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2023-03-09 16:16ISO13485標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證優(yōu)勢(shì)
2023-03-09 16:16你了解ISO13485認(rèn)證嗎？你知道你的企業(yè)需要ISO13485認(rèn)證嗎？
2023-03-06 15:51關(guān)于新版 ISO 13485設(shè)計(jì)開發(fā)有沒有什么特定要求？
2023-03-06 15:51iso13485過渡期安排
2023-03-06 15:50ISO13485：2016新版內(nèi)容的主要變化
2023-03-06 15:50ISO13485認(rèn)證跟 ISO 9001:2015是否兼容？
2023-03-06 15:50ISO 13485最新版本是哪一個(gè)？2003舊版證書何時(shí)失效?
2023-03-06 15:50哪些產(chǎn)業(yè)可以申請(qǐng) ISO 13485?
2023-03-06 15:50醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系忠告性通知和不良事件控制程序
2023-03-06 15:50ISO13485認(rèn)證：什么是 DMR?
2023-03-06 15:50醫(yī)療器械行業(yè) ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
2023-03-06 15:50醫(yī)療器材半成品廠商是否可以申請(qǐng) ISO 13485?
2023-03-06 15:50通過 ISO 13485后，可以宣告通過GMP?
2023-03-06 15:50新版ISO 13485:2016將會(huì)有哪些變化
2023-03-06 15:50ISO13482:2016新版的主要變化
2023-03-06 15:50申請(qǐng) ISO 13485時(shí)，外包商和協(xié)力廠商需通過 ISO 13485嗎？
2023-03-06 15:47ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中針對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的特殊要求
2023-02-12 14:53福建ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
2023-02-12 14:51福州ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系去哪里辦理
2023-02-12 14:46福建醫(yī)療器械ISO13485體系認(rèn)證指南

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