質(zhì)量管理體系記錄錯誤，14001錯誤
記錄書寫錯誤是IATF16949哪個條款？
可以開不符合放在
薪酬管理體系的錯誤體系？
一，薪酬水平低于市場。這也是在薪酬管理不合理中比較普遍的一種現(xiàn)象，在這種情況下，企業(yè)的薪酬管理是毫無市場競爭力可言的，當然對于企業(yè)吸引和留住人才也是極其不利的 。
質(zhì)量管理體系中A類記錄、B類記錄、此類記錄？
AB類你們是如何定義的。一般記錄分為可修改和不可修改。
這個一般在你們公司的程序iso三體系認證中有規(guī)定，一般A\B\C是規(guī)定版本號。
沒有硬性規(guī)定，這個是你們公司自己定的吧？你找找你們自己的記錄方面的規(guī)定，看一下里面是怎么規(guī)定的，一般是按保存年限來分的
質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄表格-匯總？
iso三體系認證（資料）檔案目錄 Q質(zhì)-01｜序號｜編 號｜名 稱｜存檔日期｜備 注｜iso三體系認證（資料）發(fā)放記錄Q質(zhì)-02iso認證流程建議：編號：序號｜單位｜份數(shù)｜編號｜領(lǐng)用人｜領(lǐng)用時間｜收回｜備注｜iso三體系認證（資料）更改單 Q質(zhì)-03｜更改文｜件號｜iso三體系認證iso認證流程建議｜提出｜單位｜更改單編號｜序 號｜更改原因及依據(jù)｜更改前內(nèi)容｜更改后內(nèi)容｜更改方式｜責任｜簽字｜日 期｜相關(guān)單位會簽｜提出人員｜單 位｜姓 名｜日 期｜備 注｜標準檢查｜審核｜批準｜更改員｜iso三體系認證（資料）更改登記表 Q質(zhì)-04｜序號｜更改單｜編號｜更改iso三體系認證iso認證流程建議｜更改方式｜提出｜單位｜更改時間｜備注｜（換版 換頁 劃改）｜iso三體系認證借閱（復制）登記表 Q質(zhì)-05｜序 號｜iso三體系認證iso認證流程建議｜借閱/復制｜時 間｜借閱/復制人員｜審 批｜收回日期｜備 注｜質(zhì)量信息（反饋 回復）登記 Q質(zhì)-06 ｜序號｜反饋信息編號｜日 期｜主要內(nèi)容｜回 復｜日 期｜主要內(nèi)容｜備 注｜質(zhì)量信息反饋單 Q質(zhì)-07｜發(fā)往單位｜iso三體系認證iso認證流程建議｜編 號｜發(fā)出日期｜規(guī) 格｜接收人｜信 息 ｜內(nèi) 容｜建 議｜與｜要 求｜發(fā)出單位｜編 制｜單位負責人｜受控iso三體系認證清單QQ例外放行審批表數(shù)據(jù)分析及統(tǒng)計技術(shù)
質(zhì)量管理體系8.2.3的回答記錄？
過程中的品質(zhì)記錄啊。有抽樣檢查的記錄，在記錄上還要標明基準（規(guī)格）基準外（異常）發(fā)生時的處理程序。你可以具體一點到底想要什么回答記錄。
組織采用適宜的方法對質(zhì)量管理體系過程進行監(jiān)視，并適用時進行測量。這些方法證實過程實現(xiàn)所策劃的界的能力。當未達到能力，應采取措施，保證iso三體系認證的符合性。應該使用控制計劃，流程圖。寫明測量方法，測量頻率，測量內(nèi)容，測量標準，帶有識別號碼的測量設(shè)備，儀器等。根據(jù)流程圖的定義，每一個過程都要有控制點。并記錄特殊情況，更換夾具，有新員工加入，有新的原材料等。在做首樣確認時，所確定的過程能力，CpK,MSA等指標，在量產(chǎn)后需要跟蹤，如果過程不穩(wěn)定，測量系統(tǒng)不穩(wěn)定，需要找出原因，才能持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出滿足客戶期望的iso三體系認證。在流程圖，控制圖中，標示出關(guān)鍵特性，重要特性等。
8.
2.3過程的監(jiān)視和測量 組織采用適宜的方法對質(zhì)量管理體系過程進行監(jiān)視，并適用時進行測量。這些方法證實過程實現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力。當未達到策劃的要求，應采取措施，保證過程的符合性。應該使用控制計劃，流程圖。寫明測量方法，測量頻率，測量內(nèi)容，測量標準，帶有識別號碼的測量設(shè)備，儀器等。根據(jù)流程圖的定義，每一個過程都要有控制點。并記錄特殊情況，更換夾具，有新員工加入，有新的原材料等。在做首樣確認時，所確定的過程能力，CpK,MSA等指標，在量產(chǎn)后需要跟蹤，如果過程不穩(wěn)定，測量系統(tǒng)不穩(wěn)定，需要找出原因，才能持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出滿足客戶期望的iso三體系認證。在流程圖，控制圖中，標示出關(guān)鍵特性，重要特性等。
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