2022北京市級企業(yè)技術(shù)中心需滿足條件
什么樣的企業(yè)可以創(chuàng)建企業(yè)技術(shù)中心，企業(yè)技術(shù)中心重點支持領(lǐng)域有哪些?今天就給大家講講關(guān)于北京市企業(yè)技術(shù)中心申報的那些事
一、北京市市級企業(yè)技術(shù)中心創(chuàng)建重點支持領(lǐng)域有哪些?
1.兩個國際引領(lǐng)支柱產(chǎn)業(yè)：新一代信息技術(shù)、醫(yī)藥健康。
2.“北京智造”四個特色優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)：集成電路、智能網(wǎng)聯(lián)汽車、智能制造與裝備、綠色能源與節(jié)能環(huán)保。
3.“北京服務”四個創(chuàng)新鏈接產(chǎn)業(yè)：區(qū)塊鏈與先進計算、科技服務業(yè)、智慧城市、信息內(nèi)容消費。
4.未來前沿產(chǎn)業(yè)：生物技術(shù)與生命科學領(lǐng)域、碳減排與碳中和領(lǐng)域、前沿新材料領(lǐng)域、量子信息領(lǐng)域、光電子領(lǐng)域、腦科學與腦機接口領(lǐng)域。
二、北京市市級企業(yè)技術(shù)中心創(chuàng)建需要滿足哪些條件?
企業(yè)須滿足以下條件：
(一)企業(yè)為在本市依法注冊的獨立企業(yè)法人，企業(yè)信用狀況良好，具有行業(yè)領(lǐng)先的技術(shù)創(chuàng)新能力和水平。
(二)企業(yè)技術(shù)中心必須在企業(yè)組織結(jié)構(gòu)中獨立設(shè)置，企業(yè)決策層高度重視企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新工作，企業(yè)具有較好的技術(shù)創(chuàng)新機制，企業(yè)技術(shù)中心組織體系健全，創(chuàng)新效率和效益顯著。
(三)企業(yè)在行業(yè)中具有顯著的規(guī)模優(yōu)勢、發(fā)展優(yōu)勢和競爭優(yōu)勢，企業(yè)上一年度主營業(yè)務收入不低于2億元(建筑業(yè)不低于15億元)。
(四)有較高的研究開發(fā)投入，企業(yè)上一年度研究與試驗發(fā)展經(jīng)費支出不低于1000萬元，且占上一年度主營業(yè)務收入的比例不低于：制造業(yè)3%;信息傳輸、軟件和信息技術(shù)服務業(yè)7%;科學研究和技術(shù)服務業(yè)5%;建筑業(yè)1%;其他3%。
(五)擁有技術(shù)水平高、實踐經(jīng)驗豐富的技術(shù)帶頭人，專職研究與試驗發(fā)展人員數(shù)不低于60人(信息傳輸、軟件和信息技術(shù)服務業(yè),科學研究和技術(shù)服務業(yè)不低于80人)。
(六)有較好的技術(shù)積累，重視前沿技術(shù)開發(fā)，具有開展高水平技術(shù)創(chuàng)新活動的能力。
(七)企業(yè)重視知識產(chǎn)權(quán)工作，近三年內(nèi)獲得有效知識產(chǎn)權(quán)不少于10件(包括專利、軟件著作權(quán)、集成電路布圖設(shè)計專有權(quán)、植物新品種等,醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)獲得的臨床試驗許可、藥品注冊證書可視同有效知識產(chǎn)權(quán));制造業(yè)企業(yè)近三年申請的發(fā)明專利不少于3件(醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)的臨床試驗申請、藥品注冊申請可視同發(fā)明專利申請)。
(八)企業(yè)在申請受理截止日期前三年內(nèi)，不得存在下列情況：
1.因違反海關(guān)法及其他有關(guān)法律、行政法規(guī)，構(gòu)成走私，受到刑事、行政處罰;
2.因違反稅收征管法及有關(guān)法律、行政法規(guī)，構(gòu)成偷稅、騙取出口退稅等嚴重稅收違法行為;
3.司法、行政機關(guān)認定的嚴重違法失信行為。
(九)總部企業(yè)申請北京市企業(yè)技術(shù)中心的，技術(shù)中心須在京設(shè)立。母公司技術(shù)中心已是市級企業(yè)技術(shù)中心的，其子公司從事的業(yè)務領(lǐng)域與母公司不同的，可申請市級企業(yè)技術(shù)中心。
三、北京市市級企業(yè)技術(shù)中心創(chuàng)建需要哪些材料?
滿足申報基本條件且自評分數(shù)≥60分的企業(yè)，可以登錄網(wǎng)上系統(tǒng)提交申請，申請企業(yè)根據(jù)網(wǎng)上系統(tǒng)提示在線填寫或者提交以下內(nèi)容：
1.《北京市企業(yè)技術(shù)中心評價表》;
2.《北京市企業(yè)技術(shù)中心申請報告》;
3.《承諾書》;
4.上一年度財務報表(含資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表);
5.上一年度統(tǒng)計報表，具體為報送統(tǒng)計局的企業(yè)研究開發(fā)活動及相關(guān)情況表;
6.近三年內(nèi)獲得的有效知識產(chǎn)權(quán)證書(醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)獲得的臨床試驗許可、藥品注冊證書可視同有效知識產(chǎn)權(quán)證書)，制造業(yè)企業(yè)還需提供近三年內(nèi)發(fā)明專利申請受理通知書(醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)的臨床試驗申請、藥品注冊申請受理通知書可視同發(fā)明專利申請受理通知書);
7.其他體現(xiàn)企業(yè)創(chuàng)新能力的事項清單。
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