檢測項目數量不同、強制執行時間不同。
1、ROHS1.0要求檢測的項目為六項有害物質，而ROHS2.0在ROHS1.0的基礎上增加了四項鄰苯二甲酸酯類物質的檢測。
2、ROHS1.0于2006年生效，而ROHS2.0于2013年生效。
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(RestrictionofHazardousSubstances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝標準，使之更加有利于人體健康及環境保護。該標準的目的在于消除電機電子產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚，多溴聯苯醚是錯誤的說法)共6項物質，并重點規定了鉛的含量不能超過0.1%。
歐盟在其官方公報上發布指令(EU)2015/863.修訂了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質清單，加入四種鄰苯二甲酸酯物質：鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)，鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。至此，ROHS2.0指令附件II受限物質清單正式更新為10項。根據新指令的規定，從舊指令廢除之日起，CE標志所有管轄下產品都必須同時滿足低電壓(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關產品(ErP)和RoHS2.0的指令要求，才能進入歐盟市場。
1、除RoHS附件I第8類和第9類之外的其他電子電器產品強制實施日期是2019年7月22日。
2、第8類和第9類醫療和監控設備的強制實施日期是2021年7月22日。
3、玩具類產品不受RoHS2.0中鄰苯管控要求限制，仍需遵照REACH法規附件XVII第51條鄰苯的管控要求。
4、此限制不適用于2019年7月22日前投放市場的電纜及電子電氣產品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件;不適用于2021年7月22日前投放市場的醫療器械，包括體外醫療設備，監測和控制儀器，工業監測和控制儀表。
納入CE標志要求，成為歐盟CE標志指令之一除上述電子電氣產品必須符合(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關產品(ErP)和RoHS2.0的指令要求，才能粘貼CE標志，出具符合性聲明外，RoHS2.0同時還要求制造商出具支撐性技術文檔，并保留十年。
管控產品范圍擴大新增第8類醫療設備和第9類監控設備，增加第11類其他電子電氣設備。
1、性質不同
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準。RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。
2、檢測項目數量不同
RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有鎘、鉛、汞、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚這六種有害物質的電氣電子產品的限制使用管理辦法，包括：黑家電，白家電，電動工具，醫療電氣設備等。RoHS2.0新增四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、DBP、BBP、DIBP)限制物質。
3、管控范圍不同
RoHS2.0將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：
4、CE標志要求不同
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。
制造商需在產品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標志，且在電子電氣產品上市之后，必須保留相關技術文件和EC符合性聲明至少十年;如果附錄III中列舉的物質(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用對人體健康或環境造成無法承受的危害，則將依據REACH法規第69至72條的規定進行評估，進一步將此物質列入附錄IV的限用物質。
兩者的區別詳見下方表格：
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