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企業(yè)體系認證所需資料都有哪些

   日期:2024-10-31 20:59:31     來源:三體系認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:59    評論:0
核心提示:企業(yè)體系認證所需資料都有哪些?列舉質(zhì)量管理體系認證ISO9001認證的組織需要準備資料如下,提前申明僅供參考,具體情況需要具體而定,請查看

企業(yè)體系認證所需資料都有哪些?列舉質(zhì)量管理體系認證ISO9001認證的組織需要準備資料如下,提前申明僅供參考,具體情況需要具體而定,請查看:

一、文件和記錄的管理:

1.《受控文件清單》、《記錄清單》;

2.《外來文件清單》;

3.文件發(fā)放回收記錄;

4.各部門的記錄清單;

5.技術(shù)文件清單(圖紙、BOM表及發(fā)放記錄);

6.文件定期檢查的記錄。

二、管理評審(三體系均適用):

7.管理評審計劃;

8.管理評審會議的“簽到表”;

9.管理評審記錄(各部門的管理評審輸入);

10.管理評審報告;

11.管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。

12.跟蹤驗證記錄。

三、內(nèi)審方面(三體系均適用):

13.年度內(nèi)審計劃;

14.內(nèi)審計劃及日程安排

15.首次會議記錄;

16.內(nèi)審檢查表(記錄);

17.末次會議記錄;

18.內(nèi)審報告;

19.不符合矩陣圖

20.不符合項報告

21.糾正措施驗證記錄;

四、業(yè)務(wù)部門:

22.訂單評審記錄;

23.顧客清單;

24.顧客滿意程度調(diào)查、統(tǒng)計分析結(jié)果;

25.售后服務(wù)記錄;

26.客戶財產(chǎn)的記錄;

27.客戶溝通的記錄;

28.有害物質(zhì)搜集的記錄;

五、采購部門:

29.合格供方名錄;

30.供方交期達成狀況的統(tǒng)計;

31.評鑒資料(調(diào)查表、評鑒表、三證、風險評估表、環(huán)保協(xié)議、有害物質(zhì)成分展開表、

采購標準等傳達的證據(jù));

32.采購訂單(應經(jīng)總經(jīng)理批準);

33.供方再評價的記錄;

六、倉儲

34.原材料、半成品、成品名細臺帳;

35.現(xiàn)場物料的標識、區(qū)域劃分、溫濕度管理;

36.入、出庫手續(xù);

37.盤點記錄;

七、設(shè)備方面

38.設(shè)備清單;

39.檢修計劃;

40.設(shè)備日常維護保養(yǎng)記錄;

41.特殊過程設(shè)備認可記錄;

八、生產(chǎn)方面:

42.生產(chǎn)日報表;;不合格品處理記錄;

43.產(chǎn)品的防護、標識以及區(qū)域劃分;

44.作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場)配備;

45.設(shè)備/工裝夾具日常管理的記錄;

46.現(xiàn)場標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設(shè)備標識);

47.車間環(huán)境確認的記錄(塵埃粒子的測量、靜電環(huán)確認的記錄等);

九、品質(zhì)方面:

48.來料、制程、出貨的檢驗標準

49.檢驗記錄(包括環(huán)保要求);

50.客訴報告及客訴清單;

51.監(jiān)視和測量設(shè)備清單及校準計劃;

52.異常處理的記錄;

53.有害物質(zhì)管控的標準、有害物質(zhì)清單;

54.ICP測試報告清單;

55.成品有害物質(zhì)檢測送檢計劃;

56.有害物質(zhì)的消減計劃;

57.有害物質(zhì)超標時的應急處理;

十、人力資源

58.崗位人員任職要求;

59.各部門培訓需求;

60.年度培訓計劃;

61.培訓記錄;

62.特殊工種名單(經(jīng)有關(guān)負責人批準上崗的、及有關(guān)證件);

63.員工檔案;

十一、產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)方面

64.產(chǎn)品規(guī)格書;

65.BOM表、圖紙(含HSF要求);

66.高風險材料清單;

67.樣品承認書

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