質量管理體系認證證書級別，ISO9001質量管理體系證書級別
HACCP認證與ISO9001質量管理體系認證區別？
這兩個認證咨詢的適用范圍不同： ISO9001是國際標準化組織發布的質量管理體系，是國際通用標準，適用于各種行業。 HACCP是危害分析的臨界控制點，只適用于食品行業，是確保食品生產過程中的安全。
區別在于標準不同HACCP認證咨詢針對食品行業的；有行業特殊要求，事關食品安全和 顧客健康。ISO9001是通用的。
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質量管理體系認證證書和iso 9001有區別嗎？
1994版的ISO9000族中有3個體系標準：
1、ISO9001:1994適用于iso認證、生產、服務和安裝的組織。20個要素
2、ISO9002:1994適用于生產、服務和安裝的組織。20個要素減去iso認證控制要素后，剩下19個要素。
3、ISO9003:1994僅適用于提供服務的組織。 2000版的ISO9000族中只有一個體系標準，即ISO9001:2000.當它應用于不同的組織時，可對標準第7章的條款進行刪減。 現在，已經發布了ISO9001:2008標準。
需提供基本資料：
1、申請書：1份，需簽字并加蓋企業AAA企業認證及齊縫章；
2、合同：2份，需簽字并加蓋企業AAA企業認證及齊縫章；
3、企業，需副本蓋有最新年檢章；
4、企業組織機構代碼證，需副本蓋有最新年檢章；
5、企業資質許可（如有），需正常有效期內；
6、企業簡介；
7、企業組織機構圖；
8、企業iso三體系認證工藝流程圖；
9、企業質量手冊和程序iso三體系認證（電子版網名就是我的手機號。我這里辦理咨詢ISO9001認證咨詢 呼叫我哦
醫療器械質量管理體系認證證書和質量管理體系認證證書，這兩個證書有何不同區別在哪？
標準不同：醫療的是EN ISO13485:2012，而一般質量的是ISO9001：2008 范圍描述不同：ISO13485類似于iso三體系認證認證咨詢，ISO9001是制造范圍認證咨詢 辦法證書的機構不同
ISO13485：2003標準的全稱是《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定，是以ISO9001：2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體系要求，但并不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。該標準自1996年發布以來，得到全世界廣泛的實施和應用，新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發布。與ISO9001：2000標準不同，ISO13485：2003是適用于法規環境下的管理標準：從iso認證流程建議上即明確是用于法規的質量管理體系要求。醫療器械在國際上不僅只是一般的上市iso體系證書在商業環境中運行，它還要受到單位和地區法律、法規的監督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫療器械指令）、中國的《醫療器械監督管理條例》。因此，該標準必須受法律約束，在法規環境下運行，同時必須充分考慮醫療器械iso三體系認證的風險，要求在醫療器械iso三體系認證實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實際上是醫療器械法規環境下的ISO9001。美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體系的要求，建立醫療器械質量保證體系均以這些標準為基礎。醫療器械要進入北美，歐洲或亞洲不同單位的市場，應遵守相應的法規要求。隨著歷史的發展，ISO組織在此基礎上又將此標準進行了修訂，升級為ISO13485：2003。大多數醫療設備生產廠家在建立質量管理體系時，開始把ISO9001：2000版+ISO13485：2003版+CE認證咨詢作為一攬子解決方案來考慮。醫療器械行業一直將ISO 13485標準（中國等同轉換標準號為YY/T0287）作為質量管理體系認證咨詢的依據。這個標準是在ISO 9001：1994標準的基礎上，增加了醫療器械行業的特殊要求制定的，也就是所謂1+1的標準。因此，滿足ISO 13485標準也就符合ISO 9001：1994標準的要求。ISO 9001：2000標準頒布以后，ISO/TC 210又頒布了新的ISO 13485：2003標準（中國等同轉換的YY/T 0287-200X標準正在報批）。日前，BS EN ISO 13485:2012（《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》）已更新，但此次更新沒有改變標準的主體內容（僅前言和附件部分修改）且僅限歐洲范圍（EN標準），后續更新進程還請關注英國標準協會（BSI）。ISO 13485：2003標準（以下簡稱新標準）有許多特點，現簡介如下。
一、新標準是獨立的標準，不再是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南，兩者不能兼容。新標準的iso認證流程建議是《醫療器械質量管理體系 用于法規的要求》。新標準
1.1總則"指出："本標準的主要目的是便于實施經協調的質量管理體系的法規要求。刪減了ISO 9001中不適于作為法規要求的某些要求。由于這些刪減，質量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合ISO 9001標準，除非其質量管理體系還符合ISO 9001中所有的要求。"
二、新標準的作用。新標準0.1"總則"指出："本標準規定了質量管理體系要求，組織可依此要求進行醫療器械的iso認證和開發、生產、安裝和服務，以及相關服務的iso認證、開發和提供。本標準也可用于內部和外部（包括認證咨詢機構）評定組織滿足顧客和法規要求的能力。值得強調的是。"
三、在0.2"過程方法"中，新標準只作了簡要說明，也沒有過程模式圖。新標準這樣做的原因是，在ISO 9001標準的0.2條款中，有許多指南被認為包含在ISO/TR 14969的技術報告中。該技術報告正在制定中，旨在為ISO 13485的應用提供指南。
四、新標準對刪減的規定。在新標準的
1.2"應用"中，對刪減作出了比較詳細的規定："本標準的所有要求是針對提供醫療器械的組織。""如果法規要求允許對iso認證和開發控制進行刪減，則可以在質量管理體系中進行合理的刪減。組織有責任確保在符合本標準的聲明中反映出對iso認證和開發控制的刪減。""本標準第7章中的任何要求，如果因質量管理體系所涉及的醫療器械的特點而不適用時，組織不需要在質量管理體系中包含這樣的要求。對于本標準中所要求的適用于醫療器械的過程，但未在組織內實施，則組織應對這些過程負責并在其質量管理體系中加以說明。"后者指的就是外包過程。
五、保持有效性新標準將ISO 9001標準中的"持續改進"改為"保持其有效性"。當前，法規的目標是質量管理系的有效性。因此，新標準
4.1"總要求"要求"組織應按本標準的要求建立質量管理體系，形成iso三體系認證，加以實施和保持，并保持其有效性"，而不是"持續改進其有效性"。"
5.1"管理承諾"要求組織的"較高管理者應通過以下活動，對其建立、實施質量管理體系并保持其有效性的承諾提供證據"，而不是為"持續改進其有效性的承諾提供證據"。
六、強調法規要求如，新標準
5.2"以顧客為關注焦點"要求，"較高管理者應確保顧客的要求得到確定并予以滿足"，而不是"較高管理者應以增強顧客滿意為目的，確保顧客的要求得到確定并予以滿足"。又如，新標準
8.
2.1的標題為"反饋"，而不是"顧客滿意"。這是因為顧客滿意不適合作為醫療器械行業的法規目標。這種修改與新標準促進全世界管理體系法規的協調目標是一致的。
七、iso三體系認證的程序、作業指導書根據醫療器械行業的特點，新標準要求形成iso三體系認證的程序、作業指導書或要求。
1.iso三體系認證控制程序（
4.
2.3）。
2.記錄控制程序（
4.
2.4）。
3.培訓（
6.
2.2）。注：單位或地區法規可能要求組織建立用于識別培訓需求的形成iso三體系認證的程序。
4.基礎設施維護（當維護活動或缺少這種維護活動可能影響iso三體系認證的質量時，組織應建立形成iso三體系認證的維護活動要求，包括它們的頻次）。
5.工作環境（
6.4）。①當人員與iso三體系認證或工作環境的接觸會對iso三體系認證質量有不利影響時，組織應建立對人員健康、清潔和服裝的形成iso三體系認證的要求；②如果工作環境條件能對iso三體系認證質量產生不利影響，組織應建立形成iso三體系認證的工作環境條件要求和程序或作業指導書，以監視和控制這些工作環境條件；③適當時，為了防止對其它iso三體系認證、工作環境或人員的污染，組織應建立對受污染或易于污染的iso三體系認證進行控制的形成iso三體系認證的特殊安排。
6.風險管理（
7.1）。組織應在iso三體系認證實現全過程中，建立風險管理的形成iso三體系認證的要求。應保持風險管理引起的記錄。
7.iso三體系認證要求（
7.
2.2）。iso三體系認證要求得到規定并形成iso三體系認證。
8.iso認證和開發程序（
7.
3.1）。iso認證開發策劃的輸出應形成iso三體系認證。
9.采購程序（
7.
4.1）。
10.生產和服務提供的控制。①必要時，獲得形成iso三體系認證的程序、形成iso三體系認證的要求、作業指導書以及引用資料和引用的測量程序（
7.
5.
1.1b）。②iso三體系認證的清潔和污染控制的形成iso三體系認證的要求（
7.
5.
1.
2.1）。③醫療器械安裝和安裝驗證接收準則的形成iso三體系認證的要求（
7.
5.
1.
2.2）。④服務提供活動及其驗證形成iso三體系認證的程序、作業指導書、參考材料和測量程序 （
7.
5.
1.
2.3）。1
1.計算機軟件確認程序及滅菌過程確認程序（
7.
5.
2.1）。1
2.iso三體系認證標識程序（
7.
5.
3.1）。1
3.可追溯性程序（
7.
5.
3.
2.1）。1
4.iso三體系認證防護程序或作業指導書（
7.
5.5）。1
5.監視和測量裝置控制程序（
7.6）。1
6.反饋系統程序，提供質量問題的早期報警，且能輸入糾正和預防措施過程（
8.
2.1）1
7.內部審核程序（
8.
2.2）。1
8.iso三體系認證監視和測量程序（
8.
2.
4.1）。1
9.不合格品控制程序（
8.3）。20.數據分析程序（
8.4）。2
1.忠告性通知發布和實施程序（
8.
5.1）。不良事件告知行政主管部門的程序（法規要求時）。2
2.糾正措施程序（
8.
5.2）。2
3.預防措施程序（
8.
5.3）。
八、新標準作了許多專業性規定新標準作了許多專業性規定。
4.
2.1增加了“對每一型號/類型的醫療器械建立和保持一套文檔，”
4.
2.3增加了保存作廢iso三體系認證規定。
4.
2.4記錄控制規定："組織保存記錄的期限應至少相當于組織所規定的醫療器械的壽命期。"
5.
5.2管理者代表的職責和權限c）要求，"確保在整個組織內提高滿足法規要求和顧客要求的意識。"
5.
6.2管理評審輸入增加了"h）新的或修訂的法規要求。"
4.
6.4工作環境中增加了對iso三體系認證清潔、防止污染。
7.1iso三體系認證實現的策劃中增加了風險管理的內容。
7.
2.3顧客溝通中增加了"d）忠告性通知。"
7.
3.1iso認證和開發策劃b）指出，"適合于每個iso認證和開發階段的評審、驗證、確認和iso認證轉換活動（注：iso認證和開發過程中iso認證轉換活動可確保iso認證和開發輸出在成為最終iso三體系認證規范前得以驗證，以確保其適于制造）。"
7.
3.2iso認證和開發輸入a）改為，"根據預期用途，規定的功能、性能和安全要求"，并增加了"e）風險管理的輸出。"
7.
3.3iso認證和開發輸出增加了"應保持iso認證和開發輸出的記錄（注：iso認證和開發輸出的記錄可包括規范、制造程序、工程圖紙、工程或研究歷程記錄）"。
7.
3.4iso認證和開發評審的參加者增加了"其他專公司老板員。"
7.
3.5iso認證和開發的確認規定，"作為iso認證和開發確認活動的一部分，如單位或地區的法規要求，組織應實施醫療器械臨床評價和/或性能評價。"
7.
4.2采購信息規定"按照
7.
5.
3.2規定的可追溯性要求的范圍和程度， 組織應保持相關的采購信息，如iso三體系認證和記錄。"
7.
5.
1.1生產和服務提供的控制"總要求"，增加了"g）規定的標簽和包裝操作的實施"，并規定"組織應建立并保持每一批醫療器械的記錄，以提供
7.
5.3規定的可追溯性的范圍和程度的記錄，并標明生產數量和批準銷售的數量。每批的記錄應加以驗證和批準。"新標準增加了"iso三體系認證的清潔和污染的控制（
7.
5.
1.
2.1）"，"安裝活動（
7.
5.
1.
2.2）"，"服務活動（
7.
5.
1.
2.3）"，"無菌醫療器械的專用要求（
7.
5.
1.3）"條款。
7.
5.2生產和服務提供過程的確認增加了關于"確認對iso三體系認證滿足規定要求的能力有影響的生產和服務提供的計算機軟件的應用"，以及對"滅菌過程"進行確認的內容。
7.
5.3條款規定了"組織應建立形成iso三體系認證的程序，以確保返回組織的醫療器械均能被識別，且能與合格的iso三體系認證區分開來"的要求，并對有源植人性醫療器械和植人性醫療器械規定了可追溯性的專用要求（
7.
5.
3.
2.2），對狀態標識作了規定（
7.
5.
3.3）。
7.
5.4顧客財產的"注"增加了"保密的健康信息"。
8.
2.1條款的標題改為"反饋"，增加了提供質量問題早期報警和評審生產后階段的經驗等內容，而不是ISO 9001標準
8.
2.1的顧客滿意。因為顧客滿意和顧客感知在法規中作為要求來實施都顯得太主觀。
8.
2.4iso三體系認證的監視和測量規定，"只有在策劃的安排（見
7.1）已圓滿完成時，才能放行iso三體系認證和交付服務"，而沒有了"除非得到有關認證人員的批準，適用時得到顧客的批準 (ISO 9001標準
8.
2.4條款）"這種可以例外的任何前提。對有源植人性醫療器械和植人性醫療器械還提出了專用要求，即"組織應記錄檢驗和試驗人員的身份"。
8.3不合格品控制規定："組織應確保不合格品僅在滿足法規要求的情況下才能實施讓步接收，且應保持批準讓步接收的人員身份的記錄。"
8.5改進的
8.
5.1"總則"規定了"建立并實施忠告性通知發布和實施的程序"，以及處理顧客報怨的做法。還作出了"如果單位或地區法規要求通告符合規定報告準則的不良事件，組織應建立告知行政主管部門的形成iso三體系認證的程序"的規定。
1. 標準不同：醫療的是EN ISO13485:2012，而一般質量的是ISO9001：2008
2. 范圍描述不同：ISO13485類似于iso三體系認證認證咨詢，ISO9001是制造范圍認證咨詢
3. 辦法證書的機構不同
質量管理體系證書類型和等級？
質量管理體系證書的類型和等級包括質量管理管理體系a級證書和b級證書
辦質量管理體系認證證書？
現在的在國際市場上，企業之間進行貿易必須要有一個共同的語言和執行標準，而ISO9000就是一個在國際上各國都認可的標準，所以說，企業獲得ISO9000認證咨詢證書，就意味著您企業的管理方式已經符合國際標準，也就是說您的企業已經和國際相接軌了。而且ISO9000認證咨詢證書在您的企業進行投標時換可以加分，提升企業的形象。而且，如果你的企業能夠認真貫徹執行的話，還可以提高企業的管理水平和業績可以說是好處多多。
如何編制iso9001內審檢查表內容： 答： 企業認證咨詢之前應具備的材料
一、iso三體系認證和記錄的管理：
1. 辦公室要有全部iso三體系認證和記錄空白表格清單；
2. 外來iso三體系認證（質量管理方面、與iso三體系認證質量有關的標準、技術iso三體系認證、資料等）清單特別是單位強制性的法律法規的iso三體系認證及控制發放的記錄；
3. iso三體系認證發放記錄（各部門都要有）
4. 各部門受控iso三體系認證清單。含：質量手冊、程序iso三體系認證、各部門的支持性iso三體系認證、外來iso三體系認證（單位、行業、等標準；對iso三體系認證質量有影響的資料等）；
5. 各部門質量記錄清單；
6. 技術iso三體系認證清單（圖紙、工藝規程、檢驗規程及發放記錄）；
7. 各種類iso三體系認證的都要進行審核批準及日期；
8. 各種質
上海 黃浦 盧灣 徐匯 長寧 靜安 普陀 閘北 虹口 楊浦 寶山 閔行 嘉定 松江 金山 青浦 南匯 奉賢 崇明 浦東新 重慶 萬州 涪陵 渝中 大渡口 江北區 沙坪壩 九龍坡 南岸 北碚 萬盛 雙橋 渝北 巴南 黔江 長壽 江津 合川 永川 南川 綦江 潼南 銅梁 大足 榮昌 璧山 梁平 城口 豐都 墊江 武隆 忠縣 開縣 云陽 奉節 巫山 巫溪 石柱土家族 秀山土家族苗族 酉陽土家族苗族 彭水苗族土家族 北京 東城 西城 崇文 宣武 朝陽 海淀 豐臺 房山 通州 順義 昌平 大興 懷柔 平谷 密云 延慶 門頭溝 石景山 天津 和平 河東 河西 南開 河北 紅橋 塘沽 漢沽 大港 東麗 西青
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