諾獎得主本庶佑
據(jù)采訪相關(guān)人士獲悉，有關(guān)諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎得主京都大學(xué)特別教授本庶佑從癌癥免疫治療藥“歐狄沃”（OPDIVO）制造商小野藥品工業(yè)公司獲得的專利使用費，大阪國稅局此前指出截至2018年的4年中漏報了約22億日元（約合人民幣1.4億元）。該藥是基于本庶研究團隊的發(fā)現(xiàn)開發(fā)而成。
本庶2006年與小野藥品簽訂了有關(guān)專利的合同。本庶方面以合同中存在無法接受的內(nèi)容為由，未領(lǐng)取專利使用費，小野藥品將專利使用費委托給了法務(wù)局。據(jù)相關(guān)人士稱，國稅局認(rèn)為，上述委托金是基于有效的合同，屬于作為征稅對象的本庶的收入。
關(guān)于所得稅的追征稅額，包括過低申報附加稅在內(nèi)約7億日元已進(jìn)行修改申報，國稅局認(rèn)為不屬于惡劣性質(zhì)，因此未征收重附加稅。
小野藥品今年7月在官網(wǎng)上就專利合同發(fā)表評論稱：“2006年與本庶在雙方同意的情況下簽訂，根據(jù)合同切實支付了專利使用費。合同水平也是妥當(dāng)?shù)摹?rdquo;
本庶佑曾起訴小野制藥，尋求226億日元抗癌藥專利費
本庶佑在于京都大學(xué)舉行的新聞發(fā)布會上說，“學(xué)術(shù)界的研究人員的發(fā)現(xiàn)應(yīng)該得到社會的認(rèn)可。”
2018年，本庶佑和美國免疫學(xué)家詹姆斯·艾利森(James All
ISO n)共同獲得當(dāng)年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎，表彰他們“發(fā)現(xiàn)負(fù)性免疫調(diào)節(jié)治療癌癥的療法方面的貢獻(xiàn)”。通過刺激患者自身的免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤細(xì)胞的能力，這兩位獎獲得者被認(rèn)為為癌癥治療建立了一個全新的原則。
20世紀(jì)90年代，艾利森在加利福尼亞大學(xué)的實驗室對已知蛋白——細(xì)胞毒性T細(xì)胞相關(guān)蛋白-4(CTLA-4)進(jìn)行了深入研究。艾利森發(fā)現(xiàn)，CTLA-4可以起到抑制免疫系統(tǒng)的作用，相當(dāng)于患者免疫系統(tǒng)的“剎車器”。抑制CTLA-4分子，則能使T細(xì)胞大量增殖、攻擊腫瘤細(xì)胞。他意識到，如果解除這種抑制，患者的免疫細(xì)胞可以再次獲得攻擊腫瘤的防御能力。
本庶佑的貢獻(xiàn)則主要在于，早在1992年，本庶佑最早在淋巴細(xì)胞膜上發(fā)現(xiàn)了一種免疫球蛋白受體，當(dāng)時認(rèn)為與細(xì)胞程序性死亡有關(guān)，故命名為PD-1(Programmed cell Death 1)。隨后發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞膜上的PD-1受體，受到刺激時可以抑制T細(xì)胞功能，最終揭示該蛋白也是作為一個“剎車器”，但作用機制不同。
隨后，許多研究團隊都開始研究靶向CTLA-4和PD-1的抗癌藥物，其中本庶佑和小野制藥即共同持有一些關(guān)鍵專利。據(jù)悉，本庶佑在本世紀(jì)初想為他的PD-1發(fā)現(xiàn)申請專利用于治療癌癥，然而當(dāng)時包括京都大學(xué)在內(nèi)的日本大學(xué)“不具備任何管理能力或申請專利的知識，他們甚至沒有錢支付申請費用。”本庶佑說。于是他轉(zhuǎn)向小野制藥，“他們沒有做任何科學(xué)上的事情，但是他們幫助我申請了專利。”
后來，小野制藥又與美國制藥公司BMS合作開發(fā)了PD-1單抗Opdivo(Nivolumab)，于2014年在日本和美國獲批用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。也同樣在2014年，默沙東公司的PD-1單抗Keytruda(Pembrolizumab)也獲批上市。
本庶佑此次尋求的226億日元來自默沙東公司支付給小野制藥公司的專利使用費。2017年，小野制藥和美國BMS起訴默沙東侵犯專利，隨后兩家制藥公司達(dá)成和解，默沙東同意向小野制藥等支付6.25億美元的專利使用費，以及Keytruda部分銷售收入。
在當(dāng)時這場訴訟中，本庶佑作為小野制藥方面的專家證人出庭。據(jù)代表本庶佑的律師稱，小野制藥當(dāng)時表示，在這場訴訟后將向本庶佑支付40%的專利使用費。但小野制藥后來并未兌現(xiàn)，并通知本庶佑他將持有1%的股份。周旋3年至今無果。
小野制藥的發(fā)言人拒絕就面臨的訴訟發(fā)表評論，理由是該公司“沒有觀看新聞發(fā)布會”。
來源：界面新聞、澎湃新聞
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