關于瓷質磚產品3C認證單元劃分及型式試驗抽樣檢測要求及CCC工廠質量保證能力要求
A,瓷質磚強制性產品認證單元劃分及型式試驗抽樣檢測要求
單元名稱 | 檢測項目 | 抽樣要求 | |
放射性水平A類 | 內照射指數IRa | GB6566 | 1) 原則上每個申請單元作為一個抽樣單 元,每個抽樣單元應抽取放射性水平最 高的產品。放射性水平最高的產品應根 據其關鍵原料的放射性核素含量及使 用量進行綜合判斷。該產品不易確定 時,應適當增加抽樣的品種。當同一生 產者不同加工場所采用的生產工藝以 及關鍵原料種類、來源和使用量無較大 差異時可適當減少抽樣。 2) 每個抽樣單元抽取1-2個樣品,每個樣 品同時抽取兩份,每份不少于 2kg,一 份留存生產企業備檢,一份送交指定實 驗室檢測。 |
外照射指數Iγ | |||
放射性水平B類 | 內照射指數IRa | GB6566 | |
外照射指數Iγ |
B,CCC工廠質量保證能力要求
為保證批量生產的認證產品持續符合《建筑材料放射性核素限量》(GB6566)標準要求,生產企業應滿足本附件規定的質量保證能力要求。
一、職責和資源
1,職責:
生產企業應規定與認證要求有關的各類人員職責、權限及相互關系,并在本組織管理層中指定質量負責人,無論該成員在其它方面的職責如何,應使其具有以下方面的職責和權限:
a)負責建立滿足本附件要求的認證產品的放射性控制體系,并確保其實施和保持;
b)確保加施CCC認證標志的產品符合GB6566標準要求;
c)正確使用CCC證書和標志,確保加施CCC標志產品的證書狀態持續有效。
2,資源
生產企業應配備相應的人力資源,確保關鍵崗位人員具備必要的能力:
a)識別與認證產品的放射性控制有關的關鍵崗位人員的能力要求;
b)上述人員應接受必要的培訓;
c)對上述人員的能力以及培訓的有效性進行評價并保存適當的記錄。
二、文件和記錄
1,生產企業應建立并保持文件化的程序,確保對本文件要求的文件、必要的外來文件和記錄進行有效控制。產品標準或規范應不低于該產品的認證依據標準要求。對可能影響產品一致性的主要內容,工廠應有必要的關鍵原材料清單、工藝配方文件、作業指導書等設計文件,并確保文件的持續有效性。
2,生產企業應確保文件的充分性、適宜性及使用文件的有效版本。
3,生產企業應確保記錄的清晰、完整、可追溯,以作為產品符合規定要求的證據。與質量相關的記錄保存期應滿足法律法規的要求,確保在本次檢查中能夠獲得前次檢查后的記錄,且至少不低于24個月。
4,生產企業應識別并保存與產品CCC認證相關的重要文件和質量信息,如CCC型式試驗報告、CCC工廠檢查結果、CCC證書狀態信息(有效、暫停、撤銷、注銷等)、CCC認證變更批準信息、監督抽樣
檢測報告、產品質量投訴及處理結果等。
三、采購與關鍵原料的控制
生產企業應建立和實施文件化的程序對關鍵原料(或含關鍵原料的磚坯及粉料)的采購
進行控制,確保其所帶來的放射性核素含量不影響認證產品的放射性符合GB6566標準要求。獲得強制性產品認證后,當關鍵原料的種類和來源發生變更時,在實施前應向CCC認證機構申報并獲得批準后方可執行。
生產企業應對關鍵原料的貯存做出妥善的安排,確保不會對工作人員造成人身傷害。
注:關鍵原料通常指內照射指數 IRa>1.0、外照射指數 Iγ>1.3 的富含放射性核素的原料。當產品的放射性水平接近限量值(如內照射指數 IRa>0.9、外照射指數 Iγ>1.2)時,應對主要原料進行篩查,確定關鍵原料的種類。
四、關鍵原料使用的控制
生產企業應建立和實施文件化的程序對關鍵原料(或含關鍵原料的磚坯及粉料)的使用
進行控制,確保認證產品的放射性符合GB6566標準要求。
生產企業應明確認證產品中每種關鍵原料在配方中的最大使用量。
獲得認證后,當生產企業在已批準的關鍵原料最大使用量基礎上進行增量調整(可能提
高認證產品的放射性)時,在實施前應向認證機構申報并獲得批準后方可執行。
五、產品放射性檢測
生產企業應建立和實施文件化的程序以確保在以下情況發生時對認證產品的放射性進行
檢測:
a)生產工藝及關鍵原料有較大改變時;
b)每年至少對放射性最高的認證產品進行一次檢測。
生產企業應對批量生產產品與檢測合格產品的一致性進行控制,以確保CCC認證產品的放射性持續符合GB6566標準要求。
六、產品出廠確認
生產企業應建立和實施文件化的程序,對認證產品最小銷售包裝上明示的產品系列名稱、
放射性水平類別、CCC認證標志和相關標識是否與CCC認證證書信息及相關規定一致進行出廠確認。
七、不合格品的控制
生產企業應建立和實施文件化的程序對不合格品進行控制,包括:
1,對于采購、生產制造、檢驗等環節中發現的不合格品,生產企業應采取標識、隔離、處置等措施,避免不合格品的非預期使用或交付。
2,對于國家級和省級監督抽查、產品召回、顧客投訴及抱怨等來自外部的認證產品不合格信息,生產企業應分析不合格產生的原因,并采取適當的糾正措施。生產企業應保存認證產品的不合格信息、原因分析、處置及糾正措施等記錄。
3,生產企業獲知其認證產品存在重大質量問題時(如國家級和省級監督抽查不合格等),應及時通知CCC認證機構。
八、內部審核
生產企業應建立和實施文件化的程序進行內部審核。確保認證產品的放射性控制體系的
有效性和CCC認證產品的一致性,并記錄內部審核結果。
對生產企業的投訴尤其是對產品的放射性不符合GB6566標準要求的投訴,應保存記錄,并作為內部審核的信息輸入。
對審核中發現的問題,應采取糾正和預防措施,并保存相關的記錄。
九、CCC證書和CCC標志
生產企業應建立和實施文件化的程序,確保CCC證書和標志的管理及使用符合《強制性產品認證管理規定》137、《強制性產品認證標志管理辦法》3c_brand_detail.asp?id=1196等規定, 將強制性產品認證標志加施在最小銷售包裝或產品上,并保存CCC標志使用記錄。對于統一印制的標準規格CCC標志,工廠應保存使用記錄。對于采用印刷、模壓等方式加施的非標準CCC標志,其位置下方應同時
注明放射性水平類別。對于放射性水平為B類的認證產品,應在最小銷售包裝上有文字說明
其不可用于住宅、老年公寓、托兒所、醫院和學校等 I 類民用建筑的內飾面。對于下列產品,不得加施CCC標志或放行:
(a)未獲認證的強制性產品認證目錄內產品;
(b)獲證后的變更需經認證機構確認,但未經確認的產品;
(c)超過認證有效期的產品;
(d)已暫停、撤銷、注銷的CCC證書所列產品;
(e)不合格產品。
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