)、規(guī)范、統(tǒng)一的模式和標準,導(dǎo)致數(shù)據(jù)資源相容性低而無法進行有效整合,阻礙資源的有效應(yīng)用,也影響標準化方案具體實施的生物安全問題,研究生物資源庫樣本和數(shù)據(jù)的共享技術(shù),解決大數(shù)據(jù)模式下原始數(shù)據(jù)在無需歸集與共享的情況下,可實現(xiàn)多節(jié)點間的協(xié)同計算和數(shù)據(jù)隱私保護問題;建立我市臨床生物樣本庫發(fā)展的統(tǒng)一標準支撐體系,解決不同機構(gòu)、不同專科病種的生物樣本庫之間資源交換與共享問題;在具備人類遺傳保藏資質(zhì)的單位進行推廣應(yīng)用示范,提升我市人類遺傳資源管理能力與水平。
2.考核指標:
研發(fā)和驗證數(shù)據(jù)協(xié)同關(guān)鍵技術(shù),用于不同生物資源庫的數(shù)據(jù)和樣本共享;建立1套可用于不同樣本庫之間樣本和數(shù)據(jù)共享的標準體系;申請軟件著作權(quán)至少1項;在不少于3-5家的具備人類遺傳保藏資質(zhì)的單位進行推廣應(yīng)用,實現(xiàn)生物資源樣本和數(shù)據(jù)和共享,依托生物樣本庫開展藥物試驗不少于3個。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:采取公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:申報單位應(yīng)有生物樣本庫資質(zhì),聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目二:新型重大突發(fā)傳染病全過程全要素知識圖譜構(gòu)建關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對傳染病全過程知識圖譜缺乏問題,利用知識圖譜先進的知識發(fā)現(xiàn)和知識推理能力,從全過程全要素的角度認識新型重大突發(fā)傳染病的起源、傳播途徑、致病機理、診療手段、隨訪管理、疫苗研發(fā)等,有效提升新型重大突發(fā)傳染病的診斷、治療和預(yù)防,降低新型重大突發(fā)傳染病的防治成本。
2.考核指標:
研發(fā)新型重大突發(fā)傳染病知識圖譜構(gòu)建技術(shù)不少于3項;研發(fā)新型重大突發(fā)傳染病知識圖譜平臺,獲得軟件著作權(quán)1項;在不少于2種新型重大突發(fā)傳染病上開展技術(shù)應(yīng)用推廣,研發(fā)防疫產(chǎn)品、藥物或疫苗不少于1個。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過100萬元,承擔單位出資不低于300萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資低于100萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:高校、科研機構(gòu)、三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目三:遺傳易感性檢測技術(shù)在近視精準防控中的研發(fā)與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對遺傳易感性近視兒童治療困難問題,本研究將建立重慶地區(qū)兒童近視遺傳易感性臨床及研究協(xié)作組,研究遺傳易感性近視兒童臨床、基因表達等特征;探討近視發(fā)病機制及目的基因生理運行機制;基于全外顯子組、功能分析等手段鑒定新候選致病基因;針對近視遺傳易感兒童,及早介入近視防控措施,延緩近視啟動發(fā)生,降低近視發(fā)病率。
2.考核指標:
組建重慶地區(qū)兒童近視遺傳學(xué)研究聯(lián)盟1個。建立遺傳易感性近視兒童眼部生物學(xué)參數(shù)數(shù)據(jù)庫1個,入庫樣本量至少200例。通過基因型-表型聯(lián)系分析,篩選新發(fā)近視突變基因不少于1個,建立檢測方法1套、提前干預(yù)近視指南1項。研發(fā)基因診斷試劑1個。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目四:多功能水凝膠防治妊娠期疾病的研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對妊娠期相關(guān)疾病包括子癇、胎兒生長受限、早產(chǎn)、胎盤早剝等靶向治療問題,研發(fā)新型藥物遞送系統(tǒng)靶向診療妊娠期相關(guān)疾病關(guān)鍵技術(shù)。研究采用多功能水凝膠陰道局部給藥策略在陰道局部持續(xù)釋放ROS清除性納米藥物,使其靶向富集在胎盤局部,在構(gòu)建的妊娠期疾病模型中評價其對疾病的防治效果,評價多功能水凝膠的體內(nèi)安全性,制定出有效的妊娠期疾病防治方案,并開展推廣應(yīng)用。
2.考核指標:
開展前瞻性、隨機、對照臨床研究至少1個,評價多功能水凝膠對目標藥物到胎盤局部的靶向增效作用,制定不少于1套治療專家共識。培訓(xùn)專業(yè)醫(yī)護人員不少于100人,不少于5家基層推廣應(yīng)用。完成藥物臨床應(yīng)用評價報告1份。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目五:基于腫瘤類器官模型構(gòu)建難治性乳腺癌精準靶向救治體系
1.擬解決問題:
難治性乳腺癌五年生存率較低,為解決難治性乳腺癌靶向治療療效問題,研究以具有國家人類遺傳資源保藏資質(zhì)的生物樣本庫為依托,以人源化類器官(PDO)及異種移植腫瘤(PDX)模型為支撐,對原發(fā)耐藥、快速進展的難治性乳腺癌患者組織樣本進行原代3D培養(yǎng)、全基因組測序以及高通量藥物敏感性檢測等,探尋難治性乳腺癌發(fā)病分子機制,研發(fā)難治性乳腺癌精準治療新靶點,搭建腫瘤分子特征與藥敏信息網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫,構(gòu)建難治性乳腺癌精準靶向治療體系。
2.考核指標:
構(gòu)建乳腺癌類器官模型1個,研發(fā)2-3個難治性乳腺癌精準治療新靶點和/或化合物;建立涵蓋乳腺癌分子生物學(xué)特征與對應(yīng)藥敏信息、可指導(dǎo)臨床精準用藥的網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫1個;構(gòu)建難治性乳腺癌精準靶向救治體系1套,治療有效率提升10%以上,并在3-5家醫(yī)療機構(gòu)推廣應(yīng)用,開展1個新藥研究。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目六:兒童發(fā)熱門診病原微生物精準診療關(guān)鍵技術(shù)研究
1.擬解決問題:
針對兒童感染性疾病的快速檢測、診斷問題,將兒童不明原因感染性疾病預(yù)警關(guān)口前移,研發(fā)多重、快速病原體核酸檢測技術(shù)、兒童不明原因感性疾病預(yù)警及技術(shù),提升快速、精準診斷引起兒童發(fā)熱疾病的能力。
2.考核指標:
建立兒童發(fā)熱門診病原微生物監(jiān)測系統(tǒng);采集兒科發(fā)熱門診常見病原體15種、200株以上,形成規(guī)范化臨床病原體資源庫1個,樣本不低于1000例;建立自主知識產(chǎn)權(quán)的適合不同年齡段、高靈敏度多重、快速核酸檢測系統(tǒng)1套;制定或完善兒童發(fā)熱感染性疾病的診療指南或?qū)<夜沧R1項。開發(fā)核酸檢測試劑1個。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目七:孤獨癥譜系障礙的多模態(tài)MRI早期診斷研究
1.擬解決問題:
針對孤獨癥譜系障礙早期診斷技術(shù)問題,開展基于多模態(tài)MRI數(shù)據(jù),從腦結(jié)構(gòu)、彌散、灌注、功能網(wǎng)絡(luò)等多層面分析兩組間MRI影像學(xué)差異,篩選孤獨癥譜系障礙的早期影像學(xué)特征研究。分析腦網(wǎng)絡(luò)特征與臨床資料的相關(guān)性,利用深度學(xué)習(xí)技術(shù)建立人工智能分類模型,評價其分類診斷效能。建立兒童孤獨癥譜系障礙診斷模型。
2.考核指標:
制定兒童孤獨癥譜系障礙的多模態(tài)MRI技術(shù)規(guī)范,構(gòu)建學(xué)齡前和嬰幼兒孤獨癥譜系障礙的結(jié)構(gòu)/功能MRI影像和臨床資料數(shù)據(jù)庫1個,樣本案例不少于500例。篩選孤獨癥譜系障礙的腦結(jié)構(gòu)和功能MRI早期影像學(xué)生物標志物3-5個。研發(fā)兒童孤獨癥譜系障礙的人工智能MRI診斷模型1套、輔助診斷系統(tǒng)1套。對孤獨癥譜系障礙患兒的個體化影像學(xué)敏感性和特異性診斷均超過80%,在2-3家醫(yī)院應(yīng)用示范。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目八:新生兒腹股溝疝一體化綜合防治體系的建立
1.擬解決問題:
針對新生兒腹股溝疝綜合防治體系缺乏問題,開展新生兒腹壁發(fā)育不全患兒篩查,建立新生兒腹股溝疝數(shù)據(jù)庫;研究新生兒腹股溝疝發(fā)生的主要危險因素;探討新生兒腹股溝疝發(fā)生的機制,篩查腹股溝疝發(fā)生密切相關(guān)基因表達;探討新生兒腹壁發(fā)育不全與嚴重新生兒發(fā)育缺陷相關(guān)性;完善新生兒腹股溝疝的診療流程和臨床方案,減少新生兒腹股溝疝發(fā)生的可能性,避免發(fā)生嵌頓性腹股溝疝。
2.考核指標:
構(gòu)建新生兒腹股溝疝數(shù)據(jù)庫1個,樣本案例不少于1000個。研發(fā)新生兒腹股溝疝早期診斷評估管理系統(tǒng)1套。研究新生兒腹股溝疝早期干預(yù)的新策略1套。形成新生兒腹股溝疝診療流程1個。在不少于2-3家醫(yī)療機構(gòu)開展應(yīng)用。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:無。
項目九:地諾孕素聯(lián)合超聲引導(dǎo)下穿刺硬化治療卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫的關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫微無創(chuàng)治療問題,開展在超聲引導(dǎo)下穿刺硬化治療卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫后,地諾孕素及同類藥物在鞏固療效對比研究。通過全面術(shù)前評估,注射不同劑量、不同硬化藥物及不同用藥時間評估地諾孕素聯(lián)合超聲引導(dǎo)下介入硬化治療卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫術(shù)后對卵巢功能及生育功能的影響以及其適用性和經(jīng)濟性,研發(fā)術(shù)前評估方案及術(shù)后評價體系。
2.考核指標:
構(gòu)建及優(yōu)化術(shù)前評估方案及術(shù)后評價體系1個。完成藥物聯(lián)合超聲引導(dǎo)下卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫穿刺硬化治療病例不少于200例。編制地諾孕素聯(lián)合超聲引導(dǎo)下穿刺硬化治療卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫規(guī)范治療方案1套。舉辦婦產(chǎn)超聲介入培訓(xùn)班3個,培訓(xùn)專業(yè)醫(yī)護人員不少于200名,指導(dǎo)基層醫(yī)院開展該技術(shù)不少于3家,每家應(yīng)用不少于20例。形成藥物臨床應(yīng)用療效報告1份。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。7.其他說明:聯(lián)合企業(yè)共同申報。
項目十:新生兒腦病的臨床特征和預(yù)后研究
1.擬解決問題:
針對新生兒腦病臨床、遺傳學(xué)、生化等特征不明、個體化治療、護理和隨訪方案有待完善問題。開展基于影像技術(shù)、分子生物學(xué)、臨床功能評分系統(tǒng)探索患兒病理生理與組織結(jié)構(gòu)、短期功能變化的關(guān)聯(lián)研究,針對疾病病理生理,尋找可能改善預(yù)后的臨床治療及康復(fù)手段的循證依據(jù)。
2.考核指標:
構(gòu)建新生兒腦病隊列1個,闡明新生兒腦病不同疾病譜的構(gòu)成、臨床表型差異。建立新生兒腦病及其合并癥預(yù)測模型1個。發(fā)現(xiàn)2-3個與短期功能損傷相關(guān)的影像學(xué)或生物標志物,開發(fā)與新生兒腦病相關(guān)的診斷產(chǎn)品1個。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目十一:婦科良性疾病經(jīng)陰道單孔腹腔鏡治療技術(shù)研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對經(jīng)陰道單孔腹腔鏡手術(shù)升級切口分類(I類變II類)增加感染風險,陰道操作空間小,手術(shù)難度大等問題,研究婦科良性疾病領(lǐng)域的手術(shù)適應(yīng)癥、安全性等臨床問題,對比分析不同入路單孔腹腔鏡與傳統(tǒng)多孔腹腔鏡技術(shù)在常見婦科良性疾病治療中的手術(shù)療效;構(gòu)建基于精準學(xué)習(xí)曲線的經(jīng)陰道治療婦科良性疾病的單孔腹腔鏡技術(shù)體系,在基層醫(yī)院推廣應(yīng)用。
2.考核指標:
成立單孔腹腔鏡技術(shù)學(xué)術(shù)合作聯(lián)盟1個,含30家以上聯(lián)盟單位;構(gòu)建婦科良性疾病領(lǐng)域單孔腹腔鏡技術(shù)體系1套;精準描繪經(jīng)陰道單孔腹腔鏡技術(shù)的學(xué)習(xí)曲線;制定該項技術(shù)的示范應(yīng)用方案,推廣應(yīng)用不少于10家醫(yī)療單位,完成不少于100例手術(shù)實施。指導(dǎo)企業(yè)優(yōu)化提升醫(yī)療器械不少于1個。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合企業(yè)共同申報。
項目十二:感染相關(guān)性早產(chǎn)預(yù)警模型建立及干預(yù)措施研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對感染相關(guān)性早產(chǎn)預(yù)警效率低下問題,對伴有生殖道感染且發(fā)生早產(chǎn)等妊娠個體基因背景進行分析,篩選出感染相關(guān)易感基因分子標記,對特定分子標記進行功能學(xué)研究,建立感染與早產(chǎn)相關(guān)遺傳評分數(shù)學(xué)模型,并采用人工智能技術(shù)優(yōu)化模型,繼而在臨床進行驗證與再優(yōu)化,最終確立感染相關(guān)性早產(chǎn)臨床預(yù)警模型。指導(dǎo)高危人群圍產(chǎn)期保健過程,包括生活方式指導(dǎo),規(guī)范抗感染治療等,對感染易感個體進行感染預(yù)防與控制干預(yù),對比分析預(yù)警模型對感染性早產(chǎn)的防治效應(yīng)及娠結(jié)局的影響。
2.考核指標:
建立感染相關(guān)性早產(chǎn)臨床預(yù)警模型1個,制定高危人群圍產(chǎn)期保健、生活方式指導(dǎo)、規(guī)范抗感染治療感染技術(shù)規(guī)范3個,發(fā)現(xiàn)相關(guān)性早產(chǎn)易感基因1-2個,在不少于5家醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用,應(yīng)用不少于200人,開發(fā)1個診斷產(chǎn)品。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合企業(yè)共同申報。
項目十三:惡性腫瘤免疫治療精準預(yù)測技術(shù)研發(fā)及體系建立
1.擬解決問題:
針對惡性腫瘤免疫治療精準度不高及應(yīng)答率不足的現(xiàn)狀,研發(fā)可有效預(yù)判現(xiàn)有及新型免疫治療療效的技術(shù)和應(yīng)用體系。優(yōu)化現(xiàn)有腫瘤新抗原預(yù)測及鑒定技術(shù),開發(fā)臨床適用的生物標志物和系統(tǒng)反映腫瘤免疫原性的免疫治療應(yīng)答預(yù)測模型。開展前瞻性多中心臨床研究驗證并確立免疫治療生物標志物及預(yù)測體系的合理性和有效性。
2考核指標:
發(fā)現(xiàn)不少于1類惡性腫瘤免疫治療療效預(yù)測生物標志物,構(gòu)建不少于1個免疫治療綜合預(yù)測模型,建立不少于1個基于不同瘤種或泛瘤腫的免疫治療預(yù)測體系;建立不少于1個免疫治療相關(guān)的關(guān)鍵新靶點;開發(fā)1個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的腫瘤新抗原預(yù)測智能系統(tǒng);開展不少于1個以免疫治療生物標志物、模型或體系為基礎(chǔ)的前瞻性、多中心臨床醫(yī)學(xué)研究證實上述診療方法有效性;制定1部免疫治療綜合評價的指南或共識。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:無。
項目十四:基于高強度聚焦超聲的胰腺癌治療技術(shù)規(guī)范研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
為拓展我市自主創(chuàng)新設(shè)備HIFU刀的應(yīng)用范圍,對HIFU治療進展期胰腺癌進行安全性、有效性的臨床再評價;研究進展期胰腺癌HIFU治療的優(yōu)化技術(shù)方案;形成HIFU治療進展期胰腺癌的臨床診療規(guī)范,研究并制訂專家共識;示范推廣HIFU治療胰腺癌標準化和規(guī)范化臨床方案。
2.考核指標:
制定進展期胰腺癌HIFU治療標準化的臨床治療方案1個、評估體系1套,制訂專家共識1個;手術(shù)費用降低30%;建立“高強度聚焦超聲腫瘤治療培訓(xùn)基地”,培訓(xùn)專業(yè)醫(yī)護人員100余人;在不少于2家醫(yī)院進行推廣應(yīng)用,舉辦3期培訓(xùn)班,培訓(xùn)人員不少于10人;研究成果優(yōu)化HIFU系列產(chǎn)品不少于1個。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目十五:中低位直腸腫瘤可視化三維重建結(jié)合數(shù)字導(dǎo)航的精準外科技術(shù)研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對中低位直腸腫瘤手術(shù)治療難度大,易復(fù)發(fā)及泌尿生殖功能障礙發(fā)生率高的問題。研究基于重建中低位直腸可視化三維影像技術(shù)及術(shù)中導(dǎo)航技術(shù),結(jié)合大數(shù)據(jù)、云計算、智能硬件和人工智能的創(chuàng)新型實用技術(shù),術(shù)前進行全維度觀察,合理規(guī)劃手術(shù)方案,進行術(shù)中血管、神經(jīng)及重要臟器的精準定位及保護,結(jié)合人工智能構(gòu)建直腸癌智能手術(shù)輔助系統(tǒng),實現(xiàn)中低位直腸癌手術(shù)精準化與智能化,提高中低位直腸腫瘤手術(shù)治療效果。
2.考核指標:
建立1個聯(lián)結(jié)數(shù)字化一體醫(yī)療器械與設(shè)備、手術(shù)智能輔助系統(tǒng)和AI預(yù)測模型,構(gòu)建1套三維重建、手術(shù)導(dǎo)航、人工智能三大技術(shù)融合的綜合技術(shù)方案,形成1套基于可視化三維重建結(jié)合數(shù)字導(dǎo)航的中低位直腸癌手術(shù)治療指南,并在不少于3家醫(yī)院推廣應(yīng)用,培訓(xùn)醫(yī)護人員不少于100人,研發(fā)手術(shù)導(dǎo)航產(chǎn)品1個。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:無。
項目十六:微泡超聲空化技術(shù)聯(lián)合新輔助治療增強胰腺癌療效的多中心臨床研究
1擬解決問題:
胰腺癌是高死亡率疾病,術(shù)前新輔助化療療效仍不理想。本研究將探討診斷超聲聯(lián)合微泡是否能增強胰腺癌新輔助治療療效;多中心對比診斷超聲聯(lián)合微泡增強胰腺癌新輔助治療療效,研究標準化的胰腺癌新輔助治療體系,提升胰腺癌R0切除率和患者生存率,提升胰腺癌化療療效。
2.考核指標:開展前瞻性、隨機、對照臨床研究至少1個,明確超聲聯(lián)合微泡增強胰腺癌新輔助治療療效的有效性,提升R0切除率5%以上;聯(lián)合微泡超聲空化技術(shù),建立標準化的胰腺癌新輔助治療體系,形成胰腺癌診療相關(guān)指南或共識1套,應(yīng)用不少于100例。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:無。
項目十七:炎癥性腸病病理智能輔助診斷系統(tǒng)的開發(fā)
1.擬解決問題:
針對炎癥性腸病(IBD)病理診斷難度高,嚴重影響后續(xù)治療決策的問題,開展基于病理切片高清數(shù)字圖像和深度學(xué)習(xí)AI算法,病理專家進行確認和標注供AI學(xué)習(xí),建立深度學(xué)習(xí)模塊,并加入臨床表現(xiàn)、影像學(xué)結(jié)果、胃腸鏡結(jié)果,構(gòu)建評分系統(tǒng)研究,開發(fā)IBD病理智能輔助診斷系統(tǒng)。建立國內(nèi)外首創(chuàng)的IBD病理智能輔助診斷系統(tǒng),提高其診斷準確率,為改善患者預(yù)后提供強有力的技術(shù)支撐。
2.考核指標:
開發(fā)IBD病理智能輔助診斷系統(tǒng)1套,并在前瞻性隊列研究中驗證;建立IBD病理診斷操作規(guī)范1套,并在不少于2家醫(yī)院培訓(xùn)、開展臨床應(yīng)用;獲得該系統(tǒng)著作權(quán)1-2項,開發(fā)病理輔助診斷產(chǎn)品1個。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合企業(yè)共同申報。
項目十八:基于基因檢測的甲狀腺癌精準化個體化治療體系研發(fā)
1.擬解決問題:
針對甲狀腺癌患者的轉(zhuǎn)歸與甲狀腺癌不同基因分型的關(guān)聯(lián)性尚不清楚問題,研究甲狀腺癌乳頭腺癌分子分型、外科手術(shù)指征、范圍和方式,以及甲狀腺癌手術(shù)切除范圍和淋巴結(jié)清掃范圍,建立精準診斷甲狀腺癌規(guī)范流程,開展推廣應(yīng)用。
2.考核指標:
建立甲狀腺癌分子、病理樣本及臨床病例數(shù)據(jù)案例庫1個,探索基因分型與療效的相關(guān)性,建立甲狀腺癌精準診斷體系1套;建立甲狀腺癌專科保護病庫(格式化、電子化、數(shù)字化)1個,數(shù)量500例;建立甲狀腺癌的隨訪監(jiān)測系統(tǒng)1個;建立甲狀腺癌個體化治療體系1套,并在5家醫(yī)院推廣應(yīng)用。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:無。
項目十九:常見慢性病的中醫(yī)藥防治技術(shù)研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
為推廣中醫(yī)預(yù)防、治療適宜技術(shù),本研究圍繞人群普遍常見的難治性皮膚病、慢性胃病、干燥綜合征、類風濕關(guān)節(jié)炎等所導(dǎo)致的經(jīng)濟和社會負擔,開展中醫(yī)藥防治的特色中藥制劑和臨床研究,研發(fā)具有推廣性的中醫(yī)適宜技術(shù)和中醫(yī)預(yù)防、治療方案,優(yōu)化中醫(yī)預(yù)防、治療結(jié)局評價并形成具有中醫(yī)藥特色的預(yù)防、治療評定方法。開展相關(guān)適宜技術(shù)和預(yù)防、治療方案的推廣應(yīng)用,
2.考核指標:完成3-4種重慶地區(qū)常見慢性病的中醫(yī)藥防治研究報告;形成具有循證證據(jù)的中醫(yī)預(yù)防、治療方案2-4項。在不少于5個醫(yī)療機構(gòu)推廣應(yīng)用。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:無。
項目二十:基于人工智能的急性顱內(nèi)大血管閉塞患者血管內(nèi)治療術(shù)前決策體系的建立及應(yīng)用
1.擬解決問題:
急性顱內(nèi)大血管閉塞患者血管內(nèi)治療術(shù)前決策高度依賴進口RAPID軟件,收費高昂,為解決“卡脖子”技術(shù),本研究利用人工智能技術(shù)與多項多中心臨床研究,研發(fā)建立該類患者接受血管內(nèi)治療的預(yù)后預(yù)測體系;基于多中心登記研究,在各特殊類型患者,如高齡、超窗患者中驗證模型效能;開展多中心隨機對照研究,探究該模型效能;將該模型封裝形成軟件并推廣應(yīng)用。
2.考核指標:
建立1套急性顱內(nèi)大血管閉塞患者血管內(nèi)治療預(yù)后評估體系;通過前瞻性、多中心、隨機對照臨床試驗對該模型的敏感度和特異度進行驗證,并與傳統(tǒng)RAPID軟件進行比較,制定急性大動脈閉塞個性化救治策略1套,開發(fā)國產(chǎn)化的基于評估模型的臨床決策核心輔助軟件1個,推廣應(yīng)用不少于3家醫(yī)院。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合企業(yè)共同申報。
項目二十一:插植后裝內(nèi)放療計劃與3D打印插植引導(dǎo)模板的一體化設(shè)計研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對腫瘤放療中常見的照射精度不足問題,利用模擬定位掃描的患者CT/MRI圖像,建立包含患者體表標記、腫瘤和危及器官的三維影像,逆向設(shè)計插植針經(jīng)體表至體內(nèi)的最佳進針路徑及引導(dǎo)進針模板的三維模型,使該路徑上實施后裝內(nèi)放療能最大化殺傷腫瘤而危及器官受照射量最小。通過引導(dǎo)模板的三維模型及插植針道位置至放射治療系統(tǒng),快速設(shè)計治療計劃,并仿真驗證模板及針道的準確性和可靠性,利用3D打印軟件打印個體化三維模板供臨床使用。
2.考核指標:
研發(fā)插植后裝內(nèi)放療計劃與穿刺引導(dǎo)模板的3D打印模型1個,提高放療照射量10%以上,建立1套插植后裝內(nèi)放療計劃與3D打印插植引導(dǎo)模板規(guī)范流程,開發(fā)放療輔助產(chǎn)品1個,在不少于3家醫(yī)院推廣應(yīng)用。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目二十二:高齡或失能老年的互聯(lián)網(wǎng)+護理服務(wù)研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對高齡或失能老人社區(qū)護理難問題,開展“互聯(lián)網(wǎng)+護理服務(wù)”模式創(chuàng)新和推廣應(yīng)用。搭建高齡或失能老人護理服務(wù)網(wǎng)絡(luò)平臺,組建多學(xué)科合作下失能老人健康檔案的信息化管理體系,建立適用于基層的規(guī)范化的服務(wù)清單和標準化流程。
2.考核指標:
搭建醫(yī)院-社區(qū)失能老人可以下單的“O2O模式”的互聯(lián)網(wǎng)+護理多專科服務(wù)平臺1個;制定護理服務(wù)規(guī)范化清單和標準化流程2-5套;社區(qū)失能老人健康檔案管理和健康管理方案2-3個,實現(xiàn)周期性組織在線名醫(yī)講堂慢病健康宣教和動態(tài)隨訪,管理失能老人不少于1000人。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目二十三:靶向前列腺癌的超聲診療一體化納米泡研制
1.擬解決問題:
針對難治性去勢抵抗型前列腺癌的診斷和治療難題,研究前列腺癌發(fā)生和發(fā)展的免疫微環(huán)境的關(guān)鍵靶點,研發(fā)針對關(guān)鍵靶點診療一體化的新型超聲納米泡及其工程化和臨床應(yīng)用技術(shù),揭示納米泡干預(yù)和調(diào)控腫瘤免疫微環(huán)境的關(guān)鍵材料學(xué)要素和機理,研發(fā)靶向前列腺癌的超聲診療一體化超聲納米泡產(chǎn)品。
2.考核指標:
研發(fā)至少1種具有自主知識產(chǎn)權(quán)的針對前列腺癌診療一體化的新型超聲納米泡產(chǎn)品;經(jīng)批量動物實驗驗證,對前列腺癌的診斷準確性不低于80%,治療有效性不低于80%。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目二十四:循環(huán)腫瘤細胞的單細胞多組學(xué)分析關(guān)鍵技術(shù)與器件研究
1.擬解決問題:
針對單個循環(huán)腫瘤細胞基因組和轉(zhuǎn)錄組等多組學(xué)平行解析的技術(shù)瓶頸,整合分子生物學(xué)、生物電學(xué)與光學(xué)、微流控、流體力學(xué)等交叉學(xué)科創(chuàng)新理論與前沿技術(shù),研制高效分選富集與無標記表型鑒定高純度循環(huán)腫瘤細胞的一體化微流控關(guān)鍵技術(shù)與器件,構(gòu)建精準捕獲與操控單個循環(huán)腫瘤細胞的微流控芯片,建立精準解析單個循環(huán)腫瘤細胞多組學(xué)的數(shù)字化微流控檢測系統(tǒng),有效提升惡性腫瘤精準診斷水平。
2.考核指標:構(gòu)建高純度高活性的循環(huán)腫瘤細胞的高效分選富集與無標記表型鑒定關(guān)鍵技術(shù)與器件;建立可同步實施無損式單個循環(huán)腫瘤細胞“精準操控-原位裂解-多組學(xué)解析”的數(shù)字化微流控檢測系統(tǒng)1個;實現(xiàn)單個循環(huán)腫瘤細胞多組學(xué)二代測序分析所需模板與文庫的自動化制備,循環(huán)腫瘤細胞的精準操控達到單細胞水平,捕獲效率達到1~2個/ml全血,低頻基因變異分辨靈敏度達到0.01%。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目二十五:融合篩查、精準診斷和防治決策的骨質(zhì)疏松智能一體化綜合防治體系的構(gòu)建與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對西南地區(qū)人群骨質(zhì)疏松和脆性骨折篩查和精準診治需求,通過構(gòu)建本區(qū)域標準化骨質(zhì)疏松數(shù)據(jù)庫,利用深度學(xué)習(xí)和多模態(tài)數(shù)據(jù)分析技術(shù),設(shè)計針對本區(qū)域人群、經(jīng)濟高效的骨質(zhì)疏松和脆性骨折篩查和預(yù)警工具;構(gòu)建靈敏準確的智能診療決策平臺用于高危人群骨質(zhì)疏松識別、病情評估、病因診斷和脆性骨折風險預(yù)測,進而形成骨質(zhì)疏松個體化精準治療策略與骨折防治體系。同時探討超高強度磁-電效應(yīng)等新興技術(shù)在癥狀前預(yù)測脆性骨折發(fā)生的診斷性能以及對骨質(zhì)疏松的影響。最后在充分實踐以上預(yù)警和智能診療平臺的基礎(chǔ)上,研發(fā)骨質(zhì)疏松與脆性骨折多學(xué)科診療流程和綜合管理規(guī)范并推廣應(yīng)用。
2.考核指標:
建立西南地區(qū)標準化骨質(zhì)疏松數(shù)據(jù)庫;設(shè)計1套針對西南區(qū)域人群、經(jīng)濟高效的骨質(zhì)疏松和脆性骨折篩查和預(yù)警工具;構(gòu)建1套骨質(zhì)疏松個體化精準治療策略與骨折防治體系;提出并初步驗證不少于1個具有應(yīng)用前景的骨質(zhì)疏松診療新技術(shù);制定1套骨質(zhì)疏松與脆性骨折多學(xué)科診療流程和綜合管理規(guī)范,并在不少于3家醫(yī)院推廣應(yīng)用。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:無。
項目二十六:人類體外培養(yǎng)胚胎質(zhì)量AI評估技術(shù)研發(fā)與質(zhì)量評價
1.擬解決問題:
針對國內(nèi)體外培養(yǎng)胚胎質(zhì)量評估方法、技術(shù)缺乏,導(dǎo)致出生缺陷問題,建立全流程、標準化、大樣本、多模態(tài)臨床與胚胎數(shù)據(jù)庫,研究并揭示胚胎發(fā)育機制機理,建立基于人工智能AI技術(shù)的人類胚胎質(zhì)量評估模型,胚胎質(zhì)量智能評估關(guān)鍵前沿技術(shù),研發(fā)基于強化學(xué)習(xí)的新型診療裝備,融合多模態(tài)臨床數(shù)據(jù)的臨床輔助決策支持系統(tǒng),提升活產(chǎn)率,降低出生缺陷,提高我國人口數(shù)量與質(zhì)量。
2.考核指標:
建立大型多態(tài)胚胎數(shù)據(jù)庫及臨床資料庫,不少于100000例;基于胚胎質(zhì)量評估算法研究,建立胚胎質(zhì)量階段化評估人工智能輔助診斷模型,開展至少5000例樣本模型驗證,人工智能輔助診斷模型對胚胎發(fā)育異常分類精確度均不低于80%。基于強化學(xué)習(xí)獲得的胚胎質(zhì)量評估裝備,預(yù)測胚胎染色體效率不低于80%;開發(fā)智能診斷裝備產(chǎn)品1個,性能相關(guān)指標通過專業(yè)檢驗機構(gòu)監(jiān)測并給予報告;形成相關(guān)技術(shù)標準不少于3項;獲得軟件著作權(quán)不少于2項。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過100萬元,承擔申報單位出資不低300萬元(其中,牽頭單位出資不低于100萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目二十七:面向緊急醫(yī)學(xué)救援關(guān)鍵技術(shù)的智慧指揮調(diào)度系統(tǒng)研發(fā)與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對現(xiàn)有緊急醫(yī)學(xué)救援資源分散、缺乏有效統(tǒng)一調(diào)度導(dǎo)致機構(gòu)間協(xié)同不夠、延緩救援時間、效率不高的問題,研發(fā)緊急醫(yī)學(xué)救援智慧指揮調(diào)度系統(tǒng)核心關(guān)鍵技術(shù),通過便捷的語音、圖文、視頻等多模態(tài)救援調(diào)度信息的采集,快速獲取需緊急救援事件的準確信息,提升迅速部署救援的能力;通過緊急醫(yī)學(xué)救援協(xié)同模式與機制研究,整合緊急醫(yī)學(xué)救援,源解決廣域醫(yī)療資源與要素的協(xié)同效能低下,資源利用率不足問題;通過5G、物聯(lián)網(wǎng)、人工智能、強化學(xué)習(xí)等新信息技術(shù)融合應(yīng)用研發(fā),解決救援信息傳輸精細化程度不足,事件異常風險預(yù)警能力弱的問題。
2.考核指標:
研發(fā)緊急醫(yī)學(xué)救援智慧指揮調(diào)度系統(tǒng)平臺,實現(xiàn)各用戶端之間的有效協(xié)同、多方音視頻通話、會診等功能,軟件著作權(quán)不低5項;成果應(yīng)用覆蓋人群不低于1000萬人;年均應(yīng)用系統(tǒng)直接協(xié)助醫(yī)療救援次數(shù)超過10萬例次;有效提升區(qū)域院前醫(yī)療救治傷殘率和死亡率10%;在全市不少于10個區(qū)縣120分中心開展示范應(yīng)用。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過100萬元,承擔申報單位出資不低于300萬元(其中,牽頭單位出資不低于100萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合企業(yè)共同申報。
項目二十八:影像人工智能輔助肺癌多學(xué)科精準診療決策平臺構(gòu)建與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對當前肺癌發(fā)病率高、診斷手段單一、肺癌發(fā)現(xiàn)滯后問題,研究肺癌疾病影像數(shù)據(jù)的多維綜合分析處理與跨模態(tài)檢索匹配技術(shù);面向肺癌診療過程的跨模態(tài)影像數(shù)據(jù)挖掘機器學(xué)習(xí)與知識圖譜構(gòu)建技術(shù);肺癌診療輔助決策的可解釋推理及針對推理不確定性建模技術(shù);面向肺癌MDT臨床診斷的人機交互系統(tǒng)標準化流程;肺癌診療的人在回路多層次人機交互協(xié)同與驗證反饋技術(shù)。成果產(chǎn)業(yè)化,每年將產(chǎn)生數(shù)千萬元的經(jīng)濟效益。
2.考核指標:
本研究中各分類預(yù)測模型的性能預(yù)期達到AUC=0.90,不低于0.85,系統(tǒng)平臺建議的MDT相關(guān)方案與醫(yī)生給出方案可接受一致性預(yù)期不低于60%,滿足中國實際臨床使用需求準確性要求。獲得軟件著作權(quán)不低于1項,應(yīng)用示范不低于1萬人次,研發(fā)成果在不低于不少于10家各級醫(yī)院示范應(yīng)用,培訓(xùn)技術(shù)人員不少于300人。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過100萬元,承擔單位出資不低于300萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于100萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目二十九:高齡高危前列腺癌患者外科手術(shù)的風險評估模型研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對前列腺癌發(fā)病率日益增多,高齡高危前列腺癌患者死亡率極高,外科手術(shù)風險較大等問題。本研究通過目前多中心臨床資料,總結(jié)機器人手術(shù)患者年齡范圍,建立高齡前列腺癌患者手術(shù)治療范圍、適應(yīng)證和禁忌證;對高齡高危前列腺癌患者行HIFU聯(lián)合機器人手術(shù)治療;探索建立高齡前列腺癌患者外科機器人手術(shù)的前列腺癌風險評估模型,結(jié)合HIFU實時影像監(jiān)控;探索5G遠程高齡高危前列腺癌機器人輔助腹腔鏡手術(shù),為國產(chǎn)機器人手術(shù)系統(tǒng)在基層醫(yī)院的應(yīng)用提供臨床指導(dǎo)數(shù)據(jù)。
2.考核指標:
建立相關(guān)高齡前列腺癌患者機器人手術(shù)隊列1個,完成風險及規(guī)范化評價體系1個;初步建立高齡前列腺癌機器人手術(shù)的適應(yīng)證及禁忌證;完善高危前列腺癌患者HIFU聯(lián)合機器人根治術(shù)30例;建立西部5G遠程機器人輔助腹腔鏡手術(shù)培訓(xùn)與示范中心。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:無。
項目三十:基于多維度生命體征大數(shù)據(jù)的人工智能麻醉監(jiān)測與預(yù)警系統(tǒng)研發(fā)與應(yīng)用
1.擬解決問題:
解決目前麻醉中麻醉深度監(jiān)測不準確、反應(yīng)不靈敏、預(yù)測模型數(shù)據(jù)簡單、特征缺乏,預(yù)警系統(tǒng)指標不完善、預(yù)警結(jié)果展示不直觀智能等問題:擬在圍術(shù)期,打造以海量臨床生命體征數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),動態(tài)提取多維數(shù)據(jù)特征,整合傳統(tǒng)靜態(tài)數(shù)據(jù),采用人工智能方法進行實時麻醉臨床監(jiān)測,并提供可視化預(yù)警的新一代智能臨床麻醉監(jiān)測預(yù)警系統(tǒng)。
2.考核指標:
秒級別的海量特征提取與臨床麻醉深度實時預(yù)測,支持PB級的臨床實時數(shù)據(jù)存儲。對于預(yù)測結(jié)果達到95%+以上的預(yù)測準確率,并發(fā)事務(wù)處理能力達到500TPS。多維度生命體征預(yù)警結(jié)果展示,預(yù)測結(jié)果相比BIS,準確率提升3-5%、延遲性縮短3-5秒、適用性提升30%,顯著降低術(shù)后全麻相關(guān)并發(fā)癥。研發(fā)人工智能麻醉監(jiān)測或預(yù)警產(chǎn)品不少于1個,在不少于5家醫(yī)院推廣應(yīng)用,培訓(xùn)專業(yè)醫(yī)護人員不少于200名,應(yīng)用不少于200人。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過100萬元,承擔單位出資不低于300萬元(其中,牽頭單位出資不低于100萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合企業(yè)共同申報。
項目三十一:智能術(shù)前自動規(guī)劃與軟組織平衡機器人精準重建復(fù)雜關(guān)節(jié)畸形的融合技術(shù)研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對復(fù)雜關(guān)節(jié)畸形手術(shù)復(fù)雜、術(shù)前規(guī)劃難問題,研發(fā)適應(yīng)復(fù)雜關(guān)節(jié)畸形大數(shù)據(jù)分析能力的人工智能自動術(shù)前規(guī)劃系統(tǒng);適配關(guān)節(jié)外科機器人的全程可視化軟組織張力平衡功能模塊的研發(fā)與整合機制,推動可視化軟組織張力平衡功能模塊潛在轉(zhuǎn)化。
2.考核指標:
人工智能輔助術(shù)前自動規(guī)劃系統(tǒng)1套,規(guī)劃吻合度>98%,創(chuàng)新技術(shù)軟件著作權(quán)1套;可視化全程軟組織張力監(jiān)測和平衡功能模塊:適配關(guān)節(jié)外科機器人模塊1部,機械偏差<1°或1mm級,張力調(diào)節(jié)0.5N級;智能自動規(guī)劃與軟組織平衡機器人融合機制的關(guān)鍵技術(shù)和標準流程各1套,軟件著作權(quán)1-2項。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過100萬元,承擔單位出資不低于300萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于100萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目三十二:發(fā)熱門診智能化診療服務(wù)體系研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
基于信息智能和自動控制技術(shù),發(fā)展無人化發(fā)熱門診,降低醫(yī)療結(jié)構(gòu)交叉感染傳播風險,應(yīng)對新突發(fā)傳染病防控,解決就診病人數(shù)量巨幅波動應(yīng)對難題:基于P3實驗室等平臺作為新突發(fā)傳染病應(yīng)對病原學(xué)驗證金標準;基于非接觸式監(jiān)測/問診、POCT快檢等技術(shù),融合醫(yī)院HIS、HERP等信息,建立初篩、分診流程規(guī)范和制度;建立生物感知系統(tǒng)、智能引導(dǎo)隔離交互系統(tǒng)、機器人采樣系統(tǒng),實現(xiàn)醫(yī)院發(fā)熱門診無人化、智能化,提高生物安全與疫情防控能力。
2.考核指標:
建立力學(xué)反饋與解剖識別的全自動醫(yī)學(xué)樣本采樣機器人1套;建立生物感知系統(tǒng)、智能引導(dǎo)隔離交互、動態(tài)智能醫(yī)療決策系統(tǒng)一套;建立發(fā)熱門診無人化改造標準技術(shù)方案;獲得軟件著作權(quán)2-3項,培訓(xùn)醫(yī)護人員不少于300人;建立智能診療輔助決策系統(tǒng),形成集成不少于10個指南、1000篇文獻的循證醫(yī)學(xué)傷病知識庫,為發(fā)熱門診提供不少于1000人次的智能決策分析。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過100萬元,承擔單位出資不低于300萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于100萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目三十三:基于人工智能的兒童青少年拖延癥識別及輔助干預(yù)系統(tǒng)研發(fā)與應(yīng)用
1.擬解決問題:
對拖延癥的多源多模態(tài)異構(gòu)數(shù)據(jù)進行融合整理,構(gòu)建可用于拖延癥發(fā)生預(yù)測、識別和輔助干預(yù)的數(shù)據(jù)庫;研究基于多模態(tài)數(shù)據(jù)、適用于拖延癥行為特征分析的多模態(tài)數(shù)據(jù)挖掘技術(shù),理清拖延行為類型,以及不同類型的拖延行為與影響因素之間的關(guān)系,為拖延癥早期識別提供基礎(chǔ)支持;研究基于機器學(xué)習(xí)技術(shù)的拖延行為預(yù)測和早期識別方法,為實現(xiàn)拖延癥輔助干預(yù)提供核心技術(shù);研制可收集、記錄、分析個體行為序列,具備輔助干預(yù)功能的拖延癥智能康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng),為臨床應(yīng)用提供原型。
2.考核指標:
闡明兒童青少年拖延行為發(fā)生與影響因素關(guān)系,形成調(diào)查研究報告1個;建立兒童青少年拖延癥多模態(tài)數(shù)據(jù)庫1個,數(shù)據(jù)不低于1000例;實現(xiàn)拖延行為自動識別方法1套,并獲得相應(yīng)知識產(chǎn)權(quán);研發(fā)基于人工智能的拖延癥識別和輔助干預(yù)產(chǎn)品不少于1個,并在不少于5家相關(guān)研究和醫(yī)療機構(gòu)進行推廣應(yīng)用,應(yīng)用不低于200人。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過100萬元,承擔單位出資不低于300萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于100萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:高校、科研院所、三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目三十四:創(chuàng)新國產(chǎn)動態(tài)心電衣自主研發(fā)及其在心律失常篩查和管理中的應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對心律失常嚴重威脅人類生命健康疾病的連續(xù)監(jiān)測技術(shù)問題,開發(fā)一款面向日常生活的可穿戴、長程、低成本的動態(tài)心電衣,研發(fā)心電監(jiān)護系統(tǒng),實現(xiàn)心電監(jiān)測的家庭化,達到家中監(jiān)測,遠程診斷的效果。通過解決柔性可穿戴設(shè)備的六大關(guān)鍵問題,即“穿戴一感知一交互一分析一解讀一決定”,結(jié)合可穿戴傳感器及AI算法,應(yīng)用于心電數(shù)據(jù)的采集,擴展應(yīng)用于血壓、氧飽和度等其他生命體征的監(jiān)控及心理情緒評估。對心血管疾病患者進行實時動態(tài)監(jiān)測、對正在進行心律失常治療患者的后續(xù)臨床結(jié)局進行隨訪,減少心腦血管事件的發(fā)生。
2.考核指標:
開展前瞻性、隨機、對照臨床研究至少1個,獲取柔性可穿戴設(shè)備醫(yī)療器械注冊證1個并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;獲取動態(tài)心電設(shè)備醫(yī)療器械注冊證1個并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:高校、科研院所、三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目三十五:基于人工智能技術(shù)的臨床醫(yī)生診療規(guī)范化培訓(xùn)平臺研發(fā)與應(yīng)用
1.擬解決問題:
臨床醫(yī)生診療規(guī)范化培訓(xùn)是提升臨床醫(yī)生醫(yī)療水平的關(guān)鍵,針對臨床醫(yī)生規(guī)范化培訓(xùn)智能化問題,本研究將對臨床診療全流程多模態(tài)數(shù)據(jù)解析;建立臨床診療知識庫、診療方案智能推薦知識圖譜的;搭建診療方案智能推薦流程、虛擬診療、考核等平臺;在規(guī)培醫(yī)院開展培訓(xùn)與推廣應(yīng)用。
2.考核指標:
建立一套多模態(tài)數(shù)據(jù)解析和知識庫,覆蓋常見疾病種類不少于10種;診療規(guī)范化模塊不少于2個。構(gòu)建醫(yī)療臨床方案智能推薦和規(guī)范化培訓(xùn)系統(tǒng),并在不少于2家醫(yī)院開展推廣應(yīng)用,形成評價報告。舉辦3-5次培訓(xùn)班,培訓(xùn)規(guī)培醫(yī)生不少于300名。獲得軟件著作權(quán)1~2項。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:無。
項目三十六:基于人工智能和多模態(tài)大數(shù)據(jù)的COPD急性加重預(yù)測模型研究和應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作轉(zhuǎn)歸難以預(yù)測問題,開展匯集融合多模態(tài)數(shù)據(jù)、構(gòu)建預(yù)測模型、篩選關(guān)鍵特征研究,并對特征納入深度學(xué)習(xí)模型中建模。對AECOPD是否頻發(fā)進行分類預(yù)測,并對頻發(fā)患者進行短期預(yù)測,對非頻發(fā)患者進行長期預(yù)測;開發(fā)AECOPD預(yù)測智能輔助系統(tǒng)。改善AECOPD診療狀況,讓更多的患者了解未知風險,提前干預(yù);提高我國AECOPD診療的信息化管理水平;提高醫(yī)療工作效率,提高服務(wù)質(zhì)量,從而降低個人及醫(yī)保支出。
2.考核指標:
建立AECOPD數(shù)據(jù)庫1個,覆蓋不少于1000例患者多維度數(shù)據(jù);AECOPD預(yù)期模型預(yù)測效果AUC達到0.8以上;在三甲醫(yī)院完成不少于500例對比驗證,在不少于3個醫(yī)院示范應(yīng)用。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過100萬元,企業(yè)出資不低于300萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合醫(yī)療機構(gòu)共同申報。
項目三十七:基于大數(shù)據(jù)的重慶特色中醫(yī)人工智能辨證論治系統(tǒng)研發(fā)與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新智能化水平低下的問題,研究將優(yōu)勢中醫(yī)專科專家經(jīng)驗轉(zhuǎn)化成可量化、結(jié)構(gòu)化的中醫(yī)臨床數(shù)據(jù)的關(guān)鍵技術(shù),形成中醫(yī)證候診斷和中醫(yī)藥效果評價量表體系,開發(fā)中醫(yī)辨證論治智能輔助系統(tǒng),在基層中醫(yī)院開展推廣應(yīng)用,推動中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。
2.考核指標:
建立不少于10萬高質(zhì)量名老中醫(yī)診療驗案數(shù)據(jù)庫1個;開發(fā)圍繞十大重點疾病的證候診斷量表和評價量表不少于40個,開發(fā)中醫(yī)智能診斷輔助系統(tǒng)不少于1個;在重慶市、區(qū)、縣、社區(qū)50家各級醫(yī)院推廣應(yīng)用。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過100萬元,承擔單位出資不低于300萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于100萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
項目三十八:“互聯(lián)網(wǎng)+分級診療”模式在醫(yī)聯(lián)體中的研究及應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對當前老百姓看病難、看病貴、看病質(zhì)量的社會民生問題,構(gòu)建綜合醫(yī)院、基層醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)聯(lián)體醫(yī)療協(xié)同服務(wù),探索綜合醫(yī)院與基層的分級診療路徑,研究“互聯(lián)網(wǎng)+分級診療”醫(yī)療服務(wù)模式、運營模式、管理機制;通過基于互聯(lián)網(wǎng)大數(shù)據(jù)、云平臺和智慧醫(yī)療信息系統(tǒng),建立綜合醫(yī)院-基層醫(yī)療服務(wù)信息化、智能化分級管理模式;研究綜合醫(yī)院與基層醫(yī)聯(lián)體內(nèi)醫(yī)學(xué)分級診療綜合質(zhì)量評價體系、醫(yī)療質(zhì)控模的,在轄區(qū)醫(yī)聯(lián)體單位開展應(yīng)用示范。
2.考核指標:
建立綜合醫(yī)院-基層醫(yī)聯(lián)體模式,構(gòu)建醫(yī)學(xué)“互聯(lián)網(wǎng)+分級診療”模式,開展分級診療、雙向轉(zhuǎn)診、遠程會診、遠程超聲、區(qū)域影像、區(qū)域檢驗、區(qū)域心電、區(qū)域質(zhì)控等醫(yī)療協(xié)同服務(wù),提供醫(yī)聯(lián)體構(gòu)建文件、協(xié)議等;建設(shè)協(xié)同醫(yī)療服務(wù)的醫(yī)聯(lián)體信息平臺,實現(xiàn)通暢的會診和精準分診機制,提供軟件著作權(quán)不低5份;醫(yī)聯(lián)體單位至少不低于10家醫(yī)療機構(gòu),開展醫(yī)療協(xié)同服務(wù)應(yīng)用不低1萬人次,應(yīng)用覆蓋人群不低于20萬人;醫(yī)聯(lián)體內(nèi)醫(yī)學(xué)分級診療綜合質(zhì)量評價體系應(yīng)用覆蓋不低于10家基層醫(yī)療機構(gòu)。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于50萬元,區(qū)(縣)和企業(yè)投入不低于100萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三級綜合醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。本項目以市區(qū)(縣)聯(lián)動方式實施,區(qū)(縣)財政經(jīng)費資助的優(yōu)先支持。
項目三十九:面向老年服務(wù)的生活支援機器人關(guān)鍵技術(shù)研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對我國加速進入老齡化社會,養(yǎng)老難題逐年加劇、空巢老人急劇增加,老年人的自理能力問題亟待解決,通過生活支援機器人在人-機安全、人-機理解方面核心技術(shù)的研發(fā),借助智能生活支援機器人緩解當前養(yǎng)老問題。重點開展生活支援機器人人-機安全控制理論體系構(gòu)建;復(fù)雜生活場景語義地圖構(gòu)建及增量式實時更新技術(shù);生活支援機器人視-聽-觸多模態(tài)信息融合意圖理解,從而構(gòu)建能夠靈巧、柔順與人交互的生活支援機器人平臺。
2.考核指標:
開發(fā)面向老年服務(wù)的生活支援機器人樣機3臺,并在三類場景(家庭、康復(fù)中心、養(yǎng)老院)中開展有效性驗證,10人累計使用500機時的滿意度≥95%;語義地圖覆蓋率≥90%;語音識別準確率≥95%,意圖、情感識別準確率≥90%,人機問答準確率≥85%;桌椅、冰箱等10類靜態(tài)目標識別準確率≥99%,人、寵物等動態(tài)目標識別準確率≥90%;水果、茶杯等目標抓取成功率≥90%;自主避障成功率≥90%;三方檢測機構(gòu)樣機應(yīng)用效果測試報告1個;獲得軟件著作權(quán)不低于5個。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合醫(yī)療機構(gòu)共同申報。
項目四十:基于區(qū)塊鏈的多中心臨床數(shù)據(jù)共享服務(wù)體系研究與應(yīng)用
1.擬解決問題:
針對當前臨床數(shù)據(jù)多樣、異構(gòu)性強、數(shù)據(jù)安全高、跨域分散,在醫(yī)療、科研、教學(xué)等領(lǐng)域利用率不高的問題,研究跨機構(gòu)、多中心臨床數(shù)據(jù)應(yīng)用共享模式與機制;研究跨機構(gòu)、多中心臨床數(shù)據(jù)的獲取、清洗、標準化、數(shù)據(jù)質(zhì)量校驗的關(guān)鍵技術(shù);研究基于區(qū)塊鏈的跨機構(gòu)臨床數(shù)據(jù)共享關(guān)鍵技術(shù)包括臨床數(shù)據(jù)分布存儲、跨域存證、跨域隱私保護、確權(quán)、授權(quán)、共享追溯機制,形成多中心臨床數(shù)據(jù)的自主管理體系;研發(fā)基于可信醫(yī)療區(qū)塊鏈的多中心臨床數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),實現(xiàn)對數(shù)據(jù)的授權(quán)、編輯管理。開展基于區(qū)塊鏈的多中心臨床數(shù)據(jù)共享示范應(yīng)用,包括不低于10家醫(yī)院的數(shù)據(jù)獲取、部署,建立醫(yī)、教、研等領(lǐng)域的應(yīng)用示范。
2.考核指標:
研發(fā)區(qū)塊鏈技術(shù)在臨床數(shù)據(jù)共享中存證、安全、確權(quán)、追溯等數(shù)據(jù)應(yīng)用的核心技術(shù)不少于3個,提供三方機構(gòu)測試報告1份;構(gòu)建臨床數(shù)據(jù)多中心數(shù)據(jù)體系1個,可檢索、應(yīng)用臨床數(shù)據(jù)不低于5000萬份;研發(fā)基于區(qū)塊鏈技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)應(yīng)用產(chǎn)品1個;在至少5家醫(yī)療機構(gòu)開展基于區(qū)塊鏈技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)應(yīng)用案例不少于10項。
3.資助強度及方式:
擬支持1項,市級財政經(jīng)費資助不超過50萬元,承擔單位出資不低于150萬元(其中,三甲醫(yī)院牽頭申報,牽頭單位出資不低于50萬元)。
4.實施周期:不超過3年。
5.組織方式:公開競爭。
6.申報條件:三甲醫(yī)院或企業(yè)牽頭,鼓勵產(chǎn)學(xué)研合作。
7.其他說明:聯(lián)合科技型中小企業(yè)研發(fā)的優(yōu)先支持。
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