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BRC-Food和BRC PM認證前的準備工作審核文件資料準備

   日期:2025-06-10 21:33:09     來源:BRC認證     作者:中企檢測認證網     瀏覽:908    評論:0
核心提示:BRC-Food和BRC PM認證前的準備工作審核文件資料準備BRC-Food和BRC PM認證前的準備工作認證審核文件資料準備:1. 紙質或電子版標準標準變化

BRC-Food和BRC PM認證前的準備工作審核文件資料準備

BRC-Food和BRC PM認證前的準備工作

認證審核文件資料準備:

1. 紙質或電子版標準標準變化的更新。

2. 公司相關資質(營業執照、SC、出口備案證明等)。

3. 上次審核證書和審核報告(注意證書上的審核截止日不要過期)。

4. 食品安全質量手冊、公司組織機構圖、員工職責、人員替代名單。

5. HACCP計劃(原料、輔料、水、產品描述等),HACCP小組人員內審員培訓證明。

6. HACCP計劃驗證記錄和評審記錄、工藝流程驗證1次/年。風險等級的確認、危害分析判斷樹、PRP驗證1次/年。

7. 受控文件清單、質量記錄清單、外來文件清單(包括法律法規、原料、輔料、添加劑、內外包材、產品等)、健康證清單。

8. 程序文件(增加過敏原控制(對每一種原料)/異物控制/玻璃控制程序和記錄、轉基因控制程序等其他程序、脆弱性評估程序、標簽管理程序)、文件分發/回收記錄。

9. 車間平面圖、蟲鼠裝置/捕鼠籠擋鼠板分布圖、設備分布圖、人流/物流分布圖、玻璃窗/門分布圖并貼膜、水管網分布圖(水龍頭管道標記)。

10. 公司總的質量目標及各部門分解目標,及至少季度一次的評審記錄;至少月度一次的質量分析會會議記錄。

11. 應急停電/火災演練/小組名單。

12. 食品安全和質量文化的計劃,對計劃活動的評估證據。

13. 內審計劃安排,注意交叉審核,內審至少一年一次,內審的不符合項,及其后的跟蹤。內審檢查表,至少一月一次的內務檢查記錄,內審記錄特別注意審核發現的客觀證據也要在檢查表中體現。

14. 年度培訓計劃和記錄(CCP點、關鍵崗位、內審人員、生產追溯、包裝工序等)。

15. 食品安全防護計劃,評估表年度更新,薄弱環節的控制措施。

16. 管理評審記錄(輸入信息要全)、內審(每季度/4個方面)。

保密報告系統,上報內容的評估記錄。

17. 水的內部監測計劃外部監測計劃,檢測監控記錄及官方水質分析報告。

18. 設備保養計劃和記錄、設備維修記錄、壓力表/溫度表/自動溫控儀檢定、車間臺秤/電子稱校準證書、特種設備(鍋爐、叉車)。設備設施及潤滑油食品級證明、尤其是傳送帶。

19. 合格供方名錄、供方評價表、供方資質證明和原料/輔料/添加劑/內外包材外檢報告,供應商的GFSI認證證書的復印件,檢查證書的狀態,進行供應商審核的審核員的培訓記錄,供應商具有追溯系統的證據。

20. 原料/輔料/添加劑/內外包材標準/產品標準及清單,原輔料風險評估、脆弱性評估。

21. 原料/半成品/成品/化驗室檢驗計劃、化驗室計量設備臺帳、化驗室酸度計、刻度吸管、天平、臺秤、砝碼、溫度計(高溫加熱段)、培養箱、滅菌鍋、烘箱等校準證書、內部校準記錄、化驗室按17025要求進行。

22. 過敏原控制程序,過敏原清單。

23. 所有產品的配方要有編制、審核確認;標簽有客戶確認,并與原料實際配比一一對應;標簽管理規范。

24. 各種原料驗收記錄、添加劑驗收記錄、包裝材料(標簽、瓶、紙箱等)驗收記錄、產品發貨記錄(監裝記錄);藍色創可貼驗收記錄。

25. 糾偏程序,相關的記錄。

26. 不合格品控制程序,相關的記錄,并對產品進行原因分析采取相應的措施。

27. 工器具發放管理規定,異物控制管理規定。相應的記錄與現場交叉比對。

28. PCO協議,PCO人員資質,人身保險,蟲鼠害控制分布圖,日常檢查記錄,年度分析報告,滅蠅燈管更換記錄,蟲害專家缺陷檢查記錄,未來一年蟲害控制計劃。

29. 廢棄物/副產品/危險化學品處理協議和記錄。

30. 范圍內各類產品的各一套記錄(目前庫存產品的記錄必須要有),生產日期、生產記錄、噴碼日期、檢驗報告、銷售合同的產品日期信息要一致吻合

31. 2019/2020年客戶滿意度調查、2019/2020年產品投訴處理記錄以及趨勢分析、銷售合同和合同評審記錄。

32. 化學品區/臺帳/MSDS/入庫/領用/使用記錄(油墨);洗手池和腳踏池的消毒液配制和濃度檢測記錄

33. 異物處理記錄、玻璃品檢查記錄(頻繁發生要進行趨勢分析并制定措施)、氣(壓縮)/水/料液過濾網檢查記錄、刀具/手套發放回收記錄、工器具清洗記錄。

34. 貨架期試驗規范和記錄、不合格品處理記錄、金屬探測記錄。

35. 現場衛生檢查或驗證記錄、衛生+廠房檢查1次/月、CIP/SIP清洗記錄、產品檢驗記錄(保溫/留樣記錄)、產品外檢報告。

36. 模擬追溯:生產追溯記錄(正追、反追,4小時內完成,每半年)、模擬召回程序/小組/測試每年一次(3天通知CB)、規范每3年更新評審一次。

37. 外來人員健康調查問卷。

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