自測試劑盒臨床試驗如何篩選受試者？
自測試劑盒臨床試驗如何篩選受試者？
一.篩選前:
(1)若CRC獲知可以篩選的受試者,需提前告知研究護士,并預約受試者。
(2)根據臨床試驗方案要求,CRC需準備好本項目所需的知情同意書、受試者問卷(如適用)、中心實驗室試劑盒(如為本地實驗室檢驗,需提前準備好采血管和標簽)等相關文件和物資。
(3)獲取知情同意書。 簽署知情同意書。
二.篩選時:
(1)確認受試者知情同意書已經簽署完畢,可以認為受試者已得到充分知情。 知情同意書應保存妥當,研究者和受試者各持一份。
(2)CRC提前預約研究者、研究護士和受試者,提醒受試者盡可能攜帶既往所有病歷(包括門診病例及住院病歷)、病理診所報告等。提醒受試者篩選當天相關注意事項,如是否空腹抽血等。篩選當日安排受試者在隨訪室等候篩選。
(3)如受試者篩選時涉及相關系統,協助研究者或研究護士(或已授權CRC)在對應系統如IWRS/IVRS登記受試者篩選信息,獲取篩選編號,協助研究護士再次確認受試者的姓名和篩選編號,將傳真件或郵件(打印)放置在受試者文件夾中保存,不得遺失。
(4)CRC協助研究者和研究護士,根據方案要求,核對所開具的篩選期受試者各項實驗室檢查,并指導受試者完成方案要求的問卷。
(5)CRC及時收集受試者篩選期各項檢查項目結果,提醒研究者按照研究方案及時進行評估和判斷。
(6)按照方案要求的篩選流程,完成以下操作(如適用)。
1)提醒研究者根據方案要求收集受試者的生命體征、身高、體重等數據,及時記錄,協助受試者完成問卷評估。
2)協助收集受試者的血液標本,交由專門負責血樣處理人員進行血液離心、提取、保存、運送等,保留血液標本運送單和快遞單,放置在受試者文件夾或單獨文件夾中。
3)協助研究者收集病理組織切片,并根據方案要求妥善保存或運送。
4)提醒被授權研究者及時填寫受試者篩選,人選表,鑒認代碼表。
5)做好受試者信息登記工作，登記信息盡可能詳細,包括受試者姓名、性別、家庭地址和聯系電話,以及多個家屬聯系電話。給受試者提供研究者聯系方式。
三.篩選后:
(1)CRC應及時收集中心實驗室/本地實驗室各項實驗室檢查報告單,核對試驗檢查項目是否齊全,請研究者及時評估與判斷。
(2)經研究者終評估,若受試者符合入組標準且不符合排除標準,則受試者篩選成功,CRC需協助研究者安排受試者隨機入組,并告知受試者。 若受試者不符合任意一條人組標準和(或)符合任意一條排除標準,則受試者篩選失敗,CRC需要協助研究者登記受試者篩選失敗。
(3)若受試者篩選失敗,CRC需提醒研究者,告知受試者篩選失敗原因和受試者是否需要進行其他相關治療,以及治療方法和建議 同時,在研究病歷中記錄篩選失敗的原因。
(4)整理受試者文件夾。 CRC需提醒研究者及時書寫原始病歷.并在原始病歷中記錄篩選過程及結果。 將篩選期的各項資料保存在受試者文件夾中,確保資料完整、準確。參考文獻：《臨床研究協調員工作指南》~
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