體系認證準備那些資料,is9000質量體系認證需要準備那些資料
質量管理體系應準備那些資料?
體系ISO三體系認證包括質量手冊和程序iso三體系認證。認證咨詢一般為兩種方案第一,如果你們自己體系比較成熟的話,自己比較懂的話可以直接找認證咨詢公司給你們認證咨詢,你隨便百度一下就有很多認證咨詢公司,比如BV,DNV,SGS等等都是國際性的認證咨詢公司,具體流程你可以咨詢他們了,比如報價,審核時間等等。第二,如果你們自己什么都不懂,可能就需要請咨詢公司協助你們建立體系了,咨詢公司一大撮,百度一下到處都是,然后由他們給你推薦一個認證咨詢公司進行認證咨詢,或者自己找也行,再或者,你們可以先找到認證咨詢公司,然后讓認證咨詢公司給你推薦一個好的咨詢公司。希望能幫助你。
1.范圍
2.引用標準
3.術語和定義
4.質量管理體系:
4.1總要求,
4.2iso三體系認證要求
5.管理職責:
5.1管理承諾;
5.2以顧客為關注焦點;
5.3質量方針;
5.4策劃;
5.5職責,權限和溝通;
5.6管理評審
6.資源管理:
6.1資源的提供;
6.2人力資源;
6.3基礎設施;
6.4工作環境
7.iso三體系認證實現:
7.1iso三體系認證實現的策劃;
7.2與顧客相關的過程;
7.3iso認證與開發;
7.4采購
7.5生產和服務提供;
7.6監測裝置的控制;
8.測量分析和改進:
8.1總則;
8.2監視和測量;
8.3不合格品的控制;
8.4數據分析;
8.5改進
ISO復審準備那些資料?
【ISO復審需要準備的資料】
一、iso三體系認證和記錄的管理:
1. 辦公室要有全部iso三體系認證和記錄空白表格清單;
2. 外來iso三體系認證(質量管理方面、與iso三體系認證質量有關的標準、技術iso三體系認證、資料等)清單特別是單位強制性的法律法規的iso三體系認證及控制發放的記錄;
3. iso三體系認證發放記錄(各部門都要有)
4. 各部門受控iso三體系認證清單。含:質量手冊、程序iso三體系認證、各部門的支持性iso三體系認證、外來iso三體系認證(單位、行業、等標準;對iso三體系認證質量有影響的資料等);
5. 各部門質量記錄清單;
6. 技術iso三體系認證清單(圖紙、工藝規程、檢驗規程及發放記錄);
7. 各種類iso三體系認證的都要進行審核批準及日期;
8. 各種質量記錄簽字要齊全;
二、管理評審:
9. 管理評審計劃;
10. 管理評審會議的“簽到表”;1
1. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料);1
2. 管理評審報告(其中的內容見《程序iso三體系認證》);1
3. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。1
4. 跟蹤驗證記錄。
三、內審方面:1
5. 年度內審計劃;1
6. 內審計劃及日程安排1
7. 內審小組長的任命書;1
8. 內審成員資格證書復印件;1
9. 首次會議記錄;20. 內審檢查表(記錄);2
1. 末次會議記錄;2
2. 內審報告;2
3. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;2
4. 數據分析的有關記錄;
四、銷售方面:2
5. 合同評審記錄;2
6. 顧客臺帳
7. 市場調查結果、顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統計分析,是否完成質量目標;2
8. 售后服務記錄;
五、采購方面:2
9. 合格供方評定記錄;以及對供貨的業績評價的材料;30. 合格供方評質量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質量統計分析,是否完成質量目標;3
1. 采購臺賬(包括外協iso三體系認證臺帳)3
2. 采購清單(應有審批手續);3
3. 合同(應經部門負責人批準);
六、庫房:3
4. 原材料、半成品、成品名細臺帳;3
5. 工具名細臺帳;3
6. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存;3
7. 不合格量具、工具的控制(報廢手續);3
8. 量具檢定記錄;3
9. 原材料、半成品、成品標識(包括iso三體系認證標識和狀態標識);40. 入、出庫手續;
七、設備方面:4
1. 設備清單;4
2. 檢修計劃;4
3. 設備維護保養記錄;4
4. 特殊過程設備認可記錄;4
5. 標識(包括設備標識和設備完好狀態標識);
八、生產方面:4
6. 年度生產計劃;及生產、服務過程實現的策劃(會議)記錄;4
7. 完成生產計劃的項目清單(臺帳);4
8. 不合格品臺賬;4
9. 不合格品的處理記錄;50. 半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質量目標);5
1. iso三體系認證的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等;5
2. 各部門的培訓(業務技術培訓、質量意識培訓等)計劃、記錄;5
3. 作業iso三體系認證(圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場);5
4. 關鍵過程一定要有工藝規程;5
5. 現場標識(iso三體系認證標識、狀態標識、設備標識);5
6. 生產現場不能出現未經檢定的量具;5
7. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于申報;
九、iso三體系認證交付:5
8. 寄證計劃;5
9. 寄證清單;60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);6
1. 顧客收證書辦理下來物的記錄;
十、人力資源:6
2. 崗位人員任職要求;6
3. 各部門培訓需求;6
4. 年度培訓計劃;6
5. 培訓記錄(包括:內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記錄、質量意識培訓記錄、質量管理體系iso三體系認證培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)6
6. 特殊工種名單(經有關負責人批準上崗的、及有關證件);6
7. 檢驗員名單(經有關負責人任命,并規定職責和權限);十
一、 安全管理: 6
8. 安全方面的各項規章制度(有關單位、行業及本企業的法規等);6
9. 消防設備、設施清單;
iso的標準很多的,不知道你指的那一個標準,只能默認是ISO9001了
1、認證咨詢范圍一般不包括認證老師,所以恭喜你,認證老師不用準備;
2、人事就要看你們人事部的職能包括什么了,以最簡單的只是負責人員招聘職能為例,與人事有關的主要條款是
6.2人力資源,要準備的資料一般有:公司人員崗位說明書、人事檔案、年度培訓計劃、具體實施培訓后的培訓記錄。
復審是年度監督審核還是證書期潢復評換證?如果是年度監督審核,就2113與審核組長聯系,提前得到審核計劃,按照審核計劃進行準備就行了;如果是復評換證,就要按照標準的條款,逐條進5261行準備,主要工作有:
1、對手冊的符合性進行重新評價,看是否需要進行修改,如果有修改,要對相應的4102程序iso三體系認證和相關iso三體系認證進行相應修改;
2.對公司體系運行的狀況進行內部審核和管理評審,并保留相關記錄;
3、對有關的法律法規和iso三體系認證標準進1653行有效版本的更新;如果是環境管理體系的,要進行符合性評價;
4.對相關的控制記錄進行整理,保證能版夠提供體系運行的有效權證據;
5、對上次外審提出的不符合,提供制定的糾正和預防措施整改的有效證據;。。。。。。等等。
ISO復審準備那些資料?
【ISO復審需要準備的資料】
一、iso三體系認證和記錄的管理:
1. 辦公室要有全部iso三體系認證和記錄空白表格清單;
2. 外來iso三體系認證(質量管理方面、與iso三體系認證質量有關的標準、技術iso三體系認證、資料等)清單特別是單位強制性的法律法規的iso三體系認證及控制發放的記錄;
3. iso三體系認證發放記錄(各部門都要有)
4. 各部門受控iso三體系認證清單。含:質量手冊、程序iso三體系認證、各部門的支持性iso三體系認證、外來iso三體系認證(單位、行業、等標準;對iso三體系認證質量有影響的資料等);
5. 各部門質量記錄清單;
6. 技術iso三體系認證清單(圖紙、工藝規程、檢驗規程及發放記錄);
7. 各種類iso三體系認證的都要進行審核批準及日期;
8. 各種質量記錄簽字要齊全;
二、管理評審:
9. 管理評審計劃;
10. 管理評審會議的“簽到表”;1
1. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料);1
2. 管理評審報告(其中的內容見《程序iso三體系認證》);1
3. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。1
4. 跟蹤驗證記錄。
三、內審方面:1
5. 年度內審計劃;1
6. 內審計劃及日程安排1
7. 內審小組長的任命書;1
8. 內審成員資格證書復印件;1
9. 首次會議記錄;20. 內審檢查表(記錄);2
1. 末次會議記錄;2
2. 內審報告;2
3. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;2
4. 數據分析的有關記錄;
四、銷售方面:2
5. 合同評審記錄;2
6. 顧客臺帳;2
7. 市場調查結果、顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統計分析,是否完成質量目標;2
8. 售后服務記錄;
五、采購方面:2
9. 合格供方評定記錄;以及對供貨的業績評價的材料;30. 合格供方評質量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質量統計分析,是否完成質量目標;3
1. 采購臺賬(包括外協iso三體系認證臺帳)3
2. 采購清單(應有審批手續);3
3. 合同(應經部門負責人批準);
六、庫房:3
4. 原材料、半成品、成品名細臺帳;3
5. 工具名細臺帳;3
6. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存;3
7. 不合格量具、工具的控制(報廢手續);3
8. 量具檢定記錄;3
9. 原材料、半成品、成品標識(包括iso三體系認證標識和狀態標識);40. 入、出庫手續;
七、設備方面:4
1. 設備清單;4
2. 檢修計劃;4
3. 設備維護保養記錄;4
4. 特殊過程設備認可記錄;4
5. 標識(包括設備標識和設備完好狀態標識);
八、生產方面:4
6. 年度生產計劃;及生產、服務過程實現的策劃(會議)記錄;4
7. 完成生產計劃的項目清單(臺帳);4
8. 不合格品臺賬;4
9. 不合格品的處理記錄;50. 半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質量目標);5
1. iso三體系認證的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等;5
2. 各部門的培訓(業務技術培訓、質量意識培訓等)計劃、記錄;5
3. 作業iso三體系認證(圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場);5
4. 關鍵過程一定要有工藝規程;5
5. 現場標識(iso三體系認證標識、狀態標識、設備標識);5
6. 生產現場不能出現未經檢定的量具;5
7. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于申報;
九、iso三體系認證交付:5
8. 寄證計劃;5
9. 寄證清單;60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);6
1. 顧客收證書辦理下來物的記錄;
十、人力資源:6
2. 崗位人員任職要求;6
3. 各部門培訓需求;6
4. 年度培訓計劃;6
5. 培訓記錄(包括:內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記錄、質量意識培訓記錄、質量管理體系iso三體系認證培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)6
6. 特殊工種名單(經有關負責人批準上崗的、及有關證件);6
7. 檢驗員名單(經有關負責人任命,并規定職責和權限);十
一、 安全管理:6
8. 安全方面的各項規章制度(有關單位、行業及本企業的法規等);6
9. 消防設備、設施清單;
做TS16949工廠要準備那些資料?
汽車行業的,必須具備有至少連續12個月的生產和質量管理記錄,包括內部評審和管理評審的完整記錄。你可以找個咨詢公司幫助
主要是標準、質量手冊和程序文件中規定技術部涉及的內容,程序文件可以查找職能分配表中與技術部有關的程序,因為不知道貴公司的具體情況,只能是泛泛的說明一下,典型的是生產線是否有受控的作業指導書、檢驗文件、工藝文件等,部門中如果不涉及開發,過程FMEA、CP等文件,上崗人員是否進行了工藝培訓、考核等。
請問ISO900審核具體要準備那些資料?
寫錯了吧,應該是ISO9001按照ISO9001的要求準備相關必要的iso三體系認證,并實施至少3個月以上,以保留記錄至少有一次內部審核,并保留記錄
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