近日，市場監管部門在對口罩、防護服等防疫用品生產企業認證情況監督檢查時發現，部分國內外機構頒發的企業用于獲取CE標志的認證證書，經鑒別并非歐盟醫療器械（MDD 93/42/EEC醫療器械指令、MDR (EU) 2017/745醫療器械條例）和個人防護用品（PPE法規 (EU) 2016/425）公告授權機構的認證證書，不能依此作為進入歐洲市場的有效憑證。

特此警示、提醒有關企業，在辦理歐盟CE認證時，應選擇經認監委批準，且獲得歐盟公告授權的認證機構辦理認證。認證機構名錄可登錄認監委網站查詢，網址：http://www.cnca.gov.cn。

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