目的研究藍(lán)玉簪龍膽揮發(fā)油的化學(xué)成分。方法采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）技術(shù)和NIST質(zhì)譜庫對藍(lán)玉簪龍膽揮發(fā)油的化學(xué)成分進(jìn)行分析和鑒定，用色譜峰面積歸一化法計算各成分的相對含量。結(jié)果鑒定了其中83個成分，占揮發(fā)油總量的69.22％。結(jié)論從該植物揮發(fā)油中首次發(fā)現(xiàn)83個成分，并進(jìn)行了分析和鑒定。
本研究采用氣質(zhì)聯(lián)用（GC-MS）技術(shù)對其花的揮發(fā)油進(jìn)行了分析，鑒定了其中的83種成分，以期為該藥材今后的進(jìn)一步研究及綜合利用提供理論依據(jù)。
1儀器與材料
分析儀器：美國安捷倫GC6890N／MSD5973N聯(lián)用儀；藥材藍(lán)玉簪龍膽GentianaveitchiorumHemsl購自青海省西寧市藏醫(yī)院，植物標(biāo)本存于天津農(nóng)學(xué)院生物技術(shù)實驗室。所用試劑均為分析純。
2方法
2.1揮發(fā)油的提取干燥花100g，切成1～2cm段，按《中國藥典》2005年版Ⅰ部附錄方法提取揮發(fā)油，得到揮發(fā)油0.6g，收率0.6％。
2.2揮發(fā)油的GC-MS分析GC氣化室溫度250℃，美國J＆W.HP-5（30m×0.25mm×0.25μm）彈性石英毛細(xì)管柱，以4℃/min的升溫速率由80℃程序升溫至290℃，恒溫30min，載氣為99.999％高純氦。MSD離子源為EI源，離子源溫度230℃，電子能量70eV,倍增電壓1200V，掃描質(zhì)量范圍40～500amu,掃描間隔0．4S;使用美國NIST02譜庫。
3結(jié)果
按上述實驗條件進(jìn)樣，得到藍(lán)玉簪龍膽揮發(fā)油的總離子流圖。共分離出110個色譜峰，根據(jù)相應(yīng)的MS譜圖，通過NIST數(shù)據(jù)庫的質(zhì)譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)檢索，并按照各峰的質(zhì)譜裂片圖與文獻(xiàn)資料對照［4～6］，鑒定了其中83個峰的成分。以扣除溶劑峰的色譜圖的全部峰面積作為100％，按峰面積歸一化法計算各化合物的揮發(fā)油中的相對含量。
4討論
從檢出化合物類別看,絕大部分為醇、酯、酮、酸類化合物,其中含量1%以上的組分有20種,占揮發(fā)油總含量的69.22%；其中2-胺基-3-甲基-N氧化吡啶（3.259）,2-甲氧基-4-乙烯基-苯酚（2.786），5-甲基-2-呋喃-甲醛（2.909）,降姥鮫-2-酮（2.482）,正十九烷（5.066）,十六烷酸（棕櫚酸）（6.551）,2-甲基－二十二烷（5.813）,正二十三烷（26.629）,正二十五烷（5.284）等8種主要成分占總含量的54.95％。通過鑒定，明確了該植物揮發(fā)油的主要成分及含量,為該植物進(jìn)一步有效地開發(fā)利用提供了一定的科學(xué)依據(jù),對推動該植物的研究具有重要意義。
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