CE 認證指令
CE認證指令是指由歐盟國家制定的關于產品安全和合格的標準要求。這些指令是由歐盟委員會發布的官方文件，旨在確保所有在歐盟市場上銷售的商品都達到一定的安全性要求。根據歐盟的法律，CE標志是證明產品符合相關指令中規定的主要要求的標識。這意味著，CE標志并不是指產品質量證書，而是一個安全合格標志，表明產品在不危及人身安全、動物健康或貨物安全的前提下，滿足基本的安全要求。 CE認證指令的核心是“主要要求”，這些要求通常由協調指令確定，而具體的執行標準則由國家標準或其他相關標準來實現。制造商必須確保其產品不僅符合這些主要要求，還要符合任何相關指令中規定的具體要求。只有這樣，產品才能合法地粘貼上CE標志，并在歐盟市場上自由流通。
CE認證常用指令
1、機械 CE 認證(MD)
2006/42/EC MD 機械指令范圍包含普通機械和危險機械。
2、低電壓 CE 認證(LVD)
LVD 低電壓指令執行的歐洲法規為2014/35/EU
LVD 適用于所有本身功能使用電壓范圍在交流 50~1000V ，直流 75~1500V 的電機產品，這個定義系指指令的適用范圍，而不是指令適用的限制 ( 例如，在使用交流 230V 的計算機中，直流 12V 的電路所造成的危險也受 LVD 的規范 )。
3、電磁兼容 CE 認證(EMC)
EMC 電磁兼容指令執行的法規是2004/108/EC
國際電工委員會標準 IEC 對電磁兼容的定義是：系統或設備在所處的電磁環境中能正常工作，同時不對其他系統和設備造成干擾。所有易于產生電磁干擾的設備，或是本身的功能易受電磁干擾所影響的設備。
4、醫療器械 CE 認證(MDD/MDR)
醫療器械指令適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫療器械，如無源性醫療器械(敷料、一次性使用產品、接觸鏡、血袋、導管等);以及有源性醫療器械，如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。
5、個人防護 CE 認證(PPE)
PPE是personal protective equipment 的簡寫，所稱 PPE 系指任何供個人為防備一種或多種損害健康和安全的危險而穿著或持用的裝置或器具。
6、玩具安全 CE 認證(TOYS)
TOYS 玩具指令執行的法規是2009/48/EC
玩具是設計或預定為供 14 歲以下兒童游戲中使用的產品。
7、無線設備指令(RED)
RED 無線電設備指令執行的法規是2014/53/EU
RED 產品范圍僅包括無線通訊和無線識別設備(如 RFID，雷達，移動偵測等)。
8、有害成分的指令(ROHS)
ROHS 有害物質指令執行的法規是2011/65/EU
新投放市場的電子電氣設備產品中，主要管控的是電子電器產品中的包括鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二異丁酯、鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯十大有害物質的限制使用。
9、化學品指令(REACH)
REACH 化學物質測試執行的法規是EC/1907/2006
REACH是歐盟法規《化學品注冊、評估、許可和限制》，是歐盟建立的化學品監管體系。
所有使用化學品的產品，證明日用產品中不含對人體有害的化學物質，凡是在歐盟生產的或者是進口到歐盟市場的日用產品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
純金屬：檢測71項
非金屬：檢測220項
CE標識
標準尺寸大小
2006/95/EC指令關于CE認證標志的大小和形狀的規定：CE認證標志應由法語單詞首字母"CE"構成，如果CE認證標志被縮小或擴大時，應嚴格遵照圖中給定的比例。CE認證標志的各組成部分必須有相同的垂直尺寸，并且高度不得小于5毫米。
尺寸縮放
CE標志應按照如圖所示的標志等比例縮放。
有效期
1、CE認證證書一般是5年有效期，但如果所執行的標準或指令發生改版、升級、更新等，可能會根據情況需要對產品進行重新評估、增加差異測試，是需要重新申請CE證書的。
2、如果證書達到5年有效期了，企業產品的制造商、供應商、制作工藝等沒有變，而且企業的客戶那邊也是認可的，那么該CE證書也是可以使用的。
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