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報關(guān)前,如何分辨口罩認證證書真?zhèn)危?/h1>
   日期:2024-10-31 23:48:13     來源:認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:16    評論:0
核心提示:在新冠肺炎疫情下,口罩成為了2020年的熱門商品,眾多企業(yè)更被各種口罩認證證書晃花了眼。口罩,在多個國家都有準入條件,很多廠家為了保證其生產(chǎn)的口罩能順利出口,花大價錢托中介公司做了相關(guān)認證。

在新冠肺炎疫情下,口罩成為了2023年的熱門商品,眾多企業(yè)更被各種口罩認證證書晃花了眼。口罩,在多個國家都有準入條件,很多廠家為了保證其生產(chǎn)的口罩能順利出口,花大價錢托中介公司做了相關(guān)認證。近期,海關(guān)查獲了未獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的出口醫(yī)療物資。同時提醒出口企業(yè)在報關(guān)前甄別相關(guān)認證證書的真?zhèn)危悦庠斐蓳p失。
敲重點:辨別證書的真?zhèn)魏苤匾『苤匾『苤匾?/strong>
下面,與大家一起具體了解如何分辨口罩認證證書的真?zhèn)巍?/div>
口岸 查獲
廣州海關(guān)所屬廣州白云機場海關(guān)查獲一批10萬個申報為“非醫(yī)用一次性防護口罩”的醫(yī)用口罩,生產(chǎn)企業(yè)并未取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書。
01中  國
醫(yī)用口罩在中國屬于二類醫(yī)療器械,是由省一級藥品監(jiān)管部門實施注冊管理,可以通過醫(yī)療器械查詢醫(yī)療器械準入號進行查詢。
首先打開官網(wǎng)
http://www.nmpa.gov.cn/
在“政務公開”欄目下面選擇數(shù)據(jù)查詢
http://www.nmpa.gov.cn/
進入后在醫(yī)療器械一欄按需選擇
http://www.nmpa.gov.cn/
進入該頁面后按照上面標注的情況,把商品最小獨立包裝上注明的商品信息輸入就可以進行查詢了。
02美  國
醫(yī)用口罩在美國屬于醫(yī)療器械,由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)管理。近期,F(xiàn)DA親自辟謠,在官網(wǎng)上說明其不會對任何企業(yè)出具認證證書。
目前已獲得美國FDA準入的口罩產(chǎn)品可以通過其官網(wǎng)查詢注冊證書號進行查詢
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
根據(jù)FDA最新政策,目前是在滿足一定條件的情況下認可中國標準的口罩
授權(quán)企業(yè)鏈接為https://www.fda.gov/media/136663/download
03歐  盟
市場上的CE認證證書五花八門,幾乎以假亂真。申請認證的企業(yè)可以問發(fā)證機構(gòu)兩個問題:
01貴司是否為NB機構(gòu)? 機構(gòu)號是否可以查詢?
02出具的CE證書在官網(wǎng)可查嗎?
(常見的CE認證偽證書,圖片源于網(wǎng)絡)
歐盟公布了一系列由歐盟統(tǒng)一監(jiān)管和認證資質(zhì)授權(quán)的機構(gòu),也就是我們說的NB機構(gòu),并授予每家機構(gòu)一個唯一的四位數(shù)編碼即公告號,CE證書的申請和頒發(fā)就由對應法規(guī)和指令授權(quán)的公告號機構(gòu)頒發(fā)。
鏈接如下
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main
對應所獲取的NB授權(quán)號,點擊相應的編碼所在位置,進入以后可以查詢該機構(gòu)得到授權(quán)的指令。出具的在授權(quán)范圍內(nèi)的指令的認證證書才是有效的。目前歐盟和口罩相關(guān)的指令有:醫(yī)療器械指令93/42/EEC(MMD)、醫(yī)療器械的新法規(guī)(EU) 2017/745(MDR)、個人防護裝備(PPE)法規(guī)(EU)2016/425。
04韓  國
醫(yī)用外科口罩在韓國屬于Ⅱ類醫(yī)療器械產(chǎn)品。MFDS(韓國食品和藥品安全部)對Ⅱ類器械實行上市前批準。韓國規(guī)定該類商品進口商應確保進口產(chǎn)品符合質(zhì)量管理體系的要求,并拿到MFDS授權(quán)機構(gòu)的許可的。MFDS只向本國公司發(fā)證,韓代職責更重,證書真?zhèn)尾挥锰珦摹?/div>
05澳大利亞
口罩產(chǎn)品在澳洲需要通過澳洲澳大利亞政府保健品管理局TGA注冊,TGA是澳大利亞的治療商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機構(gòu),依據(jù)Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002,澳大利亞對醫(yī)療器械的分類幾乎和歐盟分類一致,如果已經(jīng)獲得歐盟公告機構(gòu)(Notified Body)簽發(fā)的CE證書,是可以被TGA認可的,并可以作為滿足澳大利亞安全法規(guī)的重要注冊資料。TGA審批通過后會為生成ATRG登記號,查詢方式如下。
首先,進入官網(wǎng)
http://www.tga.gov.au/
選擇方框中的“Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)”開始搜索
http://www.tga.gov.au/

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